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SP1蛋白的组装与功能化研究
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SP1蛋白的组装与功能化研究
论文目录
 
中文摘要第1-6页
ABSTRACT第6-15页
第一章 前言第15-51页
　　1.1 蛋白质自组装第15-27页
　　　　1.1.1 概述第15-16页
　　　　1.1.2 蛋白质超分子自组装第16-23页
　　　　1.1.3 蛋白质共价作用自组装第23-25页
　　　　1.1.4 蛋白质自组装的应用第25-27页
　　1.2 环状蛋白SP1第27-30页
　　　　1.2.1 SP1蛋白结构第27-28页
　　　　1.2.2 SP1蛋白的稳定特性第28页
　　　　1.2.3 SP1蛋白的组装及应用第28-30页
　　1.3 谷胱甘肽过氧化物酶的设计与模拟第30-36页
　　　　1.3.1 谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)第30页
　　　　1.3.2 GPx的结构第30-31页
　　　　1.3.3 GPx的催化机制第31-33页
　　　　1.3.4 GPx的人工纳米酶的模拟第33-36页
　　1.4 光捕获系统第36-41页
　　　　1.4.1 概述第36-37页
　　　　1.4.2 光捕获天线第37-39页
　　　　1.4.3 光捕获系统中的能量转移机制第39-40页
　　　　1.4.4 以蛋白组装体为基础的光捕获系统的人工模拟第40-41页
参考文献第41-51页
第二章 立论依据第51-57页
参考文献第54-57页
第三章 构建热稳定性的GPx纳米酶第57-81页
　　3.1 序言第57-59页
　　3.2 硒代SP1表达载体的构建第59-61页
　　　　3.2.1 实验材料第59页
　　　　3.2.2 实验方法第59-60页
　　　　3.2.3 结果与讨论第60-61页
　　3.3 野生型、突变体以及硒代SP1的表达、纯化与表征第61-65页
　　　　3.3.1 实验材料第61-62页
　　　　3.3.2 蛋白的表达与纯化过程第62-63页
　　　　3.3.3 蛋白的表征第63页
　　　　3.3.4 结果与讨论第63-65页
　　3.4 硒代SP1的酶学性质分析第65-71页
　　　　3.4.1 实验材料第65-66页
　　　　3.4.2 实验方法第66页
　　　　3.4.3 结果分析第66-69页
　　　　3.4.4 讨论第69-71页
　　3.5 硒代SP1米酶热稳定性分析第71-74页
　　　　3.5.1 实验材料第71页
　　　　3.5.2 实验方法第71-72页
　　　　3.5.3 结果与讨论第72-74页
　　3.6 硒代SP1的生物学效应研究第74-77页
　　　　3.6.1 实验材料第74页
　　　　3.6.2 实验方法第74-75页
　　　　3.6.3 结果与讨论第75-77页
　　3.7 本章小结第77页
参考文献第77-81页
第四章 小分子诱导SP1构筑功能蛋白纳米管第81-97页
　　4.1 序言第81-83页
　　4.2 乙二胺诱导SP1的静电组装第83-86页
　　　　4.2.1 实验材料第83页
　　　　4.2.2 静电组装过程第83页
　　　　4.2.3 组装体的表征第83-84页
　　　　4.2.4 结果与讨论第84-86页
　　4.3 乙二胺诱导SP1的Zero-length交联第86-90页
　　　　4.3.1 实验材料第86-87页
　　　　4.3.2 共价组装过程第87页
　　　　4.3.3 组装体的表征第87页
　　　　4.3.4 结果与讨论第87-90页
　　4.4 含多GPx活性中心的SP1纳米管的构筑第90-93页
　　　　4.4.1 实验材料第90页
　　　　4.4.2 构筑方法第90-91页
　　　　4.4.3 结果与讨论第91-93页
　　4.5 本章小结第93页
参考文献第93-97页
第五章 量子点诱导SP1蛋白的组装构建光捕获系统第97-121页
　　5.1 序言第97-99页
　　5.2 构建SP1-量子点自组装体第99-107页
　　　　5.2.1 实验材料第99页
　　　　5.2.2 SP1-量子点组装方法第99-100页
　　　　5.2.3 SP1-量子点组装体的表征第100页
　　　　5.2.4 SP1-量子点组装结果与讨论第100-107页
　　5.3 光捕获系统的构建与可行性分析第107-116页
　　　　5.3.1 实验材料第107页
　　　　5.3.2 光捕获体系构筑过程第107页
　　　　5.3.3 光捕获系统的检测与计算第107-110页
　　　　5.3.4 结果与讨论第110-116页
　　5.4 本章小结第116-117页
参考文献第117-121页
结论第121-122页
作者简介第122页
博士期间发表论文第122-123页
致谢第123页

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