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氢转移反应的基础及应用研究
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氢转移反应的基础及应用研究
论文目录
摘要
第1-10页
Abstract
第10-12页
第一章 课题背景
第12-37页
1.1 氢转移反应研究现状
第12-24页
1.1.1 碳碳不饱和键的氢转移还原
第12-13页
1.1.2 碳氧不饱和键的氢转移还原
第13-19页
1.1.3 含氮不饱和基团的还原
第19-22页
1.1.4 氢转移脱卤反应
第22-23页
1.1.5 含硫不饱和键的氢转移还原
第23-24页
1.2 研究现状分析及本文研究内容确定
第24-27页
参考文献
第27-37页
第二章 磺酰基化合物的氢转移还原
第37-80页
2.1 前言
第37-40页
2.2 芳磺酰基化合物的无催化氢转移还原
第40-46页
2.2.1 芳磺酰胺的氢转移还原
第40-43页
2.2.2 芳磺酰氯的氢转移还原
第43-46页
2.3 芳磺酰基化合物的催化氢转移还原
第46-51页
2.3.1 芳磺酰基化合物的还原反应机理
第46-47页
2.3.2 芳磺酸的催化氢转移还原
第47-49页
2.3.3 芳磺酰氯的催化氢转移还原
第49-50页
2.3.4 芳基二硫醚的氢转移还原
第50-51页
2.4 芳磺酰基化合物还原方法对比
第51-53页
2.5 氢供体脱氢的量子化学计算
第53-65页
2.5.1 计算软件及方法介绍
第53-54页
2.5.2 氢供体吸附结构优化
第54-58页
2.5.3 氢供体在钯表面脱氢反应计算
第58-65页
2.6 实验操作
第65-66页
2.7 本章小结
第66-67页
相关化合物表征
第67-73页
参考文献
第73-80页
第三章 含氮不饱和基团的氢转移反应
第80-124页
3.1 前言
第80页
3.2 以甲酸盐为氢供体还原氰基
第80-84页
3.3 以醇钠/醇为氢供体还原含氮不饱和基团
第84-95页
3.3.1 硝基的还原
第85-90页
3.3.2 氰基的还原
第90-93页
3.3.3 其它含氮不饱和基团的还原
第93-95页
3.4 含邻位取代基芳香腈的氢转移环合
第95-102页
3.4.1 邻氟苯甲腈的环合
第96-97页
3.4.2 含不同邻位取代基苯甲腈的环合
第97页
3.4.3 环合机理研究
第97-102页
3.5 实验操作
第102页
3.6 本章小结
第102-103页
相关化合物表征
第103-116页
参考文献
第116-124页
第四章 不对称氢转移胺化
第124-150页
4.1 前言
第124-126页
4.2 Pd配合物的制备
第126-127页
4.3 潜手性酮的不对称胺化
第127-131页
4.4 Pd(Ⅱ)配合物催化氢化机理
第131-132页
4.5 不对称氢转移胺化影响因素研究
第132-138页
4.5.1 溶剂对收率的影响
第133-134页
4.5.2 底物对收率的影响
第134-136页
4.5.3 底物对立体选择性的影响
第136-137页
4.5.4 配体对立体选择性的影响
第137-138页
4.6 实验操作
第138-139页
4.7 本章小结
第139-140页
相关化合物表征
第140-144页
参考文献
第144-150页
总结与展望
第150-153页
致谢
第153-154页
作者在攻读博士期间发表的科研成果
第154-155页
本篇论文共
155
页,
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