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氢转移反应的基础及应用研究

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氢转移反应的基础及应用研究

论文目录
摘要	第1-10页
Abstract	第10-12页
第一章课题背景	第12-37页
1.1 氢转移反应研究现状	第12-24页
1.1.1 碳碳不饱和键的氢转移还原	第12-13页
1.1.2 碳氧不饱和键的氢转移还原	第13-19页
1.1.3 含氮不饱和基团的还原	第19-22页
1.1.4 氢转移脱卤反应	第22-23页
1.1.5 含硫不饱和键的氢转移还原	第23-24页
1.2 研究现状分析及本文研究内容确定	第24-27页
参考文献	第27-37页
第二章磺酰基化合物的氢转移还原	第37-80页
2.1 前言	第37-40页
2.2 芳磺酰基化合物的无催化氢转移还原	第40-46页
2.2.1 芳磺酰胺的氢转移还原	第40-43页
2.2.2 芳磺酰氯的氢转移还原	第43-46页
2.3 芳磺酰基化合物的催化氢转移还原	第46-51页
2.3.1 芳磺酰基化合物的还原反应机理	第46-47页
2.3.2 芳磺酸的催化氢转移还原	第47-49页
2.3.3 芳磺酰氯的催化氢转移还原	第49-50页
2.3.4 芳基二硫醚的氢转移还原	第50-51页
2.4 芳磺酰基化合物还原方法对比	第51-53页
2.5 氢供体脱氢的量子化学计算	第53-65页
2.5.1 计算软件及方法介绍	第53-54页
2.5.2 氢供体吸附结构优化	第54-58页
2.5.3 氢供体在钯表面脱氢反应计算	第58-65页
2.6 实验操作	第65-66页
2.7 本章小结	第66-67页
相关化合物表征	第67-73页
参考文献	第73-80页
第三章含氮不饱和基团的氢转移反应	第80-124页
3.1 前言	第80页
3.2 以甲酸盐为氢供体还原氰基	第80-84页
3.3 以醇钠/醇为氢供体还原含氮不饱和基团	第84-95页
3.3.1 硝基的还原	第85-90页
3.3.2 氰基的还原	第90-93页
3.3.3 其它含氮不饱和基团的还原	第93-95页
3.4 含邻位取代基芳香腈的氢转移环合	第95-102页
3.4.1 邻氟苯甲腈的环合	第96-97页
3.4.2 含不同邻位取代基苯甲腈的环合	第97页
3.4.3 环合机理研究	第97-102页
3.5 实验操作	第102页
3.6 本章小结	第102-103页
相关化合物表征	第103-116页
参考文献	第116-124页
第四章不对称氢转移胺化	第124-150页
4.1 前言	第124-126页
4.2 Pd配合物的制备	第126-127页
4.3 潜手性酮的不对称胺化	第127-131页
4.4 Pd(Ⅱ)配合物催化氢化机理	第131-132页
4.5 不对称氢转移胺化影响因素研究	第132-138页
4.5.1 溶剂对收率的影响	第133-134页
4.5.2 底物对收率的影响	第134-136页
4.5.3 底物对立体选择性的影响	第136-137页
4.5.4 配体对立体选择性的影响	第137-138页
4.6 实验操作	第138-139页
4.7 本章小结	第139-140页
相关化合物表征	第140-144页
参考文献	第144-150页
总结与展望	第150-153页
致谢	第153-154页
作者在攻读博士期间发表的科研成果	第154-155页

本篇论文共155页，点击这进入下载页面。

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