论文目录 | |
摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-17页 |
第1章 绪论 | 第17-50页 |
1.1 炔烃 | 第17-19页 |
1.2 过渡金属催化的炔烃官能团化的研究进展 | 第19-46页 |
1.2.1 过渡金属催化的炔烃二聚反应 | 第21-38页 |
1.2.2 过渡金属催化的炔烃膦氢化反应 | 第38-46页 |
1.3 立题依据和研究思路 | 第46-50页 |
1.3.1 过渡金属催化炔烃二聚反应以及膦氢化反应存在的问题以及发展趋势 | 第46-48页 |
1.3.2 本文的研究内容 | 第48-50页 |
第2章 布朗斯特酸 Ph2P(O)OH 催化合成烯基-钯-炔基反应中间体以及高效的 Pd(0)配合物与布朗斯特酸协同催化的炔烃头尾二聚反应 | 第50-73页 |
2.1 引言 | 第50-53页 |
2.2 实验结果与讨论 | 第53-71页 |
2.2.1 炔烃与 Ph_2P(O)OH 的选择性的金属氢化反应 | 第53-58页 |
2.2.2 烯基钯配合物与末端炔烃的配体交换反应 | 第58页 |
2.2.3 布朗斯特酸二苯基膦酸催化合成烯基-钯-炔基金属配合物 | 第58-63页 |
2.2.4 零价钯配合物与布朗斯特酸协同催化的高选择性的炔烃头尾二聚反应的反应条件 | 第63-66页 |
2.2.5 零价钯配合物与布朗斯特酸协同催化的高选择性的炔烃头尾二聚反应的底物适应性 | 第66-69页 |
2.2.6 零价钯配合物与布朗斯特酸协同催化的高选择性的炔烃头尾二聚反应的反应机理 | 第69-71页 |
2.3 本章小结 | 第71-73页 |
第3章 负载过渡金属催化剂催化的 P(O)-H 键与炔烃的立体选择性的加成反应 | 第73-83页 |
3.1 引言 | 第73-75页 |
3.2 负载型催化剂的制备与表征 | 第75-76页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第76-82页 |
3.3.1 多相催化反应条件的确定与负载催化剂的重复性应用 | 第76-77页 |
3.3.2 负载催化剂的底物适应性 | 第77-80页 |
3.3.3 钯、镍作为炔烃膦氢化反应的负载型催化剂 | 第80-81页 |
3.3.4 炔烃膦氢化反应的机理讨论 | 第81-82页 |
3.4 本章小结 | 第82-83页 |
第4章 原料的合成与产物的表征 | 第83-105页 |
4.1 实验试剂与实验仪器 | 第83-84页 |
4.2 实验原料的合成 | 第84-87页 |
4.2.1 Pd(PEt_3)_4的合成 | 第84-85页 |
4.2.2 二乙基-2-苯基乙炔基膦酸酯的合成 | 第85页 |
4.2.3 五元环亚磷酸酯的合成 | 第85-86页 |
4.2.4 Rp-((-)MenO)PhP(O)H 的合成 | 第86页 |
4.2.5 Rp-((-)MenO)PhCH_2P(O)H 的合成 | 第86-87页 |
4.2.6 二苯基膦氧(Ph2P(O)H)的合成 | 第87页 |
4.3 产物的合成与表征 | 第87-104页 |
4.3.1 烯基-钯-炔基配合物 2-1a 的合成与表征 | 第87-88页 |
4.3.2 烯基-钯-炔基配合物 2-1c 的合成与表征 | 第88页 |
4.3.3 烯基-钯-炔基配合物 2-1d 的合成与表征 | 第88-89页 |
4.3.4 烯基-钯-炔基配合物 2-1e 的合成与表征 | 第89页 |
4.3.5 烯基-钯-炔基配合物 2-1f 的合成与表征 | 第89-90页 |
4.3.6 烯基钯配合物 2-2a 的合成与表征 | 第90页 |
4.3.7 烯基钯配合物 2-2b 的合成与表征 | 第90-91页 |
4.3.8 烯基钯配合物 2-2c 的合成与表征 | 第91页 |
4.3.9 烯基钯配合物 2-2d 的合成与表征 | 第91-92页 |
4.3.10 共轭烯炔化合物的合成与表征 | 第92-97页 |
4.3.11 多相催化的烯基膦化合物的合成与表征 | 第97-104页 |
4.4 本章小结 | 第104-105页 |
结论与展望 | 第105-107页 |
参考文献 | 第107-125页 |
致谢 | 第125-126页 |
附录 A 攻读博士学位期间所发表的学术期刊论文,会议论文,专利目录 | 第126-127页 |
附录 B 攻读博士学位期间的学术奖励情况 | 第127-128页 |
附录 C 部分产物的 NMR 谱图 | 第128-154页 |