论文目录 | |
| 论文创新点 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 引言 | 第13-14页 |
| 1 绪论 | 第14-53页 |
| 1.1 概述 | 第14-17页 |
| 1.1.1 配体的配位和解离 | 第15页 |
| 1.1.2 氧化加成和还原消除 | 第15页 |
| 1.1.3 插入和消除（反插入）反应 | 第15-16页 |
| 1.1.4 与金属配位的配体的反应 | 第16-17页 |
| 1.2 过渡金属催化的偶联反应概述 | 第17-18页 |
| 1.3 过渡金属催化的偶联反应机理概述 | 第18-24页 |
| 1.3.1 氧化加成 | 第19-20页 |
| 1.3.2 金属交换 | 第20-22页 |
| 1.3.3 还原消除 | 第22-23页 |
| 1.3.4 -H 消除 | 第23-24页 |
| 1.4 过渡金属催化烷基卤代物（Csp~3-X）参与的偶联反应简述 | 第24-32页 |
| 1.5 小结 | 第32-34页 |
| 1.6 工作基础 | 第34-36页 |
| 1.7 参考文献 | 第36-53页 |
| 2 -羰基烷基氯代物与钯氧化加成络合物结构研究：反应、活性及分解机理 | 第53-88页 |
| 2.1 引言 | 第53-55页 |
| 2.2 本章研究内容 | 第55页 |
| 2.3 结果与讨论部分 | 第55-69页 |
| 2.3.1 烯醇钯络合物分解的发现 | 第55-57页 |
| 2.3.2 烯醇钯络合物的表征 | 第57-59页 |
| 2.3.3 稳定烯醇钯络合物的合成 | 第59-60页 |
| 2.3.4 阳离子钯络合物的合成 | 第60-61页 |
| 2.3.5 烯醇钯络合物分解机理研究 | 第61-69页 |
| 2.4 小结 | 第69-70页 |
| 2.5 实验部分 | 第70-72页 |
| 2.5.1 仪器和试剂 | 第70页 |
| 2.5.2 实验具体操作 | 第70-72页 |
| 2.6 化合物核磁数据表征 | 第72-75页 |
| 2.7 参考文献 | 第75-78页 |
| 2.8 本章附图 | 第78-88页 |
| 3 钯催化 -羰基二级烷基氯代物参与的 Csp~3-Csp~3偶联反应：2,3-二芳基-1,4-二 酮化合物的构建 | 第88-145页 |
| 3.1 引言 | 第88-90页 |
| 3.2 研究思路与内容 | 第90-91页 |
| 3.3 结果与讨论部分 | 第91-100页 |
| 3.3.1 底物合成 | 第91-92页 |
| 3.3.2 钯催化 desyl chloride 衍生物还原偶联底物扩展 | 第92页 |
| 3.3.3 对于 -氯代酮还原偶联机理的探讨 | 第92-94页 |
| 3.3.4 交叉偶联反应构建不对称 2,3-二芳基-1,4-二酮化合物 | 第94-100页 |
| 3.4 小结 | 第100页 |
| 3.5 实验部分 | 第100-104页 |
| 3.5.1 仪器和试剂 | 第100-103页 |
| 3.5.2 实验具体操作 | 第103-104页 |
| 3.6 化合物核磁数据表征 | 第104-115页 |
| 3.7 参考文献 | 第115-119页 |
| 3.8 本章附图 | 第119-145页 |
| 4 镍催化 -羰基二级烷基卤代物参与的 Csp~3-Csp2偶联反应： -芳基羰基化合 物的合成 | 第145-179页 |
| 4.1 引言 | 第145-148页 |
| 4.2 本章节实验设计思路与研究内容 | 第148页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第148-157页 |
| 4.3.1 Pd 催化剂的筛选 | 第148-149页 |
| 4.3.2 Ni 催化剂的发现 | 第149-151页 |
| 4.3.3 底物扩展 | 第151-156页 |
| 4.3.4 反应机理讨论 | 第156-157页 |
| 4.4 小结 | 第157-158页 |
| 4.5 实验部分 | 第158-160页 |
| 4.5.1 仪器及试剂 | 第158-159页 |
| 4.5.2 实验步骤 | 第159-160页 |
| 4.6 化合物核磁数据表征 | 第160-167页 |
| 4.7 参考文献 | 第167-172页 |
| 4.8 本章附图 | 第172-179页 |
| 5 镍催化 -羰基二级/三级烷基溴代物参与的 Heck 型 Csp~3-Csp2偶联反应：烯基羰基化合物的合成 | 第179-241页 |
| 5.1 引言 | 第179-181页 |
| 5.2 本章设计思路与研究内容 | 第181-182页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第182-191页 |
| 5.3.1 实验初期探索 | 第182-184页 |
| 5.3.2 反应机理探讨 | 第184-188页 |
| 5.3.3 1,1-二芳基乙烯类底物扩展 | 第188-189页 |
| 5.3.4 中等电性苯乙烯类化合物底物扩展 | 第189-191页 |
| 5.4 小结 | 第191页 |
| 5.5 实验部分 | 第191-194页 |
| 5.5.1 仪器和试剂 | 第191-192页 |
| 5.5.2 底物合成 | 第192-193页 |
| 5.5.3 Heck 反应的具体操作 | 第193-194页 |
| 5.6 化合物核磁数据表征 | 第194-204页 |
| 5.7 参考文献 | 第204-207页 |
| 5.8 本章附图 | 第207-241页 |
| 6 钯催化苄氯作为氧化剂的醛、醇氧化反应研究：选择性合成酯 | 第241-310页 |
| 6.1 引言 | 第241-242页 |
| 6.2 本章设计思路与研究内容 | 第242-245页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第245-268页 |
| 6.3.1 苄氯选择性氧化酯化以及 desyl chloride 氧化成醛的底物考察 | 第245-248页 |
| 6.3.2 控制反应选择性因素的研究 | 第248-254页 |
| 6.3.3 两个不同醇之间交叉成酯的尝试 | 第254页 |
| 6.3.4 醛醇交叉成酯反应的研究 | 第254-258页 |
| 6.3.5 苄氯氧化酯化反应体系无溶剂条件的尝试 | 第258-260页 |
| 6.3.6 分子氧作氧化剂的 Pd 催化氧化酯化反应研究 | 第260-268页 |
| 6.4 小结 | 第268-269页 |
| 6.5 实验部分 | 第269-273页 |
| 6.5.1 仪器与试剂 | 第269-270页 |
| 6.5.2 实验具体操作 | 第270-273页 |
| 6.6 化合物核磁数据表征 | 第273-287页 |
| 6.7 参考文献 | 第287-294页 |
| 6.8 本章附图 | 第294-310页 |
| 7 总结论 | 第310-313页 |
| 攻博期间发表及待发表的科研成果目录 | 第313-315页 |
| 致谢 | 第315-316页 |
| 附件 | 第316-318页 |
