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功能化脂肪族聚碳酸酯的合成及其性能研究

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功能化脂肪族聚碳酸酯的合成及其性能研究
论文目录
 
摘要第1-12页
ABSTRACT第12-15页
第一章 脂肪族聚碳酸酯的研究进展第15-57页
  1.1 引言第15-16页
  1.2 脂肪族聚碳酸酯的分类第16-17页
    1.2.1 线形脂肪族聚碳酸酯第16-17页
    1.2.2 网状脂肪族聚碳酸酯第17页
    1.2.3 树形或超支化脂肪族聚碳酸酯第17页
  1.3 脂肪族聚碳酸酯的合成方法第17-19页
    1.3.1 酯交换法第17-18页
    1.3.2 光气缩合法第18页
    1.3.3 加成聚合法第18页
    1.3.4 开环聚合法第18-19页
  1.4 脂肪族聚碳酸酯的功能化改性第19-39页
    1.4.1 甘油衍生聚碳酸酯第19-21页
    1.4.2 三羟甲基乙/丙烷衍生聚碳酸酯第21-25页
    1.4.3 季戊四醇衍生聚碳酸酯第25-26页
    1.4.4 二羟甲基丙酸衍生聚碳酸酯第26-34页
    1.4.5 二羟基丙酮衍生聚碳酸酯第34-35页
    1.4.6 糖分子衍生聚碳酸酯第35-36页
    1.4.7 其他功能化的聚碳酸酯第36-39页
  1.5 脂肪族聚碳酸酯在生物医学上的应用第39-41页
    1.5.1 可吸收缝合线第39-40页
    1.5.2 控制释放载体第40页
    1.5.3 骨固定材料第40页
    1.5.4 其它应用第40-41页
  1.6 选题思路第41-42页
  1.7 参考文献第42-57页
第二章 大分子碳酸酯单体开环聚合制备两亲性嵌段-接枝共聚物第57-72页
  2.1 前言第57-58页
  2.2 实验部分第58-61页
    2.2.1 试剂与仪器第58页
    2.2.2 2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯(DTC)的合成第58页
    2.2.3 带羧基碳酸酯(MTC-OH)的合成第58-59页
    2.2.4 大分子碳酸酯单体 MTC-mPEG 的合成第59页
    2.2.5 单羟基聚己内酯 PCL-OH 的合成第59-60页
    2.2.6 PCL-b-[DTC-co-(MTC-mPEG)]的合成第60页
    2.2.7 PCL-b-[DTC-co-(MTC-mPEG)]的自组装行为第60-61页
  2.3 结果与讨论第61-69页
    2.3.1 碳酸酯单体(DTC 和 MTC-mPEG)的合成和表征第61-64页
    2.3.2 PCL-b-[DTC-co-(MTC-mPEG)]的合成和表征第64-68页
    2.3.3 PCL-b-[DTC-co-(MTC-mPEG)]的自组装行为第68-69页
  2.4 结论第69页
  2.5 参考文献第69-72页
第三章 叠氮化聚碳酸酯的合成及通过点击化学功能化第72-92页
  3.1 前言第72-73页
  3.2 实验部分第73-78页
    3.2.1 试剂与仪器第73页
    3.2.2 2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯(DTC)的合成第73页
    3.2.3 端炔基聚乙二醇单甲醚(Propargyl-PEG)的合成第73-74页
    3.2.4 2,2-二叠氮甲基三亚甲基碳酸酯(ADTC)的合成第74页
    3.2.5 叠氮化碳酸酯均聚物(PADTC)的合成第74-75页
    3.2.6 叠氮化碳酸酯共聚物(PADTC-co-PDTC)的合成第75页
    3.2.7 溴化碳酸酯单体(BDTC)的合成第75页
    3.2.8 溴化碳酸酯均聚物(PBDTC)的合成第75-76页
    3.2.9 PBDTC 的叠氮化反应第76页
    3.2.10 PEG 接枝聚碳酸酯(PDTC-g-PEG)的合成第76页
    3.2.11 PDTC50-(OH)10、PDTC50-(DMA)10和 PDTC50-(MA)10的制备第76-77页
    3.2.12 PDTC-g-PEG 胶束的制备和表征第77-78页
  3.3 结果与讨论第78-89页
    3.3.1 端炔基聚乙二醇单甲醚(Propargyl-PEG)的合成和表征第78-79页
    3.3.2 叠氮化碳酸酯单体(ADTC)的合成和表征第79-82页
    3.3.3 叠氮化碳酸酯聚合物(PADTC 和 PADTC-co-PDTC)的合成和表征第82-83页
    3.3.4 通过溴化聚碳酸酯(PBDTC)合成叠氮化聚碳酸酯的尝试第83-85页
    3.3.5 PADTC-co-PDTC 的点击化学反应第85-88页
    3.3.6 PDTC-g-PEG 胶束的制备和表征第88-89页
  3.4 结论第89页
  3.5 参考文献第89-92页
第四章 通过开环聚合和点击化学制备两亲性嵌段-接枝共聚物第92-110页
  4.1 前言第92-93页
  4.2 实验部分第93-96页
    4.2.1 试剂与仪器第93页
    4.2.2 2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯(DTC)的合成第93页
    4.2.3 2,2-二叠氮甲基三亚甲基碳酸酯(ADTC)的合成第93-94页
    4.2.4 棕榈酸丙炔酯(Propargyl palmitate)的合成第94页
    4.2.5 开环聚合制备嵌段共聚物 mPEG-b-P(DTC-ADTC)第94页
    4.2.6 点击化学合成嵌段-接枝共聚物 mPEG-b-P(DTC-ADTC-g-Pal)第94-95页
    4.2.7 聚合物胶束的制备和表征第95页
    4.2.8 载药量(DLC)和包封率(EE)的测量第95页
    4.2.9 体外药物释放行为第95-96页
    4.2.10 体外细胞毒性研究第96页
    4.2.11 体外降解实验第96页
  4.3 结果与讨论第96-106页
    4.3.1 聚合物的合成和表征第96-102页
    4.3.2 聚合物胶束的制备和表征第102-103页
    4.3.3 载药性能研究第103-104页
    4.3.4 体外药物控制释放第104页
    4.3.5 体外细胞毒性第104-105页
    4.3.6 体外降解研究第105-106页
  4.4 结论第106页
  4.5 参考文献第106-110页
第五章 酶促开环聚合制备水溶性聚碳酸酯第110-123页
  5.1 前言第110-111页
  5.2 实验部分第111-114页
    5.2.1 试剂与仪器第111页
    5.2.2 2-二甲氨基-1,3-丙二醇的合成第111-112页
    5.2.3 2-二甲氨基-1,3-丙二醇和三光气在三乙胺存在下的反应第112页
    5.2.4 2-二甲氨基-1,3-丙二醇和三光气在无三乙胺存在下的反应第112页
    5.2.5 DMATC 在 Novozym-435 酶催化下的开环聚合第112-113页
    5.2.6 DMATC 和 DTC 以 Sn(Oct)2为催化剂的开环聚合尝试第113页
    5.2.7 体外细胞毒性研究第113页
    5.2.8 体外降解实验第113-114页
  5.3 结果与讨论第114-119页
    5.3.1 2-二甲氨基三亚甲基碳酸酯(DMATC)的合成和表征第114-115页
    5.3.2 DMATC 的开环聚合和表征第115-118页
    5.3.3 PDMATC 体外细胞毒性第118页
    5.3.4 PDMATC 体外降解实验第118-119页
  5.4 结论第119页
  5.5 参考文献第119-123页
第六章 通过甲基丙烯酰氨基迈克尔加成制备阳离子聚碳酸酯第123-136页
  6.1 前言第123-124页
  6.2 实验部分第124-126页
    6.2.1 试剂与仪器第124页
    6.2.2 2-甲基丙烯酰氨基三亚甲基碳酸酯(MATC)的合成第124-125页
    6.2.3 聚(2-甲基丙烯酰氨基三亚甲基碳酸酯)(PMATC)的合成第125页
    6.2.4 PMATC 与胺的迈克尔加成反应制备 PTMC-EDA 和 PTMC-PEI第125页
    6.2.5 阳离子聚碳酸酯/pDNA 复合物的制备第125页
    6.2.6 琼脂糖凝胶电泳第125页
    6.2.7 复合物粒径和 zeta 电势测定第125-126页
    6.2.8 体外细胞毒性研究第126页
  6.3 结果与讨论第126-132页
    6.3.1 碳酸酯单体(MATC)的合成和表征第126-127页
    6.3.2 阳离子聚碳酸酯(PTMC-EDA 和 PTMC-PEI)的合成及表征第127-129页
    6.3.3 阳离子聚碳酸酯/pDNA 复合物的制备及表征第129-131页
    6.3.4 阳离子聚碳酸酯(PTMC-EDA 和 PTMC-PEI)的体外细胞毒性第131-132页
  6.4 结论第132页
  6.5 参考文献第132-136页
第七章 带有苯硼酸基两亲性嵌段共聚物的合成和对特定细胞的识别第136-154页
  7.1 前言第136-137页
  7.2 实验部分第137-140页
    7.2.1 试剂与仪器第137页
    7.2.2 2-甲基-2-苄氧羰基三亚甲基碳酸酯(MBC)的合成第137页
    7.2.3 Pluronic 引发 MBC 聚合合成 Pluronic-PMBC第137-138页
    7.2.4 催化氢化脱除 Pluronic-PMBC 苄基保护基合成 Pluronic-PMCC第138页
    7.2.5 苯硼酸功能化两亲性嵌段共聚物 Pluronic-PMCC-BA 的合成第138页
    7.2.6 通过核磁共振研究 Pluronic-PMCC-BA 的自组装行为第138页
    7.2.7 聚合物胶束的制备和表征第138-139页
    7.2.8 载药量(DLC)和包封率(EE)的测量第139页
    7.2.9 体外细胞毒性研究第139-140页
    7.2.10 激光共聚焦显微镜研究 Pluronic-PMCC-BA 对特定细胞的识别第140页
  7.3 结果与讨论第140-149页
    7.3.1 Pluronic-PMBC、Pluronic-PMCC 和 Pluronic-PMCC-BA 的合成和表征 .第140-144页
    7.3.2 通过核磁共振研究 Pluronic-PMCC-BA 的自组装行为第144页
    7.3.3 聚合物胶束的制备和表征第144-146页
    7.3.4 体外细胞毒性第146页
    7.3.5 Pluronic-PMCC-BA 对特定细胞的识别第146-149页
  7.4 结论第149页
  7.5 参考文献第149-154页
攻博期间发表的科研成果目录第154-156页
致谢第156-157页
附件第157-159页

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