论文目录 | |
摘要 | 第11-14页 |
ABSTRACT | 第14-19页 |
符号说明 | 第19-21页 |
第一章 绪论 | 第21-39页 |
1.1 Toll样受体是天然免疫系统的关键组分 | 第21-29页 |
1.1.1 Toll样受体的发现 | 第21页 |
1.1.2 脊椎动物中的Toll样受体 | 第21-23页 |
1.1.3 Toll样受体识别的配体 | 第23-27页 |
1.1.4 Toll样受体的细胞定位 | 第27-28页 |
1.1.5 Toll样受体的信号通路 | 第28-29页 |
1.2 脊椎动物Toll样受体结构的研究进展 | 第29-36页 |
1.2.1 Toll样受体结构概述 | 第29-31页 |
1.2.2 Toll样受体胞外域的结构 | 第31-35页 |
1.2.3 胞内TIR结构域的结构 | 第35-36页 |
1.3 脊椎动物Toll样受体的进化 | 第36-39页 |
1.3.1 Toll样受体的家族分类 | 第36-38页 |
1.3.2 Toll样受体的选择特征 | 第38-39页 |
第二章 胞外域架构影响Toll样受体识别病原体的特异性 | 第39-57页 |
2.1 前言 | 第39页 |
2.2 材料与方法 | 第39-42页 |
2.2.1 数据获取 | 第39-40页 |
2.2.2 结构模建与结构联配 | 第40-41页 |
2.2.3 结构元件识别 | 第41页 |
2.2.4 系统发生分析和进化分析 | 第41-42页 |
2.3 结果 | 第42-54页 |
2.3.1 脊椎动物Toll样受体胞外域具有三种架构 | 第42-48页 |
2.3.2 胞外域三种架构在脊椎动物进化早期就已分开 | 第48-50页 |
2.3.3 胞外域架构影响配体结合特异性 | 第50-52页 |
2.3.4 三种架构TLR在脊椎动物类群中具有不同的功能重要性 | 第52-54页 |
2.4 讨论 | 第54-57页 |
第三章 反三域型TLR19识别病原体预测 | 第57-73页 |
3.1 前言 | 第57页 |
3.2 材料与方法 | 第57-59页 |
3.2.1 系统发生分析 | 第57-58页 |
3.2.2 结构分析 | 第58页 |
3.2.3 进化分析 | 第58-59页 |
3.3 结果 | 第59-69页 |
3.3.1 反三域型TLR19的系统发生关系 | 第59-61页 |
3.3.2 反三域型TLR19的结构预测 | 第61-64页 |
3.3.3 TLR19的表面静电势分析 | 第64-66页 |
3.3.4 TLR19的分子进化 | 第66-69页 |
3.4 讨论 | 第69-73页 |
第四章 一种新型Toll样受体的鉴定及其识别病原体分析 | 第73-81页 |
4.1 前言 | 第73页 |
4.2 材料与方法 | 第73-75页 |
4.2.1 系统发生分析 | 第73-74页 |
4.2.2 结构模建和结构元件识别 | 第74页 |
4.2.3 进化分析 | 第74-75页 |
4.3 结果 | 第75-80页 |
4.3.1 TLR27的系统发生关系 | 第75-76页 |
4.3.2 TLR27的结构预测 | 第76-78页 |
4.3.3 TLR27的进化 | 第78-80页 |
4.4 讨论 | 第80-81页 |
第五章 TLR15独特病原体激活机制分析 | 第81-95页 |
5.1 前言 | 第81页 |
5.2 材料与方法 | 第81-83页 |
5.2.1 系统发生分析 | 第81-82页 |
5.2.2 结构模建和结构元件分析 | 第82页 |
5.2.3 蛋白质-蛋白质对接分析 | 第82页 |
5.2.4 进化分析 | 第82-83页 |
5.3 结果 | 第83-92页 |
5.3.1 在系统发生上TLR15邻近家族1 | 第83-85页 |
5.3.2 TLR15胞外域具有完整的天冬酰胺梯子 | 第85-86页 |
5.3.3 TLR15胞外域凸表面具有一个高度进化保守的区域 | 第86-88页 |
5.3.4 TLR15的胞内TIR结构域能够形成同源二聚体 | 第88-91页 |
5.3.5 TLR15中检测到27个受正选择作用的位点 | 第91-92页 |
5.4 讨论 | 第92-95页 |
全文总结 | 第95-97页 |
附录 | 第97-105页 |
参考文献 | 第105-123页 |
致谢 | 第123-125页 |
攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第125-126页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第126页 |