论文目录 | |
摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-29页 |
1.1 凡纳滨对虾养殖介绍 | 第14页 |
1.2 传染性肌肉坏死病毒 | 第14-19页 |
1.2.1 传染性肌肉坏死病概述 | 第14-15页 |
1.2.2 传染性肌肉坏死病毒(IMNV)研究进展 | 第15-19页 |
1.3 RNA干扰及其抑制子 | 第19-21页 |
1.3.1 RNA干扰 | 第19-20页 |
1.3.2 来源于病毒的RNA干扰的抑制子 | 第20页 |
1.3.3 RNA干扰的报告试验 | 第20-21页 |
1.4 病毒的类泛素化 | 第21-23页 |
1.5 对虾模式识别受体研究进展 | 第23-25页 |
1.5.1 半乳糖凝集素 | 第23-25页 |
1.6 Toll和Imd信号通路 | 第25-26页 |
1.7 Akirin的研究概况 | 第26-28页 |
1.8 本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
第二章 传染性肌肉坏死病毒多肽1的功能研究 | 第29-75页 |
前言 | 第29页 |
2.1 材料和方法 | 第29-49页 |
2.1.1 P1的结构域预测及序列分析 | 第29页 |
2.1.2 P1的凝胶迁移阻滞试验 | 第29-41页 |
2.1.3 P1的多聚体试验 | 第41-42页 |
2.1.4 RNA干扰报告试验 | 第42-45页 |
2.1.5 NLP1的RNA干扰报告试验及下拉试验 | 第45-46页 |
2.1.6 P1蛋白的亚细胞定位 | 第46-47页 |
2.1.7 P1蛋白的类泛素化 | 第47-49页 |
2.2 结果与分析 | 第49-72页 |
2.2.1 P1的功能结构域预测及序列分析 | 第49-51页 |
2.2.2 LP1及SP1的凝胶迁移阻滞试验 | 第51-53页 |
2.2.3 SSP1的凝胶迁移阻滞试验 | 第53-56页 |
2.2.4 SSP1突变体的凝胶迁移阻滞试验 | 第56-57页 |
2.2.5 LP1或SP1而不是SSP1形成了同源多聚体 | 第57-61页 |
2.2.6 P1的RNA干扰报告试验 | 第61-67页 |
2.2.7 P1的亚细胞定位和类泛素化 | 第67-72页 |
2.3 讨论 | 第72-75页 |
2.3.1 IMNV编码的P1蛋白通过其C端的dsRBD结合dsRNA | 第72-73页 |
2.3.2 LP1和SP1通过其N端的蛋白结合域形成了同源多聚体 | 第73页 |
2.3.3 P1是RNAi的抑制子 | 第73-74页 |
2.3.4 P1的亚细胞定位和类泛素化 | 第74-75页 |
第三章 凡纳滨对虾半乳糖凝集素基因的克隆鉴定和功能研究 | 第75-90页 |
前言 | 第75页 |
3.1 材料与方法 | 第75-80页 |
3.1.1 凡纳滨对虾半乳糖凝集素(LvGal)的cDNA克隆和生物信息学分析 | 第75-77页 |
3.1.2 LvGal的组织分布 | 第77页 |
3.1.3 LvGal在病原菌刺激后的表达变化 | 第77-78页 |
3.1.4 LvGal的原核表达与纯化 | 第78-79页 |
3.1.5 LvGal与细菌的结合试验 | 第79页 |
3.1.6 LvGal对细菌的凝集试验 | 第79-80页 |
3.1.7 LvGal蛋白的抑菌试验 | 第80页 |
3.1.8 LvGal在血细胞吞噬细菌中的功能 | 第80页 |
3.2 结果与分析 | 第80-87页 |
3.2.1 LvGal的cDNA克隆和序列分析 | 第80-83页 |
3.2.2 LvGal的组织分布和病原感染后的表达变化 | 第83-84页 |
3.2.3 重组表达的半乳糖凝集素(rLvGal)的细菌结合试验 | 第84-85页 |
3.2.4 rLvGal对细菌的凝集和抑菌试验 | 第85-86页 |
3.2.5 对虾血细胞对细菌的吞噬试验 | 第86-87页 |
3.3 讨论 | 第87-90页 |
第四章 凡纳滨对虾Akirin基因的克隆及免疫功能的初步研究 | 第90-104页 |
前言 | 第90页 |
4.1 材料与方法 | 第90-94页 |
4.1.1 材料 | 第90-91页 |
4.1.2 方法 | 第91-94页 |
4.2 结果与分析 | 第94-102页 |
4.2.1 LvAkirin cDNA克隆与序列分析 | 第94-98页 |
4.2.2 LvAkirin的组织表达分布和细菌刺激后的表达变化 | 第98-99页 |
4.2.3 抗菌肽基因在LvAkirin被沉默后的表达变化 | 第99-102页 |
4.3 讨论 | 第102-104页 |
第五章 结论与创新点及展望 | 第104-105页 |
5.1 结论 | 第104页 |
5.2 创新点 | 第104页 |
5.3 展望 | 第104-105页 |
参考文献 | 第105-118页 |
致谢 | 第118-119页 |
作者简介 | 第119页 |