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基于BSR-Seq和芯片技术的抗条锈基因Yr26候选基因分析及普通小麦成株期抗条锈QTL定位

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基于BSR-Seq和芯片技术的抗条锈基因Yr26候选基因分析及普通小麦成株期抗条锈QTL定位
论文目录
 
摘要第1-8页
Abstract第8-17页
第一章 文献综述第17-53页
  1.1 小麦基因组特征和研究的复杂性第17-23页
    1.1.1 普通小麦的形成第17-18页
    1.1.2 小麦基因组特点及研究进展第18-23页
  1.2 小麦条锈病及小麦抗病性研究第23-28页
    1.2.1 小麦条锈菌及其生理小种第23-25页
    1.2.2 条锈病的危害及防治第25-28页
    1.2.3 抗条锈病的遗传学研究第28页
  1.3 小麦抗条锈病基因/QTL研究进展第28-31页
    1.3.1 抗条锈病已知基因的命名、来源与分布第28-30页
    1.3.2 成株期抗条锈病QTL的挖掘及其分子标记第30-31页
  1.4 小麦抗病基因克隆研究进展第31-36页
    1.4.1 植物免疫系统研究进展第31-32页
    1.4.2 植物抗病基因结构第32-33页
    1.4.3 小麦抗病基因的克隆第33-34页
    1.4.4 持久抗病基因所揭示的抗病机制第34-36页
  1.5 基于测序的SNP技术在基因定位克隆中的应用第36-50页
    1.5.1 混池测序在基因定位克隆中的应用第36-41页
    1.5.2 突变体个体测序在小麦上的应用第41-45页
    1.5.3 小麦高通量分子标记的开发与应用第45-50页
  1.6 本研究的目的和意义第50-52页
  1.7 技术路线第52-53页
第二章 基于BSR-seq及芯片技术构建Yr26的高密度图谱及候选基因分析第53-77页
  2.1 材料与方法第54-62页
    2.1.1 供试材料、实验所用的主要仪器与试剂第54页
    2.1.2 条锈病苗期鉴定第54-55页
    2.1.3 样品DNA提取第55-56页
    2.1.4 混池(BSA)分析第56-57页
    2.1.5 芯片的基因分型和BSR-Seq第57-58页
    2.1.6 芯片数据分析第58页
    2.1.7 转录组数据分析第58-61页
    2.1.8 KASP分子标记的开发设计及检测第61页
    2.1.9 重组交换体的筛选和高密度遗传图谱的构建第61-62页
  2.2 结果与分析第62-73页
    2.2.1 抗条锈基因Yr26抗病性鉴定及遗传分析第62-63页
    2.2.2 基于芯片的差异SNP分析第63-65页
    2.2.3 基于BSR-Seq的差异SNP分析第65-67页
    2.2.4 初步推断Yr26目标区间第67页
    2.2.5 候选SNP标记开发及目标区间确认第67-70页
    2.2.6 重组交换株的筛选及高密度遗传图谱构建第70页
    2.2.7 候选基因预测第70-71页
    2.2.8 Yr26共分离标记的单倍型分析第71-72页
    2.2.9 芯片与BSR-Seq所获得的差异SNP密度比较第72-73页
  2.3 讨论第73-77页
    2.3.1 利用BSR-seq定位基因的可靠性第73-74页
    2.3.2 利用芯片定位基因第74-75页
    2.3.3 KASP标记第75页
    2.3.4 对位于染色体着丝粒区域基因克隆策略的探讨第75-77页
第三章 Yr26突变体库的构建及感病突变体的鉴定第77-83页
  3.1 材料与方法第77-79页
    3.1.1 供试材料与所用的主要试剂第77页
    3.1.2 诱变处理第77-78页
    3.1.3 不同世代突变体库的创建第78页
    3.1.4 感病突变体的筛选及确认第78-79页
  3.2 结果与分析第79-83页
    3.2.1 感病突变体的筛选第79-80页
    3.2.2 SSR标记分析第80-82页
    3.2.3 660K芯片分析第82-83页
第四章 CIMMYT重要抗源Napo 63 成株期抗条锈病主效QTL定位第83-100页
  4.1 材料与方法第83-87页
    4.1.1 供试材料、实验所用的主要仪器与试剂第83-84页
    4.1.2 表型鉴定第84-85页
    4.1.3 田间表型数据处理第85-86页
    4.1.4 BSA结合小麦芯片分析第86页
    4.1.5 SSR标记验证第86页
    4.1.6 作图群体的基因分型第86页
    4.1.7 连锁作图及QTL分析第86-87页
    4.1.8 比较基因组学及候选基因分析第87页
  4.2 结果与分析第87-97页
    4.2.1 Napo 63 抗病特征第87页
    4.2.2 群体后代条锈病抗性统计分析第87-88页
    4.2.3 利用F2:3 群体进行QTL初定位第88-90页
    4.2.4 QTL的确认及精细定位第90-93页
    4.2.5 连锁标记的单倍型分析第93-95页
    4.2.6 目标QTL的共线性及候选基因分析第95-97页
  4.3 讨论第97-100页
    4.3.1 小麦 2B染色体上已知基因/QTL的比较第97页
    4.3.2 利用BSA结合芯片定位主效QTL的可行性第97-98页
    4.3.3 定位区间的候选基因分析第98页
    4.3.4 Qyrnap.nwafu-2BS在育种中潜在的应用价值第98-100页
第五章 重要高代系 0303115 H62成株期抗条锈病基因遗传分析及分子作图第100-114页
  5.1 材料与方法第100-102页
    5.1.1 供试材料第100-101页
    5.1.2 表型鉴定第101页
    5.1.3 田间表型数据处理第101页
    5.1.4 BSA结合小麦芯片分析第101页
    5.1.5 多态性SSR标记的筛选第101-102页
  5.2 结果与分析第102-111页
    5.2.1 0303115 H62抗病性鉴定第102页
    5.2.2 后代群体的遗传分析和统计学分析第102-103页
    5.2.3 BSA结合 90K和 660K芯片分析第103-105页
    5.2.4 群体基因分型及构建连锁图谱第105-108页
    5.2.5 QTL分析第108页
    5.2.6 YrH62与 1B上其他抗条锈基因的抗谱比较第108-109页
    5.2.7 连锁标记的单倍型分析第109-110页
    5.2.8 目标区间内候选基因的预测第110-111页
  5.3 讨论第111-114页
第六章 Friedrichswerther/铭贤169群体成株期抗条锈主效QTL定位第114-126页
  6.1 材料与方法第114页
    6.1.1 供试材料及表型鉴定第114页
    6.1.2 田间表型数据处理第114页
    6.1.3 DNA提取和BSA分析第114页
    6.1.4 标记的基因分型第114页
  6.2 结果与分析第114-124页
    6.2.1 Friedrichswerther及后代群体的抗条锈性统计分析第114-117页
    6.2.2 构建遗传图谱第117-120页
    6.2.3 QTL分析第120-121页
    6.2.4 利用连锁标记对 6B染色体上的基因和QTL进行比较第121-124页
  6.3 讨论第124-126页
第七章 小麦抗源P10057成株期抗条锈QTL定位及KASP分子辅助选择标记开发第126-135页
  7.1 材料与方法第126-127页
    7.1.1 供试材料第126页
    7.1.2 表型鉴定第126页
    7.1.3 田间数据处理第126页
    7.1.4 BSA分析第126页
    7.1.5 多态性标记的筛选第126-127页
  7.2 结果与分析第127-133页
    7.2.1 P10057及后代群体的抗条锈性统计分析第127-128页
    7.2.2 利用AvS/P10057的F2:3 群体进行QTL定位第128-131页
    7.2.3 利用铭贤 169/P10057的F2:6 群体验证QTL第131-132页
    7.2.4 铭贤 169/P10057群体QTL加性效应分析第132-133页
    7.2.5 紧密连锁标记在育种群体中的检测第133页
  7.3 讨论第133-135页
第八章 全文结论第135-137页
参考文献第137-159页
附录第159-176页
缩略词第176-178页
致谢第178-180页
作者简介第180-182页

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