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草酸青霉Penicillium oxalicum SL2去除Cr(Ⅵ)的特性和机制研究
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草酸青霉Penicillium oxalicum SL2去除Cr(Ⅵ)的特性和机制研究
论文目录
 
致谢第1-8页
摘要第8-10页
ABSTRACT第10-16页
第一章 绪论第16-36页
　　1.1 铬污染及其危害第16-20页
　　　　1.1.1 铬的性质第16-17页
　　　　1.1.2 铬污染危害第17-18页
　　　　1.1.3 铬污染来源及污染现状第18-20页
　　1.2 铬污染的微生物修复第20-24页
　　　　1.2.1 细菌修复第21-23页
　　　　1.2.2 真菌修复第23-24页
　　1.3 铬污染微生物修复的影响因素第24-29页
　　　　1.3.1 pH第25-26页
　　　　1.3.2 初始Cr(Ⅵ)浓度第26-27页
　　　　1.3.3 接种量第27页
　　　　1.3.4 盐度第27-28页
　　　　1.3.5 温度第28-29页
　　1.4 微生物的Cr(Ⅵ)耐受机制第29-30页
　　　　1.4.1 细胞外机制第29-30页
　　　　1.4.2 细胞内机制第30页
　　1.5 微生物去除Cr(Ⅵ)的机制第30-33页
　　　　1.5.1 生物吸附第30-31页
　　　　1.5.2 生物还原第31-33页
　　1.6 研究内容及技术路线第33-36页
　　　　1.6.1 立题依据第33-34页
　　　　1.6.2 研究内容第34-35页
　　　　1.6.3 技术路线第35-36页
第二章 Cr(Ⅵ)还原微生物的分离鉴定第36-64页
　　2.1 引言第36页
　　2.2 材料与方法第36-42页
　　　　2.2.1 培养基制作第36-37页
　　　　2.2.2 Cr(Ⅵ)耐性菌株的分离纯化第37页
　　　　2.2.3 碳源利用特征检测第37-38页
　　　　2.2.4 rDNA种属鉴定第38页
　　　　2.2.5 耐Cr(Ⅵ)特性分析第38-39页
　　　　2.2.6 耐盐特性分析第39-40页
　　　　2.2.7 Gompertz模型模拟第40页
　　　　2.2.8 菌丝体的SEM第40-41页
　　　　2.2.9 实际电镀废水中Cr(Ⅵ)污染的生物处理第41-42页
　　2.3 结果与讨论第42-63页
　　　　2.3.1 Cr(Ⅵ)耐性微生物的分离和形态观察第42-43页
　　　　2.3.2 Cr(Ⅵ)还原微生物碳源利用特征第43-46页
　　　　2.3.3 菌株种属鉴定第46-50页
　　　　2.3.4 Cr(Ⅵ)对菌株SL2生长的影响第50-54页
　　　　2.3.5 Cr(Ⅵ)胁迫下菌丝体表面形态的电镜观察第54-56页
　　　　2.3.6 盐度对草酸青霉SL2生长的影响第56-59页
　　　　2.3.7 菌株SL2处理电镀废水中的Cr(Ⅵ)第59-63页
　　2.4 小结第63-64页
第三章 SL2去除Cr(Ⅵ)的影响因素第64-85页
　　3.1 引言第64页
　　3.2 材料与方法第64-68页
　　　　3.2.1 培养基制作第64页
　　　　3.2.2 Cr(Ⅵ)检测第64-65页
　　　　3.2.3 影响因素实验第65-66页
　　　　3.2.4 Cr(Ⅵ)去除反应器的设计与运行第66-67页
　　　　3.2.5 Cr(Ⅵ)去除条件的优化第67-68页
　　3.3 结果与讨论第68-83页
　　　　3.3.1 振荡速度对SL2去除Cr(Ⅵ)的影响第68-69页
　　　　3.3.2 温度对Cr(Ⅵ)去除的影响第69-70页
　　　　3.3.3 接种量对Cr(Ⅵ)去除的影响第70-71页
　　　　3.3.4 初始pH对Cr(Ⅵ)去除的影响第71-74页
　　　　3.3.5 初始浓度对Cr(Ⅵ)去除的影响第74-75页
　　　　3.3.6 盐度对Cr(Ⅵ)去除的影响第75-77页
　　　　3.3.7 常见离子对Cr(Ⅵ)去除的影响第77-78页
　　　　3.3.8 Cr(Ⅵ)去除条件优化第78-82页
　　　　3.3.9 草酸青霉SL2连续去除Cr(Ⅵ)第82-83页
　　3.4 小结第83-85页
第四章 草酸青霉SL2去除Cr(Ⅵ)的机制第85-99页
　　4.1 引言第85页
　　4.2 材料与方法第85-88页
　　　　4.2.1 培养基的制作第85-86页
　　　　4.2.2 Cr(Ⅵ)检测第86页
　　　　4.2.3 过滤液的Cr(Ⅵ)还原实验第86页
　　　　4.2.4 离子色谱分析第86页
　　　　4.2.5 傅里叶红外分析第86页
　　　　4.2.6 软X射线谱学显微光束线检测与分析第86-87页
　　　　4.2.7 X-射线吸收近边结构(XANES)分析第87-88页
　　4.3 结果与讨论第88-97页
　　　　4.3.1 SL2还原Cr(Ⅵ)的有效组分析第88-91页
　　　　4.3.2 作用基团分析第91-93页
　　　　4.3.3 Cr(Ⅵ)还原产物在菌丝体中的分布第93-94页
　　　　4.3.4 Cr(Ⅵ)还原产物形态分析第94-97页
　　4.4 小结第97-99页
第五章 Cr(Ⅵ)胁迫下草酸青霉SL2的转录组分析第99-118页
　　5.1 引言第99-100页
　　5.2 材料与方法第100-103页
　　　　5.2.1 试验菌株第100页
　　　　5.2.2 培养基制作第100页
　　　　5.2.3 Cr(Ⅵ)检测第100页
　　　　5.2.4 Cr(Ⅵ)还原能力检测第100页
　　　　5.2.5 转录组样品制备第100-101页
　　　　5.2.6 转录组测序第101-102页
　　　　5.2.7 生物信息分析第102-103页
　　5.3 结果与讨论第103-117页
　　　　5.3.1 菌株的还原能力第103-104页
　　　　5.3.2 测序数据质量评估第104-106页
　　　　5.3.3 基因组比对第106-107页
　　　　5.3.4 基因表达水平分析第107-108页
　　　　5.3.5 差异表达基因数量分析第108-110页
　　　　5.3.6 差异基因GO富集分析第110-112页
　　　　5.3.7 差异基因KEGG富集分析第112-115页
　　　　5.3.8 Cr(Ⅵ)还原酶基因分析第115-117页
　　5.4 小结第117-118页
第六章 研究结论、创新点及展望第118-121页
　　6.1 研究结论第118-119页
　　6.2 创新点第119页
　　6.3 展望第119-121页
参考文献第121-145页
图索引第145-147页
表索引第147-148页
作者简历及主要学术成果第148页

本篇论文共148页，点击这进入下载页面。
 
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