论文目录 | |
| 致谢 | 第1-6
页 |
| 摘要 | 第6-8
页 |
| Abstract | 第8-17
页 |
| 第一章 植物抗病信号传导途径与防卫反应相关基因表达的转录调控 | 第17-55
页 |
| · 植物的抗病性 | 第18-20
页 |
| · 植物抗病基因和病原菌无毒基因对(R-Avr)互作介导的抗病性 | 第18-19
页 |
| · 植物的诱导抗病性 | 第19-20
页 |
| · 植物抗病反应中的信号传导途径 | 第20-24
页 |
| · 由R基因介导的信号传导途径 | 第20-22
页 |
| · 诱导抗病性中的信号传导途径 | 第22-24
页 |
| · 依赖于水杨酸(SA)的信号途径 | 第22-23
页 |
| · NPR1是SAR信号传导途径中的关键组分 | 第23-24
页 |
| · 植物转录因子 | 第24-38
页 |
| · 转录因子的结构与功能 | 第25-27
页 |
| · DNA结合区 | 第25
页 |
| · 转录调控区 | 第25-26
页 |
| · 核定位信号区 | 第26-27
页 |
| · 寡聚化位点 | 第27
页 |
| · 植物转录因子的种类 | 第27-35
页 |
| · bHLH(basic helix-loop-helix) | 第27-28
页 |
| · bZIP(碱性亮氨酸拉链) | 第28-29
页 |
| · homeodomain蛋白 | 第29-30
页 |
| · MADS-box蛋白 | 第30-31
页 |
| · 锌指(zinc-finger)蛋白 | 第31-32
页 |
| · Myb蛋白 | 第32
页 |
| · Ap2／EREBP蛋白 | 第32-33
页 |
| · HMG蛋白 | 第33-34
页 |
| · HSF蛋白 | 第34
页 |
| · AT hook蛋白 | 第34-35
页 |
| · 植物转录因子功能的分析方法 | 第35-38
页 |
| · 植物防卫反应基因表达的转录调控 | 第38-49
页 |
| · 与植物抗病反应有关的转录因子 | 第38-43
页 |
| · bZIP家族 | 第39
页 |
| · ERF型转录因子 | 第39-41
页 |
| · WRKY家族 | 第41-42
页 |
| · MYB类因子 | 第42
页 |
| · homeodomain蛋白 | 第42-43
页 |
| · 顺式作用元件 | 第43-47
页 |
| · GCC盒 | 第43-44
页 |
| · as-1(activator sequence-1) | 第44-45
页 |
| · W盒 | 第45
页 |
| · MYB识别元件(MYB recognition elements，MREs) | 第45-46
页 |
| · G盒 | 第46
页 |
| · E盒和N盒 | 第46
页 |
| · 其它类型的顺式作用元件 | 第46-47
页 |
| · 植物转录因子的活性调节 | 第47-49
页 |
| · 植物转录因子的应用 | 第49-52
页 |
| · 植物锌指技术的应用 | 第49-50
页 |
| · 植物转录因子在植物代谢工程中的应用 | 第50-51
页 |
| · 植物转录因子在植物抗逆性方面的利用 | 第51-52
页 |
| · 本研究的目的意义和主要研究内容 | 第52-55
页 |
| · 选题依据及研究的目的和意义 | 第52
页 |
| · 主要研究内容 | 第52-53
页 |
| · 研究的技术路线: | 第53-55
页 |
| 第二章 水稻抗病反应相关的BELL型转录因子OSBIHD1的克隆鉴定 | 第55-86
页 |
| 摘要 | 第56-57
页 |
| 前言 | 第57-59
页 |
| · 材料与方法 | 第59-67
页 |
| · 水稻幼苗的培育与处理 | 第59
页 |
| · OsBIHD1 cDNA基因的克隆 | 第59-60
页 |
| · DNA的序列测定和分析 | 第60-61
页 |
| · OsBIHD1融合蛋白的原核表达及体外DNA结合活性分析 | 第61-64
页 |
| · 原核表达载体pET-30a-OsBIHD1的构建 | 第61
页 |
| · OsBIHD1蛋白的诱导表达及制备 | 第61-62
页 |
| · OsBIHD1蛋白的纯化及复性 | 第62-63
页 |
| · OsBIHD1蛋白的EMSA分析 | 第63-64
页 |
| · pSGFP-OsBIHD1蛋白的核定位分析 | 第64-65
页 |
| · pSGFP-OsBIHD1重组质粒的构建 | 第64
页 |
| · 金粉悬浮液制备及金粉pSGFP-OsBIHD1的包埋 | 第64-65
页 |
| · 基因枪轰击 | 第65
页 |
| · 水稻基因组的Southern分析 | 第65-66
页 |
| · 水稻基因组DNA的提取 | 第65
页 |
| · Southern杂交 | 第65-66
页 |
| · Northern分析 | 第66-67
页 |
| · 水稻总RNA的提取 | 第66
页 |
| · Northern杂交 | 第66-67
页 |
| · 结果与分析 | 第67-70
页 |
| · OsBIHD1基因编码水稻的一个homeodomain蛋白 | 第67-68
页 |
| · OsBIHD1是一种BELL型的homeodomain蛋白 | 第68
页 |
| · OsBIHD1在水稻基因组中的结构分析 | 第68-69
页 |
| · OsBIHD1蛋白的DNA结合活性 | 第69
页 |
| · OsBIHD1蛋白位于植物细胞核 | 第69-70
页 |
| · OsBIHD1基因在水稻抗病反应中的差异表达 | 第70
页 |
| · 讨论 | 第70-86
页 |
| 第三章 OSBIHD1过量表达转基因烟草植株的生物学特性 | 第86-116
页 |
| 摘要 | 第87-90
页 |
| · 供试材料 | 第90
页 |
| · 转化的受体植物 | 第90
页 |
| · 菌株与质粒 | 第90
页 |
| · 培养基与抗生素 | 第90
页 |
| · 试验方法 | 第90-96
页 |
| · 植物转化双元表达载体CHF3-OsBIHD1的构建 | 第91
页 |
| · 烟草叶盘转化与卡那抗性植株的再生 | 第91-92
页 |
| · 转基因烟草的分子鉴定 | 第92-94
页 |
| · PCR检测 | 第92-93
页 |
| · Southern印迹杂交 | 第93
页 |
| · Northern印迹杂交 | 第93
页 |
| · 转基因烟草植株PR-1基因的表达分析 | 第93-94
页 |
| · 转OsBIHD1基因烟草T1代抗病性测定 | 第94-95
页 |
| · 番茄花叶病毒(ToMV)和烟草花叶病毒(TMV)的接种处理 | 第94
页 |
| · 烟草黑胫病菌的接种 | 第94-95
页 |
| · 转OsBIHD1基因烟草T1代抗盐性生物测定 | 第95
页 |
| · 转OsBIHD1基因烟草T1代抗氧化胁迫测定 | 第95-96
页 |
| · 结果与分析 | 第96-100
页 |
| · OsBIHD1基因植物双元表达载体CHF_3-OsBIHD1的鉴定 | 第96
页 |
| · 转OsBIHD1基因的烟草植株的获得 | 第96
页 |
| · 转OsBIHD1基因烟草植株的异常表型 | 第96-97
页 |
| · 转OsBIHD1基因烟草植株的分子鉴定 | 第97-98
页 |
| · PCR检测 | 第97
页 |
| · 转OsBIHD1基因烟草植株的拷贝数分析 | 第97
页 |
| · OsBIHD1基因在烟草植株中的转录 | 第97
页 |
| · 过量表达OsBIHD1基因的转烟草植株中PR-1基因组成型表达 | 第97-98
页 |
| · T1代转OsBIHD1基因烟草植株的抗逆性分析结果 | 第98-100
页 |
| · 转基因烟草株对番茄花叶病毒(ToMV)病的抗性 | 第98-99
页 |
| · 转基因烟草株对烟草花叶病毒(TMV)病的抗性 | 第99
页 |
| · 转基因烟草株对烟草黑胫病的抗性 | 第99
页 |
| · T1代转OsBIHD1基因烟草植株的抗盐性下降 | 第99-100
页 |
| · T1代转OsBIHD1基因烟草植株的抗氧化胁迫结果 | 第100
页 |
| · 讨论 | 第100-116
页 |
| 参考文献 | 第116-132
页 |
| 讨论及今后研究 | 第132-136
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