论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-10
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| 英文摘要（Abstract） | 第10-13
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| 第一部分 绪 论 | 第13-44
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| 文献综述 | 第13-35
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| 1、 关于用于心血管医疗的聚合物生物材料 | 第13-17
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| 2、 关于聚合物生物材料的表面构建与生物反应行为 | 第17-22
页 |
| 3、 关于聚合物生物材料表面的凝血及抗凝血涂层改性 | 第22-27
页 |
| 4、 关于聚合物生物材料表面的内皮细胞组织工程化改性 | 第27-31
页 |
| 5、 关于可用作生物材料的接枝/嵌段共聚物表面研究 | 第31-35
页 |
| 课题的提出 | 第35-36
页 |
| 参考文献 | 第36-44
页 |
| 第二部分 聚氧乙烯偶联物表面改性剂的制备与聚氨酯改性表面的构建 | 第44-91
页 |
| 课题的提出与基本研究思路及方案设计 | 第44-48
页 |
| 第一章 聚氧乙烯偶联物表面改性剂的制备与表征 | 第48-56
页 |
| 1．1 SPEO的制备与表征 | 第48-52
页 |
| 1．1．1 实验部分 | 第48-49
页 |
| 1．1．2 SPEO产物表征 | 第49-52
页 |
| 1．2 聚氧乙烯偶联物的制备与表征 | 第52-55
页 |
| 1．2．1 实验部分 | 第52
页 |
| 1．2．2 MSPEO、MPEO产物表征 | 第52-55
页 |
| 1．3 本章小结 | 第55-56
页 |
| 第二章 低含量聚氯乙烯偶联物共混聚醚氨酯表面体系的构建与分析 | 第56-78
页 |
| 2．1 聚氧乙烯偶联物共混聚醚氨酯表面体系的构建 | 第56-59
页 |
| 2．1．1 共混膜的制备 | 第56-58
页 |
| 2．1．2 共混组分分析 | 第58
页 |
| 2．1．3 共混膜空气相及模拟水相界面的获得 | 第58-59
页 |
| 2．2 共混膜的表面改性研究 | 第59-68
页 |
| 2．2．1 ATR-FT-IR用于共混膜表面半定量分析方法 | 第59-60
页 |
| 2．2．2 表面层共混组分间氢键作用 | 第60-62
页 |
| 2．2．3 表面改性的实现与表面分析 | 第62-66
页 |
| 2．2．4 改性表面的稳定性 | 第66-68
页 |
| 2．3 含不同PEO链长的PEU-MSPEO共混膜的表面改性研究 | 第68-76
页 |
| 2．3．1 ATR-FTIR分析 | 第68-71
页 |
| 2．3．2 XPS分析 | 第71-75
页 |
| 2．3．3 接触角分析 | 第75-76
页 |
| 2．4 本章小结 | 第76-78
页 |
| 第三章 聚氧乙烯偶联物改性剂用于聚氨酯基材的表面涂层体系研究 | 第78-87
页 |
| 3．1 以PEU为成膜剂的MSPEO表面涂层改性研究 | 第78-83
页 |
| 3．1．1 以PEU为成膜剂的MSPEO涂层表面的获得 | 第79-80
页 |
| 3．1．2 以PEU为成膜剂的MSPEO涂层表面的表面分析 | 第80-83
页 |
| 3．2 以壳聚糖为成膜剂的MSPEO表面涂层改性研究 | 第83-86
页 |
| 3．2．1 以壳聚糖为成膜剂的MSPEO涂层表面的获得 | 第83-85
页 |
| 3．2．2 以壳聚糖为成膜剂的MSPEO涂层表面的表面分析 | 第85-86
页 |
| 3．3 本章小结 | 第86-87
页 |
| 第二部分主要结论 | 第87-89
页 |
| 参考文献 | 第89-91
页 |
| 第三部分 聚氧乙烯偶联物表面改性剂的动物体内组织相容性（毒性）研究 | 第91-105
页 |
| 课题的提出与基本研究思路及方案设计 | 第91-92
页 |
| 第四章 聚氧乙烯偶联物的动物体内毒性测试 | 第92-100
页 |
| 4．1 MSPEO的体内急性毒性（LD_（50））试验 | 第92-93
页 |
| 4．1．1 MSPEO的急性毒性试验 | 第92
页 |
| 4．1．2 鼠对MSPEO的最大耐受性试验 | 第92-93
页 |
| 4．1．3 MSPEO的急性毒性结论 | 第93
页 |
| 4．2 MSPEO的准慢性体内安全性测试 | 第93-100
页 |
| 4．2．1 测试方法 | 第97-98
页 |
| 4．2．2 测试结果 | 第98-100
页 |
| 4．2．3 测试结论 | 第100
页 |
| 第三部分主要结论 | 第100-104
页 |
| 参考文献 | 第104-105
页 |
| 第四部分 聚氧乙烯偶联物改性聚氨酯表面的蛋白质吸附与血液相容性研究 | 第105-157
页 |
| 课题的提出与基本研究思路及方案设计 | 第105-110
页 |
| 第五章 聚氧乙烯偶联物改性表面的血清蛋白质吸附研究 | 第110-139
页 |
| 5．1 PEU-cibaMSPEO改性表面的制备与表征 | 第110-115
页 |
| 5．1．1 实验部分 | 第110-112
页 |
| 5．1．2 产物表征 | 第112-115
页 |
| 5．2 ATR-FTIR法用于改性表面BSA吸附的定量分析 | 第115-124
页 |
| 5．2．1 实验部分 | 第115-117
页 |
| 5．2．2 ATR-FT-IR法表征蛋白质吸附的定量方法 | 第117-120
页 |
| 5．2．3 ATR-FT-IR法表征白蛋白吸附的结果与讨论 | 第120-124
页 |
| 5．3 放射性~（125）I示踪法分析改性表面的蛋白质吸附行为 | 第124-134
页 |
| 5．3．1 实验部分 | 第124-127
页 |
| 5．3．2 蛋白质吸附的定量测试结果与讨论 | 第127-134
页 |
| 5．4 本章小结 | 第134-136
页 |
| 附： 放射性~（125）I示踪法蛋白质表面吸附的定量测试数据表 | 第136-139
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| 第六章 聚氧乙烯偶联物改性表面的血液相容性研究 | 第139-154
页 |
| 6．1 改性表面的体外静态血液相容性测试 | 第140-148
页 |
| 6．1．1 实验部分 | 第140-143
页 |
| 6．1．2 体外静态血液相容性测试的结果与讨论 | 第143-148
页 |
| 6．2 改性表面的体外动态血液相容性测试 | 第148-153
页 |
| 6．2．1 实验部分 | 第148-149
页 |
| 6．2．2 改性表面体外动态血液相容性测试的结果与分析 | 第149-153
页 |
| 6．3 本章小结 | 第153-154
页 |
| 第四部分主要结论 | 第154-155
页 |
| 参考文献 | 第155-157
页 |
| 第五部分 聚氧乙烯偶联物改性聚氨酯表面的内皮细胞相容性研究 | 第157-206
页 |
| 课题的提出与基本研究思路及方案设计 | 第157-160
页 |
| 第七章 氨基酸类细胞活性因子的表面固定 | 第160-175
页 |
| 7．1 以氨基酸类细胞活性因子为端基的MPEO改性剂的合成 | 第160-165
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| 7．1．1 实验部分 | 第160-162
页 |
| 7．1．2 产物表征 | 第162-165
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| 7．2 固定氨基酸、多肽或蛋白质的PEU改性表面的构建 | 第165-174
页 |
| 7．2．1 AA、RGD及蛋白质-MPEO改性PEU表面的构建 | 第165-166
页 |
| 7．2．2 AA、RGD及蛋白质-MPEO改性PEU材料的表面表征 | 第166-174
页 |
| 7．3 本章小结 | 第174-175
页 |
| 第八章 聚氧乙烯偶联物改性表面的内皮细胞相容性研究 | 第175-202
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| 8．1 内皮细胞培养与细胞相容性表征方法 | 第176-179
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| 8．1．1 原料与试剂准备 | 第176-177
页 |
| 8．1．2 内皮细胞的培养方法 | 第177-178
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| 8．1．3 细胞相容性表征方法 | 第178-179
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| 8．2 共混法改性PEU表面的内皮细胞相容性研究 | 第179-197
页 |
| 8．2．1 不同种类氨基酸端基对内皮细胞相容性的影响 | 第179-188
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| 8．2．2 不同链长PEO桥联对内皮细胞相容性的影响 | 第188-193
页 |
| 8．2．3 RGD端基改性剂改性PEU表面的内皮细胞相容性与RGD序列氨基酸功能的比较 | 第193-195
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| 8．2．4 共混法改性PEU表面的内皮细胞相容性综合讨论 | 第195-197
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| 8．3 原位表面反应法固定RGD及蛋白质的PEU表面的内皮细胞相容性研究 | 第197-201
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| 8．4 本章小结 | 第201-202
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| 第五部分主要结论 | 第202-204
页 |
| 参考文献 | 第204-206
页 |
| 第六部分 全文结论 | 第206-212
页 |
| 全文主要结论 | 第206-209
页 |
| 特色与创新 | 第209-210
页 |
| 问题与展望 | 第210-212
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| 作者简介（Resume） | 第212-214
页 |
| 致 谢（Acknowledgement） | 第214
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