论文目录 | |
摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-12页 |
第一章 绪论 | 第12-22页 |
1 课题背景 | 第12-13页 |
2 生境片断化相关理论 | 第13-18页 |
2.1 种-面积关系理论 | 第14-15页 |
2.2 岛屿生物地理学理论 | 第15-16页 |
2.3 复合种群理论 | 第16-18页 |
3 生境片断化的影响 | 第18-19页 |
4 研究生境片断化的分子标记 | 第19-20页 |
5 本研究目的和意义 | 第20-22页 |
第二章 中国-日本间断分布濒危植物黄山梅的种群遗传学研究 | 第22-44页 |
1 引言 | 第22-23页 |
2 材料和方法 | 第23-28页 |
2.1 研究物种、采样位点和微卫星分型 | 第23-26页 |
2.2 遗传多样性和遗传分化检测 | 第26-27页 |
2.3 当代和历史基因流的估测 | 第27-28页 |
2.4 种群历史动态变化 | 第28页 |
3 结果 | 第28-41页 |
3.1 黄山梅种群遗传多样性和遗传结构 | 第28-34页 |
3.2 种群间当代和历史基因流 | 第34-37页 |
3.3 有效种群大小变化的时间和量化 | 第37-41页 |
4 讨论 | 第41-43页 |
4.1 遗传多样性与遗传结构式样:等位基因丰富但是高度近交的物种 | 第41页 |
4.2 有效种群大小的变化:历史气候变迁与人为活动影响 | 第41-42页 |
4.3 黄山梅种群间当代和历史基因流 | 第42-43页 |
5 结论 | 第43-44页 |
第三章 千岛湖生境片断化对短命草本金毛耳草的遗传学影响 | 第44-73页 |
1 前言 | 第44-45页 |
2 研究方法 | 第45-59页 |
2.1 研究地点 | 第45-46页 |
2.2 研究对象和样本采集 | 第46-49页 |
2.3 总基因组DNA的提取 | 第49页 |
2.4 金毛耳草微卫星引物开发 | 第49-56页 |
2.5 微卫星引物多态性检测 | 第56-59页 |
2.5.1 数据分析 | 第56页 |
2.5.2 检测结果 | 第56-59页 |
3 基于微卫星标记的金毛耳草种群遗传多样性与遗传结构分析 | 第59-70页 |
3.1 实验材料和方法 | 第59页 |
3.2 数据分析 | 第59-61页 |
3.3 实验结果 | 第61-70页 |
3.3.1 金毛耳草微卫星引物信息 | 第61-62页 |
3.3.2 金毛耳草种群遗传多样性和遗传结构 | 第62-68页 |
3.3.3 当代基因流和有效种群大小 | 第68-69页 |
3.3.4 瓶颈效应检测和基因流-遗传漂变的相对影响 | 第69-70页 |
4 讨论 | 第70-72页 |
4.1 金毛耳草片断化种群的遗传分化和遗传结构 | 第70页 |
4.2 遗传多样性、瓶颈效应、基因流-遗传漂变模式 | 第70-71页 |
4.3 金毛耳草遗传数据和繁育系统的一致性 | 第71-72页 |
4.4 基于遗传数据的金毛耳草传粉和种子传播生物学分析 | 第72页 |
5 结论 | 第72-73页 |
第四章 中国东南部人为和自然生境片断化对檵木种群的遗传影响比较研究 | 第73-92页 |
1 引言 | 第73-75页 |
2 实验材料和方法 | 第75-79页 |
2.1 采样地点 | 第75-76页 |
2.2 檵木微卫星引物开发和分型 | 第76页 |
2.3 数据分析 | 第76-79页 |
2.3.1 微卫星位点和种群的遗传多样性分析 | 第76-77页 |
2.3.2 种群遗传结构分析和IBD效应 | 第77页 |
2.3.3 岛屿特征和遗传多样性的相关性分析 | 第77-78页 |
2.3.4 估测当代基因流 | 第78页 |
2.3.5 种群历史动态分析 | 第78-79页 |
3 结果 | 第79-88页 |
3.1 微卫星引物位点信息 | 第79-81页 |
3.2 种群遗传多样性和遗传结构分析 | 第81-86页 |
3.3 岛屿特征对遗传多样性的影响 | 第86页 |
3.4 当代岛屿间基因流 | 第86-88页 |
3.5 瓶颈效应检测 | 第88页 |
4 讨论 | 第88-90页 |
4.1 种群历史和基因传播特征对檵木遗传多样性的潜在影响 | 第88-89页 |
4.2 不同岛屿系统相似的遗传结构和基因流模式 | 第89-90页 |
4.3 岛屿特征对遗传多样性没有显著的影响 | 第90页 |
5 结论 | 第90-92页 |
第五章 总结和展望 | 第92-94页 |
参考文献 | 第94-113页 |
在读期间发表论文 | 第113-114页 |
致谢 | 第114-115页 |