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基于代谢组学的中华羊茅-内生真菌共生体响应低温胁迫的生化机制

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基于代谢组学的中华羊茅-内生真菌共生体响应低温胁迫的生化机制
论文目录
 
中文摘要第1-5页
Abstract第5-8页
缩写第8-15页
引言第15-17页
第一章 文献综述第17-27页
  1.1 植物对低温胁迫的响应第17-18页
    1.1.1 水分生理代谢与抗寒性第17页
    1.1.2 叶绿素、类胡萝卜素与抗寒性第17页
    1.1.3 根系活力与抗寒性第17-18页
    1.1.4 渗透调节物质与抗寒性第18页
  1.2 外源钙对植物响应低温胁迫的影响第18-19页
  1.3 微生物-植物共生体对低温胁迫的响应第19-20页
  1.4 植物抗逆性代谢组学研究第20-24页
    1.4.1 代谢组学的概念第20页
    1.4.2 代谢组学的研究方法第20-21页
    1.4.3 温度胁迫第21-22页
    1.4.4 干旱胁迫第22-23页
    1.4.5 盐胁迫第23页
    1.4.6 微生物-植物共生体第23-24页
    1.4.7 微生物低温胁迫第24页
  1.5 禾草内生真菌及共生体对病原菌拮抗作用第24-25页
    1.5.1 离体纯培养条件下禾草内生真菌对病原菌的作用第24-25页
    1.5.2 离体叶片条件下禾草内生真菌对病原菌的作用第25页
  1.6 中华羊茅的研究现状第25-27页
第二章 Epichloe中华羊茅不同低温胁迫的影响第27-57页
  2.1 前言第27-28页
  2.2 材料与方法第28-30页
    2.2.1 植物材料第28页
    2.2.2 建立中华羊茅E+、E-种群及低温处理第28-29页
    2.2.3 农艺性状指标测定第29页
    2.2.4 生物碱提取及测定第29页
    2.2.5 代谢组学样品提取与衍生化方法第29-30页
    2.2.6 GC-MS分析及代谢数据比对第30页
    2.2.7 统计分析第30页
  2.3 结果与分析第30-44页
    2.3.1 内生真菌对不同低温胁迫下中华羊茅农艺性状的影响第30-34页
    2.3.2 不同低温胁迫下中华羊茅共生体麦角碱的含量第34-36页
      2.3.2.1 不同低温胁迫对中华羊茅共生体麦角酰胺含量的影响第34页
      2.3.2.2 不同低温胁迫对中华羊茅共生体麦角新碱含量的影响第34-35页
      2.3.2.3 不同低温胁迫对中华羊茅共生体总麦角碱含量的影响第35页
      2.3.2.4 麦角酰胺与麦角新碱相关性,及总麦角碱与海拔相关性第35-36页
    2.3.3 不同低温胁迫下三种生态型的E+、E-代谢物的分析第36-44页
      2.3.3.1 主成分分析(PCA)第36-40页
      2.3.3.2 聚类分析第40-42页
      2.3.3.3 三种生态型在低温条件下氨基酸的变化第42-44页
  2.4 讨论第44-57页
    2.4.1 不同低温胁迫Epichloe对中华羊茅农艺性状的影响第44页
    2.4.2 不同低温胁迫对中华羊茅共生体生物碱含量的影响第44-45页
    2.4.3 不同低温胁迫Epichloe对中华羊茅代谢产物的影响第45-57页
第三章 中华羊茅-内生真菌共生体应答低温胁迫过程的代谢谱分析第57-86页
  3.1 前言第57页
  3.2 材料与方法第57-58页
    3.2.1 植物材料第57页
    3.2.2 建立中华羊茅E+、E-种群及处理第57-58页
    3.2.3 代谢组学样品提取及衍生化方法第58页
    3.2.4 GC-MS分析条件及代谢数据比对第58页
    3.2.5 统计分析第58页
  3.3 结果与分析第58-66页
    3.3.1 正常温度下三种生态型代谢产物变化第58-59页
    3.3.2 三种生态型在低温条件下氨基酸含量变化第59-60页
    3.3.3 三种生态型在低温条件下有机酸含量变化第60-61页
    3.3.4 三种生态型在低温条件下碳水化合物和其它化合物的变化第61-65页
    3.3.5 三种生态型在低温条件下显著增长的代谢产物数量第65-66页
    3.3.6 丙氨酸与谷氨酸的关系第66页
  3.4 讨论第66-86页
    3.4.1 低温胁迫影响中华羊茅的氨基酸变化第66-69页
    3.4.2 低温胁迫影响中华羊茅有机酸含量的变化第69页
    3.4.3 低温胁迫影响中华羊茅碳水化合物及其它物质含量的变化第69-86页
第四章 中华羊茅Epichloe响应低温胁迫代谢物的变化第86-97页
  4.1 前言第86页
  4.2 材料和方法第86-88页
    4.2.1 植物材料第86页
    4.2.2 内生真菌分离、培养第86-87页
    4.2.3 温度对内生真菌生长的影响第87页
    4.2.4 代谢物样品的制备和衍生化第87页
    4.2.5 GC-MS分析第87页
    4.2.6 数据处理与分析第87-88页
  4.3 结果与分析第88-93页
    4.3.1 温度对Epichloe XH03生长的影响第88页
    4.3.2 内生真菌Epichloe XH03在不同低温条件下代谢物的主成分分析第88-89页
    4.3.3 内生真菌Epichloe XH03在不同低温条件下代谢物的聚类分析第89-90页
    4.3.4 Epichloe XH03在低温条件下标志性代谢产物的变化第90-92页
    4.3.5 Epichloe XH03在低温条件下氨基酸的变化第92-93页
  4.4 讨论第93-97页
第五章 田间低温下外源Ca~(2+)调控中华羊茅内生真菌共生体生理特性及糖代谢第97-125页
  5.1 前言第97-98页
  5.2 材料与方法第98-101页
    5.2.1 中华羊茅田间抗寒性第98页
      5.2.1.1 田间设计第98页
      5.2.1.2 测定项目第98页
    5.2.2 外源Ca~(2+)对田间中华羊茅生理特性及糖代谢的影响第98-101页
      5.2.2.1 田间设计和处理第98-99页
      5.2.2.2 叶片相对含水量测定第99页
      5.2.2.3 叶绿素和类胡萝卜素测定第99-100页
      5.2.2.4 根系活力测定第100页
      5.2.2.5 可溶性糖测定第100页
      5.2.2.6 蔗糖测定第100页
      5.2.2.7 果糖测定第100页
      5.2.2.8 葡萄糖测定第100-101页
    5.2.3 统计分析第101页
  5.3 结果与分析第101-121页
    5.3.1 中华羊茅田间抗寒性第101页
    5.3.2 外源Ca~(2+)对田间低温胁迫下中华羊茅生理特性及糖代谢的影响第101-121页
      5.3.2.1 外源Ca~(2+)对田间低温胁迫下中华羊茅相对含水量的影响第101-103页
      5.3.2.2 外源Ca~(2+)对田间低温胁迫下中华羊茅叶绿素和类胡萝卜素的影响第103-107页
      5.3.2.3 外源Ca~(2+)对田间低温胁迫下中华羊茅根系活力的影响第107-109页
      5.3.2.4 外源Ca~(2+)对田间低温胁迫下中华羊茅可溶性糖的影响第109-112页
      5.3.2.5 外源Ca~(2+)对田间低温胁迫下中华羊茅蔗糖的影响第112-114页
      5.3.2.6 外源Ca~(2+)对田间低温胁迫下中华羊茅果糖的影响第114-117页
      5.3.2.7 外源Ca~(2+)对田间低温胁迫下中华羊茅葡萄糖的影响第117-119页
      5.3.2.8 田间低温胁迫下各种糖含量的相关性分析第119-121页
  5.4 讨论第121-125页
    5.4.1 田间低温胁迫下内生真菌对中华羊茅农艺性状的影响第121页
    5.4.2 田间低温胁迫下内生真菌和外源钙对中华羊茅生理特性的影响第121-122页
    5.4.3 田间低温胁迫下内生真菌和外源钙对中华羊茅糖积累的影响第122-125页
第六章 中华羊茅Epichloe生物活性的研究第125-141页
  6.1 前言第125页
  6.2 材料与方法第125-128页
    6.2.1 中华羊茅E+和E-种群的建立第126页
    6.2.2 菌株第126页
    6.2.3 病原菌第126页
    6.2.4 培养基第126页
    6.2.5 内生真菌培养及粗提物提取第126页
    6.2.6 抗菌活性测定第126-127页
    6.2.7 离体叶片测定内生真菌或内生真菌和抗菌物质的混合液对病原菌的拮抗作用第127页
    6.2.8 活性物质的GC-MS分析条件第127-128页
    6.2.9 统计分析第128页
  6.3 结果与分析第128-135页
    6.3.1 离体叶片E+和E-对病原菌的拮抗作用第128-131页
    6.3.2 平板对峙培养内生真菌与病原菌拮抗作用第131-132页
    6.3.3 代谢物质的粗提物对病原菌的拮抗作用第132-134页
    6.3.4 离体叶片上抑菌物质对病原菌的拮抗作用第134页
    6.3.5 活性物质的化学组成第134-135页
  6.4 讨论第135-141页
第七章 全文结论第141-143页
  7.1 研究小结第141页
  7.2 创新之处第141-142页
  7.3 研究展望第142-143页
参考文献第143-167页
在学期间的研究成果第167-168页
在学期间参与的科研项目第168-169页
致谢第169页

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