论文目录 | |
| 摘要 | 第11-14页 |
| ABSTRACT | 第14-18页 |
| 缩略语表 | 第18-20页 |
| 文献综述 | 第20-44页 |
| 第一章 植物根系和气孔对大气CO_2浓度升高的响应及其调控机理 | 第22-32页 |
| 1.1 引言 | 第22-23页 |
| 1.2 CO_2浓度升高对根系的影响 | 第23-26页 |
| 1.2.1 对根表面积的影响 | 第23-24页 |
| 1.2.2 对根系生物量以及根冠比的影响 | 第24-25页 |
| 1.2.3 对根系生理特性的影响 | 第25-26页 |
| 1.2.4 对根系吸收养分过程的影响 | 第26页 |
| 1.3 CO_2浓度升高对气孔的影响 | 第26-28页 |
| 1.3.1 CO_2对气孔运动的调控 | 第26-27页 |
| 1.3.2 CO_2对气孔发育和分布的影响 | 第27-28页 |
| 1.4 植物根系和气孔对CO_2浓度升高响应的调控机理 | 第28-32页 |
| 1.4.1 植物根系对CO_2浓度升高响应的调控机理 | 第28-30页 |
| 1.4.2 植物气孔对CO_2浓度升高响应的调控机理 | 第30-32页 |
| 第二章 NO信号分子在植物生长发育和响应中的作用 | 第32-40页 |
| 2.1 引言 | 第32页 |
| 2.2 NO的生理功能 | 第32-35页 |
| 2.2.1 NO参与调节植物的生长发育 | 第32页 |
| 2.2.2 NO参与调控植物生物、非生物胁迫响应 | 第32-33页 |
| 2.2.3 NO参与根形态建成的调控 | 第33-34页 |
| 2.2.4 NO参与调节保卫细胞气孔运动 | 第34-35页 |
| 2.3 NO合成途径 | 第35-36页 |
| 2.3.1 一氧化氮合成酶(NOS)与NO的产生 | 第35-36页 |
| 2.3.2 硝酸还原酶与NO的产生 | 第36页 |
| 2.4 NO信号转导途径 | 第36-37页 |
| 2.4.1 依赖于cGMP途径和不依赖于cGMP途径 | 第36-37页 |
| 2.4.2 NO与MAPK | 第37页 |
| 2.4.3 NO与cADPR | 第37页 |
| 2.5 NO和ROS的互作 | 第37-40页 |
| 第三章 问题的提出、技术路线和拟解决的关键问题 | 第40-44页 |
| 3.1 问题的提出 | 第40-42页 |
| 3.2 技术路线 | 第42-43页 |
| 3.3 拟解决的关键问题 | 第43-44页 |
| 研究报告 | 第44-90页 |
| 第四章 番茄侧根形成和发育对大气CO_2浓度升高的响应及其机制 | 第46-58页 |
| 4.1 引言 | 第46-47页 |
| 4.2 材料与方法 | 第47-50页 |
| 4.2.1 植物培养 | 第47-48页 |
| 4.2.2 试验仪器 | 第48页 |
| 4.2.3 侧根的观察和统计 | 第48页 |
| 4.2.4 根系活体NO观察 | 第48-49页 |
| 4.2.5 蛋白的提取和定量 | 第49页 |
| 4.2.6 一氧化氮合酶(NOS)活性的检测 | 第49页 |
| 4.2.7 硝酸还原酶(NR)最大活性的检测 | 第49-50页 |
| 4.2.8 数据分析 | 第50页 |
| 4.3 结果 | 第50-54页 |
| 4.3.1 CO_2浓度升高对番茄侧根密度和长度的影响 | 第50-51页 |
| 4.3.2 CO_2浓度升高对番茄根系NO含量的影响 | 第51页 |
| 4.3.3 NO在CO_2浓度升高促进侧根形成中的作用 | 第51-52页 |
| 4.3.4 CO_2浓度升高诱导NO合成的路径 | 第52-53页 |
| 4.3.5 CO_2浓度升高对NO的合成酶的影响 | 第53-54页 |
| 4.4 讨论 | 第54-56页 |
| 4.4.1 NO在CO_2浓度升高促进植物侧根形成中的作用 | 第54-55页 |
| 4.4.2 CO_2浓度升高诱导NO合成的路径 | 第55-56页 |
| 4.5 结论 | 第56-58页 |
| 第五章 NO在番茄气孔对大气CO_2浓度升高响应中的作用及其机理 | 第58-72页 |
| 5.1 引言 | 第58-60页 |
| 5.2 材料与方法 | 第60-63页 |
| 5.2.1 植物培养 | 第60页 |
| 5.2.2 试验仪器 | 第60-61页 |
| 5.2.3 气孔开度的观察和测量 | 第61页 |
| 5.2.4 时间梯度试验 | 第61页 |
| 5.2.5 浓度梯度试验 | 第61页 |
| 5.2.6 保卫细胞中NO的检测 | 第61-62页 |
| 5.2.7 一氧化氮合酶(NOS)和硝酸还原酶(NR)作用的检测 | 第62页 |
| 5.2.8 数据分析 | 第62-63页 |
| 5.3 结果 | 第63-67页 |
| 5.3.1 CO_2浓度升高对气孔开度的影响 | 第63页 |
| 5.3.2 CO_2浓度升高对保卫细胞NO含量的影响 | 第63-64页 |
| 5.3.3 NO在CO_2浓度升高诱导气孔关闭中的作用 | 第64-65页 |
| 5.3.4 NOS参与CO_2浓度升高促进保卫细胞NO合成的过程 | 第65-66页 |
| 5.3.5 NR参与CO_2浓度升高促进保卫细胞NO合成的过程 | 第66-67页 |
| 5.4 讨论 | 第67-70页 |
| 5.4.1 CO_2浓度升高诱导气孔关闭 | 第67-68页 |
| 5.4.2 NO参与调控CO_2浓度升高诱导的气孔关闭 | 第68-69页 |
| 5.4.3 CO_2浓度升高诱导NO合成的路径 | 第69-70页 |
| 5.5 结论 | 第70-72页 |
| 第六章 NO在拟南芥气孔对大气CO_2浓度升高响应中的作用及其机理 | 第72-86页 |
| 6.1 引言 | 第72-74页 |
| 6.2 材料与方法 | 第74-76页 |
| 6.2.1 植物培养 | 第74-75页 |
| 6.2.2 试验仪器 | 第75页 |
| 6.2.3 气孔开度的观察和测量 | 第75页 |
| 6.2.4 保卫细胞中NO的检测 | 第75页 |
| 6.2.5 一氧化氮合酶(NOS)和硝酸还原酶(NR)作用的测定 | 第75-76页 |
| 6.2.6 拟南芥突变体气孔开度的测量 | 第76页 |
| 6.2.7 数据分析 | 第76页 |
| 6.3 结果 | 第76-81页 |
| 6.3.1 CO_2浓度升高对气孔开度的影响 | 第76-77页 |
| 6.3.2 CO_2浓度升高对保卫细胞NO含量的影响 | 第77页 |
| 6.3.3 NO在CO_2浓度升高诱导气孔关闭中的作用 | 第77-78页 |
| 6.3.4 NOS参与CO_2浓度升高促进保卫细胞NO合成的过程 | 第78-79页 |
| 6.3.5 NR参与CO_2浓度升高促进保卫细胞NO合成的过程 | 第79-80页 |
| 6.3.6 CO_2浓度升高对拟南芥NOS和NR突变体气孔的影响 | 第80-81页 |
| 6.4 讨论 | 第81-85页 |
| 6.4.1 CO_2浓度升高诱导气孔关闭 | 第81-82页 |
| 6.4.2 NO参与调控CO_2浓度升高诱导的气孔关闭 | 第82-84页 |
| 6.4.3 CO_2浓度升高诱导NO合成的路径 | 第84-85页 |
| 6.5 结论 | 第85-86页 |
| 第七章 总结 | 第86-90页 |
| 7.1 结论 | 第86-87页 |
| 7.2 创新点 | 第87-88页 |
| 7.3 展望 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-104页 |
| 攻读博士学位期间主要成果 | 第104-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
