论文目录 | |
| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 插图和附表清单 | 第11-12页 |
| 插图清单 | 第11页 |
| 附表清单 | 第11-12页 |
| 缩略词和术语表 | 第12-14页 |
| 目录 | 第14-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-34页 |
| 1.1 研究背景 | 第17-32页 |
| 1.1.1 卤虫概况 | 第17页 |
| 1.1.2 卤虫休眠胚胎的发育过程 | 第17页 |
| 1.1.3 p90核糖体S6蛋白激酶概述 | 第17-18页 |
| 1.1.4 p90核糖体S6蛋白的发现与命名 | 第18页 |
| 1.1.5 p90核糖体S6蛋白激酶的结构特征及活化机制 | 第18-20页 |
| 1.1.6 p90核糖体S6蛋白激酶在有丝分裂中的功能研究 | 第20-25页 |
| 1.1.6.1 RSK在转录中的调节作用 | 第20-21页 |
| 1.1.6.2 RSK在细胞存活中的调节作用 | 第21-22页 |
| 1.1.6.3 RSK在细胞周期中的调节作用 | 第22-23页 |
| 1.1.6.4 RSK与疾病 | 第23-25页 |
| 1.1.7 p90核糖体S6蛋白激酶在减数分裂中的功能研究 | 第25-29页 |
| 1.1.7.1 RSK与卵母细胞成熟的启动 | 第25-27页 |
| 1.1.7.2 RSK与MⅡ阻滞 | 第27页 |
| 1.1.7.3 RSK与卵母细胞成熟的完成 | 第27-28页 |
| 1.1.7.4 RSK在无脊椎动物卵母细胞成熟中的研究进展 | 第28-29页 |
| 1.1.8 p90核糖体S6蛋白激酶异构体的研究 | 第29-32页 |
| 1.2 研究目的、方法和意义 | 第32-34页 |
| 第2章 卤虫P90核糖体S6蛋白激酶的表达及活性分析 | 第34-50页 |
| 摘要 | 第34页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第35页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第35-36页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第36页 |
| 2.3 方法 | 第36-40页 |
| 2.3.1 总RNA提取 | 第36-37页 |
| 2.3.2 cDNA合成 | 第37页 |
| 2.3.3 分子克隆 | 第37页 |
| 2.3.4 半定量RT-PCR检测 | 第37页 |
| 2.3.5 Western Blot | 第37-39页 |
| 2.3.6 免疫共沉淀 | 第39页 |
| 2.3.7 磷酸化水平分析 | 第39-40页 |
| 2.4 结果 | 第40-47页 |
| 2.4.1 卤虫发育过程与细胞分裂周期 | 第40-41页 |
| 2.4.2 卤虫Ar-Rsk2基因的分子克隆和特征分析 | 第41-44页 |
| 2.4.3 卤虫Ar-Rsk1、Ar-Rsk2基因的表达特征分析 | 第44-47页 |
| 2.5 小结与讨论 | 第47-50页 |
| 2.5.1 卤虫Rsk分子存在Ar-Rsk1、Ar-Rsk2两种异构体形式 | 第47页 |
| 2.5.2 卤虫Ar-Rsk1、Ar-Rsk2结构上的异同 | 第47-48页 |
| 2.5.3 卤虫Ar-Rsk1、Ar-Rsk2具有不同的表达与活化特征 | 第48-50页 |
| 第3章 P90核糖体S6蛋白激酶在卤虫发育过程中的功能研究 | 第50-63页 |
| 摘要 | 第50-51页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第51-52页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第51页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第51-52页 |
| 3.2.3 主要仪器 | 第52页 |
| 3.3 方法 | 第52-55页 |
| 3.3.1 双链RNA的制备 | 第52-53页 |
| 3.3.2 卤虫RNA干涉 | 第53页 |
| 3.3.3 石蜡切片的制备 | 第53-54页 |
| 3.3.4 BrdU渗入与免疫组织化学 | 第54页 |
| 3.3.5 Western blot | 第54-55页 |
| 3.4 结果 | 第55-60页 |
| 3.4.1 卤虫Ar-Rsk1调控减数分裂过程中的细胞周期停滞 | 第55-57页 |
| 3.4.2 Ar-Rsk2控制卤虫发育过程中有丝分裂的细胞周期停滞 | 第57-60页 |
| 3.5 小结与讨论 | 第60-63页 |
| 3.5.1 Ar-Rsk1通过调控减数分裂停滞参与卤虫卵母细胞的成熟 | 第60-61页 |
| 3.5.2 Ar-Rsk2参与卤虫休眠胚胎的细胞周期停滞 | 第61-63页 |
| 第4章 P90核糖体S6蛋白激酶的活化机制研究 | 第63-67页 |
| 摘要 | 第63页 |
| 4.1 引言 | 第63页 |
| 4.2 材料 | 第63-64页 |
| 4.3 方法 | 第64页 |
| 4.3.1 双链RNA的制备 | 第64页 |
| 4.3.2 卤虫RNA干涉 | 第64页 |
| 4.3.3 Western Blot | 第64页 |
| 4.4 结果 | 第64-65页 |
| 4.5 讨论 | 第65-67页 |
| 结论与展望 | 第67-69页 |
| 1 结论 | 第67-68页 |
| 2 展望 | 第68-69页 |
| REFERENCES | 第69-87页 |
| 附录 | 第87-88页 |
| 附录一 常用试剂配制一览表 | 第88-91页 |
| 附录二 博士期间的科研成果 | 第91页 |
