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在一个巴基斯坦近亲结婚的家系中FANCM纯合移码突变导致男性不育的研究

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在一个巴基斯坦近亲结婚的家系中FANCM纯合移码突变导致男性不育的研究
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第1章 绪论第11-41页
  1.1 引言第11-12页
  1.2 精子发生第12-23页
    1.2.1 生殖细胞命运决定第12-13页
    1.2.2 原始生殖细胞迁移和存活第13-14页
    1.2.3 性原细胞增殖、静息和迁移第14页
    1.2.4 精原细胞自我更新和分化第14-17页
    1.2.5 精母细胞减数分裂第17-20页
    1.2.6 精子形成第20-23页
  1.3 范可尼贫血与DNA链间交联修复第23-37页
    1.3.1 范可尼贫血第24-26页
    1.3.2 DNA链间交联产生原因和结果第26-27页
    1.3.3 FA通路与链间交联修复第27-32页
    1.3.4 FA通路的其他作用第32-34页
    1.3.5 FA通路与其他修复机制的交互作用第34-37页
  1.4 FANCM的功能第37-41页
    1.4.1 FANCM在FA通路的功能第37-38页
    1.4.2 FANCM的独特作用第38页
    1.4.3 FANCM与Bloom综合征的关系第38页
    1.4.4 FANCM激活DNA损伤检验点而不依赖FA通路第38-39页
    1.4.5 FANCM在复制叉重塑中的作用第39-41页
第2章 实验材料和方法第41-67页
  2.1 实验材料第41-53页
    2.1.1 小鼠信息第41页
    2.1.2 细胞系及菌种第41页
    2.1.3 质粒载体第41-42页
    2.1.4 引物序列第42-44页
    2.1.5 抗体信息第44-45页
    2.1.6 耗材及试剂第45-50页
    2.1.7 实验仪器第50-52页
    2.1.8 溶液配制第52-53页
  2.2 实验方法第53-67页
    2.2.1 病例收集第53-54页
    2.2.2 全外显子组测序第54页
    2.2.3 外周血淋巴细胞培养及染色体断裂分析第54页
    2.2.4 质粒构建第54-56页
    2.2.5 细胞培养及转染第56-57页
    2.2.6 构建FANCM~(-/-)稳定的293T细胞系第57-58页
    2.2.7 外源导入FANCM回补内源FANCM敲除实验第58页
    2.2.8 免疫荧光第58页
    2.2.9 Western Blot第58-59页
    2.2.10 RNA抽提第59-60页
    2.2.11 RT-PCR第60页
    2.2.12 基因敲除小鼠制备第60-61页
    2.2.13 小鼠生育力检测第61页
    2.2.14 睾丸组织包埋及切片第61-62页
    2.2.15 组织切片苏木精伊红染色(HE)第62页
    2.2.16 组织切片免疫荧光染色第62-63页
    2.2.17 小鼠精母细胞铺展及染色第63-64页
    2.2.18 BrdU染色第64页
    2.2.19 TUNEL检测第64页
    2.2.20 精子计数第64-65页
    2.2.21 精原细胞中期染色体断裂分析第65页
    2.2.22 统计学分析第65-67页
第3章 实验结果及讨论第67-99页
  3.1 实验结果第67-97页
    3.1.1 巴基斯坦近亲结婚家系中男性不育的临床表型第67-68页
    3.1.2 巴基斯坦家系不育患者中筛选并确定FANCM纯合移码突变第68-73页
    3.1.3 FANCM突变导致患者染色体断裂修复缺陷但不导致骨髓衰竭第73-75页
    3.1.4 FANCM突变功能缺失损害FA通路第75-79页
    3.1.5 FANCM突变降低细胞存活率第79-80页
    3.1.6 Fancm~(△~C/△~C)小鼠无骨髓衰竭第80-84页
    3.1.7 Fancm~(△~C/△~C)雄性小鼠生育力降低第84-85页
    3.1.8 Fancm~(△~C/△~C)雄性小鼠精子发生异常第85-88页
    3.1.9 Fancm~(△~C/△~C)雄性小鼠出生前后生殖细胞增殖减少第88-92页
    3.1.10 FANCM突变与精子变形阶段DNA断裂修复第92-97页
  3.2 讨论第97-99页
参考文献第99-121页
攻读博士期间的主要学习成果第121-123页
致谢第123-125页
附录1 预测突变的有害性的软件列表第125页

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