论文目录 | |
作者简介 | 第1-9页 |
摘要 | 第9-11页 |
abstract | 第11-13页 |
第一章 绪论 | 第13-28页 |
1.1 论文选题以及意义 | 第13-15页 |
1.2 研究现状 | 第15-26页 |
1.2.1 Li同位素的表达方式 | 第15-16页 |
1.2.2 Li同位素全岩整体分析 | 第16-21页 |
1.2.3 Li同位素高精度原位分析 | 第21-26页 |
1.3 研究内容 | 第26-27页 |
1.3.1 溶液进样Li同位素分析方法 | 第26页 |
1.3.2 激光原位微区Li同位素分析方法 | 第26-27页 |
1.4 论文工作量小结 | 第27-28页 |
第二章 实验设备简介 | 第28-40页 |
2.1 激光剥蚀技术简介 | 第28-32页 |
2.1.1 激光器分类 | 第29-30页 |
2.1.2 样品剥蚀池 | 第30页 |
2.1.3 载气 | 第30-32页 |
2.2 多接收电感耦合等离子体质谱仪 | 第32-40页 |
2.2.1 样品进样系统 | 第33-35页 |
2.2.2 等离子体源 | 第35-36页 |
2.2.3 接口界面 | 第36-37页 |
2.2.4 离子透镜系统 | 第37页 |
2.2.5 质量分析器 | 第37-38页 |
2.2.6 多接收检测器 | 第38-40页 |
第三章 SN-/LA-MC-ICP-MS中的同位素分馏 | 第40-70页 |
3.1 SN-MC-ICP-MS中的同位素分馏 | 第40-48页 |
3.1.1 同位素分馏效应 | 第40-41页 |
3.1.2 SN-MC-ICP-MS准确测定Li同位素的制约因素 | 第41-48页 |
3.2 LA-MC-ICP-MS中的同位素分馏效应 | 第48-55页 |
3.2.1 激光剥蚀过程中的同位素分馏 | 第50-52页 |
3.2.2 传输过程中的分馏 | 第52-53页 |
3.2.3 ICP电离过程中的分馏 | 第53-55页 |
3.3 MC-ICP-MS定量校正方法 | 第55-70页 |
3.3.1 干扰消除和校正 | 第55-59页 |
3.3.2 质量分馏定量校正 | 第59-70页 |
第四章 SN-MC-ICP-MS测定Li同位素组成方法的探究 | 第70-87页 |
4.1 引言 | 第70-72页 |
4.2 实验部分 | 第72-76页 |
4.2.1 仪器设备及化学试剂 | 第72-73页 |
4.2.2 国际地质标准参考物质 | 第73-74页 |
4.2.3 样品溶解和化学分离实验流程 | 第74-76页 |
4.3 结果与讨论 | 第76-86页 |
4.3.1 前处理流程中的Li同位素分馏 | 第76-77页 |
4.3.2 样品类型对淋洗曲线的影响 | 第77页 |
4.3.3 残余元素对Li同位素比值测定的影响 | 第77-78页 |
4.3.4 MC-ICP-MS测定Li同位素的稳定性 | 第78-79页 |
4.3.5 降低Li仪器空白和记忆效应的新方法 | 第79-80页 |
4.3.6 非基体匹配准确测定天然样品中Li同位素组成 | 第80-86页 |
4.4 小结 | 第86-87页 |
第五章 LA-MC-ICP-MS测定Li同位素组成的方法探究 | 第87-103页 |
5.1 引言 | 第87-89页 |
5.2 实验部分 | 第89-91页 |
5.2.1 仪器设备和国际地质标样 | 第89-90页 |
5.2.2 样品的制备和前处理过程 | 第90-91页 |
5.3 结果和讨论 | 第91-101页 |
5.3.1 提高信号强度 | 第91-93页 |
5.3.2 提高同位素比值稳定性 | 第93-96页 |
5.3.3 信号强度不匹配 | 第96-100页 |
5.3.4 国际地质样品的Li同位素组成测定 | 第100-101页 |
5.4 小结 | 第101-103页 |
第六章 结论与不足 | 第103-105页 |
6.1 主要结论 | 第103-104页 |
6.2 不足之处及下一步工作计划 | 第104-105页 |
致谢 | 第105-107页 |
参考文献 | 第107-133页 |