论文目录 | |
| 作者简历 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| abstract | 第11-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-40页 |
| 1.1 选题背景及研究意义 | 第16-17页 |
| 1.2 病原细菌检测方法的发展 | 第17-25页 |
| 1.2.1 传统的培养法 | 第18-19页 |
| 1.2.2 免疫学方法 | 第19-20页 |
| 1.2.3 以核酸分析为基础的分子生物学方法 | 第20-22页 |
| 1.2.4 生物传感器的方法 | 第22-25页 |
| 1.3 元素探针标记技术的发展 | 第25-31页 |
| 1.3.1 放射核素标记探针 | 第26页 |
| 1.3.2 镧系元素标记探针 | 第26-27页 |
| 1.3.3 纳米颗粒标记探针 | 第27-31页 |
| 1.4 基于元素标记的电感耦合等离子体（ICP-MS）的生物分子检测技术 | 第31-38页 |
| 1.4.1 基于元素标记的ICP-MS对蛋白质、肽的分析现状 | 第33-35页 |
| 1.4.2 基于元素标记ICP-MS在核酸分析中的应用 | 第35-37页 |
| 1.4.3 基于元素标记ICP-MS在细胞、细菌分析中的应用 | 第37-38页 |
| 1.5 论文的研究内容 | 第38-39页 |
| 1.6 工作小结 | 第39-40页 |
| 第二章 生物试剂及样品的处理方法 | 第40-49页 |
| 2.1 引言 | 第40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-48页 |
| 2.2.1 试剂与设备 | 第40-41页 |
| 2.2.2 生物试剂前处理及保存 | 第41-43页 |
| 2.2.3 封闭液浓度及封闭条件 | 第43-44页 |
| 2.2.4 纳米金的制备和浓度的确定以及标记寡核苷酸 | 第44-45页 |
| 2.2.5 检测介质的选择 | 第45-48页 |
| 2.3 本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 基于杂交反应及纳米金标记ICP-MS检测福氏志贺氏菌特异性DNA的研究 | 第49-66页 |
| 3.1 引言 | 第49-51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-65页 |
| 3.2.1 试剂 | 第51-52页 |
| 3.2.2 纳米金的合成与表征 | 第52-54页 |
| 3.2.3 纳米金修饰DNA | 第54-55页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第55-58页 |
| 3.2.5 结果与讨论 | 第58-65页 |
| 3.3 小结 | 第65-66页 |
| 第四章 双适配体探针ICP-MS检测金黄色葡萄球菌 | 第66-80页 |
| 4.1 引言 | 第66-68页 |
| 4.2 实验部分 | 第68-79页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第68-70页 |
| 4.2.2 细菌培养及计数 | 第70-72页 |
| 4.2.3 纳米金的制备、表征及标记 | 第72-74页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第74页 |
| 4.2.5 结果与讨论 | 第74-79页 |
| 4.3 本章小结 | 第79-80页 |
| 第五章 基于ICP-MS检测牛奶中金黄色葡萄球菌的应用研究 | 第80-93页 |
| 5.1 引言 | 第80-81页 |
| 5.2 实验部分 | 第81-92页 |
| 5.2.1 主要仪器 | 第81页 |
| 5.2.2 试剂 | 第81-82页 |
| 5.2.3 ICP-MS测定牛奶样品的分离与提取 | 第82-83页 |
| 5.2.4 Real-Time PCR定量检测金黄色葡萄球菌菌株 | 第83-90页 |
| 5.2.5 结果与讨论 | 第90-92页 |
| 5.3 本章小结 | 第92-93页 |
| 第六章 结论 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-109页 |
