论文目录 | |
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-37页 |
· 巨噬细胞一般生物学特征 | 第10-15页 |
· 巨噬细胞的发育谱系 | 第10-11页 |
· 巨噬细胞分泌的活性产物 | 第11-12页 |
· 巨噬细胞的活化 | 第12-13页 |
· 巨噬细胞的一般生物学功能 | 第13页 |
· 巨噬细胞的异质性 | 第13-14页 |
· 巨噬细胞的功能多样性 | 第14-15页 |
· 肿瘤相关巨噬细胞 | 第15-26页 |
· 肿瘤相关巨噬细胞的分化 | 第15-17页 |
· TAMs 的极化 | 第17-18页 |
· TAMs 在肿瘤进展中的作用 | 第18-20页 |
· TAMs 与肿瘤血管生成 | 第20-23页 |
· TAMs 与适应性免疫 | 第23-24页 |
· 针对TAMs 的肿瘤治疗策略 | 第24-26页 |
· 肿瘤生物治疗 | 第26-32页 |
· 肿瘤生物治疗研究进展 | 第26-28页 |
· 以微生物感染为基础的肿瘤生物治疗 | 第28-32页 |
· 基于疟原虫感染的癌症(肝癌)生物治疗的理论基础 | 第32-37页 |
· 肝癌治疗现状 | 第32-33页 |
· 疟原虫感染的特点 | 第33-35页 |
· 基于疟原虫感染的肝癌生物治疗的理论依据 | 第35-37页 |
第二章 肿瘤相关巨噬细胞在肝癌进展中的作用 | 第37-68页 |
· 引言 | 第37-38页 |
· 实验材料与方法 | 第38-55页 |
· 实验材料 | 第38-39页 |
· 主要实验仪器 | 第39-40页 |
· 常规试剂配制 | 第40-41页 |
· 实验方法 | 第41-55页 |
· 实验结果 | 第55-68页 |
· 脂质体包被的C12MDP 调节TAMs 的浸润水平 | 第55-57页 |
· TAMs 调节肝癌的进展 | 第57-58页 |
· TAMs 调节肿瘤微环境 | 第58-60页 |
· TAMs 是一个异质性群体 | 第60-62页 |
· F4/80+MHCIIlow TAMs 与肿瘤进展 | 第62-64页 |
· 不同TAMs 亚群对肿瘤进展的影响 | 第64-65页 |
· 不同TAMs 亚群对T 细胞活化的影响 | 第65-66页 |
· 不同TAMs 亚群对肿瘤侵袭和转移的影响 | 第66-68页 |
第三章 疟原虫感染抑制肝癌进展和血管生成 | 第68-77页 |
· 引言 | 第68-69页 |
· 实验材料与方法 | 第69-72页 |
· 实验材料 | 第69页 |
· 试剂配制 | 第69页 |
· 实验方法 | 第69-72页 |
· 实验结果 | 第72-77页 |
· 疟原虫感染抑制小鼠肝癌的生长并延长荷瘤小鼠的生存期 | 第72-74页 |
· 疟原虫感染抑制皮下荷肝癌小鼠肿瘤血管的新生 | 第74-77页 |
第四章 肿瘤相关巨噬细胞在疟原虫感染抑制肝癌进展中的作用 | 第77-95页 |
· 引言 | 第77-78页 |
· 实验材料与方法 | 第78-83页 |
· 实验材料 | 第78-79页 |
· 试剂配制 | 第79页 |
· 实验方法 | 第79-83页 |
· 实验结果 | 第83-95页 |
· 疟原虫感染调节TAMs 浸润可抑制肿瘤血管的新生 | 第83-86页 |
· 疟原虫感染调节TAMs 肿瘤血管生成相关基因MMP-9 的表达 | 第86-90页 |
· 疟原虫感染调控TAMs 中IGF-1/IGF-1R 下游信号的磷酸化 | 第90-92页 |
· 疟色素调节与肿瘤培养上清共培养的巨噬细胞IGF-1 的表达水平 | 第92-95页 |
第五章 讨论 | 第95-101页 |
· TAMs 在肝癌进展中的作用 | 第95-97页 |
· 疟原虫感染抑制小鼠肝癌进展和肿瘤血管生成 | 第97-98页 |
· TAMs 在疟原虫感染抑制小鼠肝癌进展中的作用 | 第98-101页 |
参考文献 | 第101-117页 |
致谢 | 第117-119页 |
在读期间已发表论文 | 第119页 |