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典型替代燃料的低温氧化反应动力学理论研究

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典型替代燃料的低温氧化反应动力学理论研究
论文目录
 
摘要第5-8页
ABSTRACT第8-15页
第1章 绪论第15-31页
  1.1 研究背景第15-19页
    1.1.1 能源与环境第15页
    1.1.2 替代燃料策略第15-16页
    1.1.3 替代燃料组分第16-17页
    1.1.4 低温氧化反应动力学第17-19页
  1.2 燃烧化学中的理论计算第19-21页
  1.3 本论文的选题依据第21-24页
    1.3.1 甲基环己烷第21-22页
    1.3.2 二甲醚第22-23页
    1.3.3 正戊烷第23-24页
    1.3.4 不确定性分析第24页
  1.4 本论文的研究目标第24-26页
参考文献第26-31页
第2章 燃烧化学中的理论计算方法第31-42页
  2.1 燃烧化学中的动力学理论第31-35页
    2.1.1 过渡态理论第31-33页
      2.1.1.1 传统过渡态理论第31-32页
      2.1.1.2 变分过渡态理论第32-33页
    2.1.2 RRKM/主方程理论第33-35页
  2.2 燃烧化学中的量化计算第35-36页
  2.3 燃烧化学中常用理论软件概述第36-38页
    2.3.1 动力学计算软件第36-37页
    2.3.2 量化计算软件第37-38页
参考文献第38-42页
第3章 甲基环己烷低温氧化反应动力学研究第42-67页
  3.1 引言第42-44页
  3.2 理论计算方法第44-45页
    3.2.1 动力学理论第44-45页
    3.2.2 量化方法第45页
  3.3 CY-C_6H_(11)CH_2自由基与O_2反应第45-53页
    3.3.1 cy-C_6H_(11)CH_2与O_2反应路径第45-48页
    3.3.2 RO_2(cy-C_6H_(11)CH_2OO)的生成反应第48-50页
    3.3.3 RO_2(cy-C_6H_(11)CH_2OO)的异构化反应第50-51页
    3.3.4 cy-C_6H_(11)CH_2+O_2的压力依赖效应第51-53页
  3.4 其它两种典型甲基环己烷自由基与氧气反应第53-62页
    3.4.1 反应路径的计算第53-55页
    3.4.2 不同RO_2异构化反应第55-57页
    3.4.3 压力依赖效应第57-61页
    3.4.4 不同反应路径的竞争关系第61-62页
  3.5 小结第62-64页
参考文献第64-67页
第4章 典型羰基氢过氧化物中间体的单分子解离反应动力学第67-83页
  4.1 引言第67-68页
  4.2 理论计算方法第68-69页
  4.3 结果与讨论第69-80页
    4.3.1 反应路径的计算第69-77页
    4.3.2 反应速率常数第77-80页
  4.4 小结第80-81页
参考文献第81-83页
第5章 典型羰基氢过氧化物中间体与OH反应的理论研究第83-113页
  5.1 引言第83-85页
  5.2 理论计算方法第85-88页
    5.2.1 电子结构方法第85-86页
    5.2.2 热力学和动力学计算第86-88页
  5.3 结果与讨论第88-108页
    5.3.1 电子结构计算第88-89页
    5.3.2 多结构扭转非谐性效应第89-96页
    5.3.3 变分效应第96-99页
    5.3.4 隧穿效应第99-100页
    5.3.5 MP-CVT/SCT速率常数第100-104页
    5.3.6 压力依赖效应第104-108页
    5.3.7 对KHP化学的影响第108页
  5.4 小结第108-110页
参考文献第110-113页
第6章 RRKM/主方程的动力学计算的全局不确定性分析第113-134页
  6.1 引言第113-115页
  6.2 理论计算方法第115-118页
    6.2.1 反应势能面第115页
    6.2.2 反应动力学理论第115-116页
    6.2.3 不确定性和灵敏性分析第116-118页
  6.3 结果与讨论第118-129页
    6.3.1 灵敏性分析第118-122页
    6.3.2 不确定性分析第122-129页
  6.4 小结第129-131页
参考文献第131-134页
第7章 结论与展望第134-138页
致谢第138-141页
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果第141-142页

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