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单独和联合免疫途径对体液免疫应答强度的影响&粘膜IgA J链及分泌片与IgA肾病相关性分析

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单独和联合免疫途径对体液免疫应答强度的影响&粘膜IgA J链及分泌片与IgA肾病相关性分析
论文目录
 
中文摘要第6-8页
Abstract第8-10页
缩略词英汉对照表第10-12页
第一部分 单独和联合免疫途径对体液免疫应答强度的影响第12-51页
前言第13-15页
实验材料第15-18页
一、实验小鼠第15页
二、抗原抗体第15页
三、相关试剂第15-16页
四、仪器设备第16-17页
五、分析软件第17-18页
实验方法第18-28页
一、不同免疫途径免疫小鼠第18页
二、收集处理小鼠血清和粪便样本第18-19页
三、收集处理小鼠组织块样本及细胞悬液第19-20页
四、ELISA检测免疫小鼠血清及粪便中抗KLH的抗体滴度第20-21页
五、ELISPOT检测免疫小鼠各组织中抗KLH的抗体分泌细胞水平第21-22页
六、FITC标记KLH第22-23页
七、流式细胞术分析FITC标记的KLH与细胞株19A3的结合情况第23-24页
八、流式细胞术分析小鼠各组织中抗KLH的IgA抗体分泌细胞水平第24页
九、免疫组织化学(IHC)染色检测免疫小鼠各组织中抗IgA抗体的产生情况第24-26页
十、苏木素伊红(HE)染色定位显示IHC染色中的各组织结构第26页
十一、过碘酸希夫(PAS)染色定位显示IHC染色中的小肠组织结构第26-28页
实验结果第28-42页
一、不同途径的免疫程序设计第28页
二、不同免疫途径的小鼠血清及粪便中特异性抗体的水平分析第28-30页
三、不同免疫途径的小鼠脾脏中产生特异性抗体分泌细胞的分析第30-32页
四、不同免疫途径的小鼠骨髓中产生特异性抗体分泌细胞的分析第32-34页
五、流式细胞术分析小鼠各组织中特异性IgA抗体分泌细胞的水平第34-35页
六、不同免疫途径的小鼠脾脏中产生IgA抗体分泌细胞的分析第35-36页
七、小鼠脾脏细胞的定位分析第36-37页
八、冲击免疫后的小鼠血清及粪便中特异性IgA抗体的水平分析第37-38页
九、不同免疫途径的小鼠小肠中产生IgA抗体分泌细胞的分析第38-40页
十、小鼠小肠细胞的定位分析第40-42页
讨论第42-45页
小结第45-46页
参考文献第46-51页
第二部分 粘膜IgA J链及分泌片与IgA肾病相关性分析第51-82页
前言第52-54页
实验材料第54-57页
一、唾液样本第54页
二、血清样本第54页
三、肾脏组织切片样本第54-55页
四、抗原抗体第55页
五、相关试剂第55页
六、仪器设备第55-56页
七、分析软件第56-57页
实验方法第57-64页
一、抗体Fab片段的制备第57页
二、SDS-PAGE电泳及考马斯亮蓝染色鉴定酶切产物第57-59页
三、筛选识别唾液中J链的杂交瘤细胞的ELISA检测方法第59-60页
四、筛选识别唾液中J链的杂交瘤细胞的Western blot检测方法第60-61页
五、三明治ELISA检测患者与正常对照唾液及血清中IgA抗体和J链的水平第61页
六、Western blot检测患者与正常对照唾液样本中SC的情况第61-62页
七、筛选识别天然IgA1和IgA2的杂交瘤细胞的ELISA检测方法第62页
八、筛选识别天然IgA1和IgA2的杂交瘤细胞的Dot blot检测方法第62-63页
九、IgAN肾病患者肾脏组织中J链的IHC染色第63-64页
实验结果第64-76页
一、建立唾液中J链的检测方法第64-65页
二、IgAN患者唾液中IgA的水平相对正常对照无明显异常第65-66页
三、IgAN患者唾液中J链的水平相对正常对照无显著性差异第66页
四、IgAN患者唾液中SC分子量异常降低的比例升高第66-67页
五、唾液中SC分子量异常降低的IgAN患者其唾液IgA的水平降低第67-68页
六、唾液中SC分子量异常降低的IgAN患者其唾液J链的水平降低第68-70页
七、IgAN患者血液中IgA水平升高第70-71页
八、建立IgAI和IgA2的检测方法第71-75页
九、IgAN患者肾脏组织中J链的检测分析第75-76页
讨论第76-78页
小结第78-79页
参考文献第79-82页
综述 IgA肾病患者中的异常糖基化IgA1第82-98页
一、异常糖基化IgA1的发现第83-84页
二、异常糖基化IgA1的结构和功能第84-86页
三、异常糖基化IgA1的来源第86-87页
四、IgAN中异常糖基化IgA1的作用第87-90页
五、IgAN中异常糖基化IgA1的研究意义第90-92页
参考文献第92-98页
附录第98-101页
附录Ⅰ IgA1和IgA2的重链恒定区序列第98-99页
附录Ⅱ 个人简历第99-101页
一、基本信息第99页
二、教育背景第99页
三、研究经历第99-100页
四、发表文章及摘要第100页
五、参加学术会议第100页
六、奖励与荣誉第100-101页
致谢第101-103页

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