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普通小麦—冰草衍生系普冰3504多粒性状QTL高密度遗传图谱构建
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普通小麦—冰草衍生系普冰3504多粒性状QTL高密度遗传图谱构建
论文目录
 
摘要第6-8页
abstract第8-13页
英文缩略表第13-14页
第一章 引言第14-23页
　　1.1 穗部性状QTL的定位第14-15页
　　1.2 QTL精细定位第15-18页
　　　　1.2.1 加密遗传图谱和扩大遗传群体第15-16页
　　　　1.2.2 近等基因系和次级分离群体的建立第16页
　　　　1.2.3 候选基因的获得第16-17页
　　　　1.2.4 小麦精细定位可以用到的信息第17-18页
　　1.3 远缘杂交中小麦染色体的改变第18-20页
　　　　1.3.1 序列消除现象第18-19页
　　　　1.3.2 Ph1基因突变诱导的小麦染色体改变第19页
　　　　1.3.3 杀配子染色体诱导的小麦染色体改变第19-20页
　　1.4 小麦-冰草多粒渗入系的研究进展第20-21页
　　1.5 目的和意义第21-23页
　　　　1.5.1 研究目的和意义第21页
　　　　1.5.2 实验方案第21-22页
　　　　1.5.3 技术路线第22-23页
第二章 控制多粒性状QTL定位第23-36页
　　2.1 材料与方法第23-25页
　　　　2.1.1 实验材料第23-24页
　　　　2.1.2 农艺性状调查第24页
　　　　2.1.3 分子标记的开发第24-25页
　　　　2.1.4 分子标记检测第25页
　　　　2.1.5 遗传图谱构建及QTL分析第25页
　　2.2 实验结果第25-34页
　　　　2.2.1 分子标记的开发第25-30页
　　　　2.2.2 亲本和其RIL群体各株系的穗部性状第30-32页
　　　　2.2.3 遗传图谱构建及QTL定位第32-34页
　　2.3 讨论第34-36页
　　　　2.3.1 分子标记加密的影响因素第34-35页
　　　　2.3.2 穗部主效QTL位点的验证第35-36页
第三章 普冰3504中P基因组成份检测第36-47页
　　3.1 材料与方法第36-37页
　　　　3.1.1 实验材料第36页
　　　　3.1.2 转录组测序与分析第36-37页
　　　　3.1.3 分子标记开发与检测第37页
　　3.2 实验结果第37-45页
　　　　3.2.1 普冰3504同四倍体冰草的转录组测序第37-39页
　　　　3.2.2 近等基因系的转录组测序第39-43页
　　　　3.2.3 特异标记CDs29与多粒性的关系第43-45页
　　3.3 讨论第45-47页
　　　　3.3.1 普冰3504中的外源渗入第45页
　　　　3.3.2 远缘杂交衍生后代中渐渗系的应用前景第45-47页
第四章 1AS端部的序列消除分析第47-63页
　　4.1 材料与方法第47-48页
　　　　4.1.1 实验材料第47页
　　　　4.1.2 标记的开发与检测第47-48页
　　　　4.1.3 标记扩增结果的统计第48页
　　　　4.1.4 筛选RIL群体中的剩余杂合植株第48页
　　4.2 实验结果第48-57页
　　　　4.2.1 SSR位点的序列消除第48-49页
　　　　4.2.2 SNP位点的序列消除第49-51页
　　　　4.2.3 序列消除染色体区段的来源第51-52页
　　　　4.2.4 序列消除染色体区段的影响第52-55页
　　　　4.2.5 对RIL中剩余杂合株系的筛选第55-57页
　　4.3 讨论第57-63页
　　　　4.3.1 序列消除的特征第57-59页
　　　　4.3.2 偏分离的产生第59-60页
　　　　4.3.3 序列消除对QTL定位产生的影响第60-61页
　　　　4.3.4 近等基因系的利用第61-63页
第五章 小麦背景下冰草P基因组特异SNP位点的发掘第63-71页
　　5.1 材料与方法第63-64页
　　　　5.1.1 实验材料第63页
　　　　5.1.2 在小麦背景下冰草P基因组特异SNP的发掘第63页
　　　　5.1.3 标记开发第63-64页
　　　　5.1.4 标记的检测第64页
　　5.2 实验结果第64-67页
　　　　5.2.1 冰草unigenes与小麦基因组比对第64页
　　　　5.2.2 P基因组特异SNP的发掘第64-66页
　　　　5.2.3 SNP位点的分布第66页
　　　　5.2.4 标记检测第66-67页
　　5.3 讨论第67-71页
第六章 全文结论第71-72页
参考文献第72-83页
附录第83-110页
致谢第110-111页
作者简历第111页

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