几种含氮杂环衍生物的合成方法研究 |
论文目录 | | | 中文摘要 | 第1-5页 | | Abstract | 第5-10页 | | 第一章 选择性合成2,4-和2,6-二芳基吡啶衍生物 | 第10-61页 | | 前言 | 第10页 | | · 吡啶及其衍生物的生物活性 | 第10-12页 | | · 吡啶合成的文献综述 | 第12-34页 | | · [5+1] | 第12-15页 | | · [2+2+1+1] | 第15-16页 | | · [2+2+2] | 第16-19页 | | · [3+3] | 第19-23页 | | · [4+2] | 第23-30页 | | · [3+2+1] | 第30-33页 | | · [3+1+1+1] | 第33-34页 | | · 二芳基吡啶的合成方法 | 第34-38页 | | · 苯乙酮、甲醛和氨气相环化合成 | 第34页 | | · 芳基有机试剂与吡啶卤化物的偶联反应 | 第34-35页 | | · 吡啶氮氧化物的直接芳基化 | 第35-37页 | | · Chichibabin吡啶合成 | 第37-38页 | | · 结果与讨论 | 第38-44页 | | · 反应溶剂的影响 | 第39页 | | · 氨源对反应的影响 | 第39-40页 | | · 反应温度的影响 | 第40页 | | · NH_4OAc用量对反应的影响 | 第40页 | | · 反应底物的影响 | 第40-43页 | | · 反应机理的探讨 | 第43-44页 | | · 实验部分 | 第44-45页 | | · 仪器和试剂 | 第44-45页 | | · 无金属简单选择性合成2,4-和2,6-二芳基吡啶 | 第45页 | | · 本章小结 | 第45页 | | · 化合物的表征数据 | 第45-54页 | | 参考文献 | 第54-61页 | | 第二章 分子间Pummerer反应合成3-甲硫基甲基取代吲哚 | 第61-102页 | | 前言 | 第61-62页 | | · Pummerer反应文献综述 | 第62-77页 | | · 分子间Pummerer反应 | 第62-67页 | | · 分子内Pummerer反应 | 第67-71页 | | · 含Pummerer反应的串联反应 | 第71-73页 | | · 不对称Pummerer反应 | 第73-75页 | | · Pummerer反应在天然产物全合成上的应用 | 第75-77页 | | · 结果与讨论 | 第77-85页 | | · 添加剂对反应的影响 | 第80页 | | · 催化剂对反应的影响 | 第80页 | | · 碱对反应的影响 | 第80页 | | · 温度对反应的影响 | 第80-81页 | | · 反应底物的影响 | 第81-83页 | | · 反应机理的探讨 | 第83-84页 | | · 反应产物3-甲硫基甲基取代吲哚的应用探讨 | 第84-85页 | | · 实验部分 | 第85-87页 | | · 仪器和试剂 | 第85-86页 | | · 催化剂CuBr(PPh_3)_3的制备 | 第86页 | | · 2-苯基-1H-吲哚的制备 | 第86-87页 | | · 甲硫基甲基乙酸酯的制备 | 第87页 | | · NH_4OAc/CuBr(PPh_3)_3催化的分子间Pummerer反应合成3-甲硫基甲基取代吲哚 | 第87页 | | · 本章小结 | 第87-88页 | | · 化合物的表征数据 | 第88-95页 | | 参考文献 | 第95-102页 | | 第三章 钯催化1,2,4-苯并三嗪导向的碳氢活化反应研究：1,2,4-苯并三嗪衍生物的合成 | 第102-145页 | | 前言 | 第102-103页 | | · 导向基导向的碳氢活化反应最新研究进展 | 第103-112页 | | · 吡啶基导向 | 第103-106页 | | · 酰基/酰氧基导向 | 第106-107页 | | · N-甲氧羰基基导向 | 第107-109页 | | · 乙酰胺基导向 | 第109-110页 | | · 恶唑基导向 | 第110页 | | · 亚砜基导向 | 第110-112页 | | · 二芳基酮的传统合成方法 | 第112页 | | · 芳环与芳基酰氯傅克反应 | 第112页 | | · 过渡金属催化的芳基金属试剂与芳香醛偶联 | 第112页 | | · 过渡金属催化的芳基卤代物与芳香醛偶联 | 第112页 | | · 钯催化sp~2C-H键与醛氧化偶联反应 | 第112-115页 | | · 结果与讨论 | 第115-121页 | | · 钯催化3-芳基-1,2,4-苯并三嗪与醛氧化偶联反应条件的筛选 | 第115-117页 | | · 钯催化3-芳基-1,2,4-苯并三嗪与醛氧化偶联反应底物的适应性 | 第117-120页 | | · 钯催化1,2,4-苯并三嗪导向的sp~2C-H键官能化/C-O键形成的反应—1,2,4-苯并三嗪取代的乙酸苯酯的合成 | 第120-121页 | | · 实验部分 | 第121-123页 | | · 仪器和试剂 | 第121页 | | · 4-取代-2-碘苯胺的制备 | 第121页 | | · 芳基甲酰肼的制备 | 第121-122页 | | · 3-芳基-1,2,4-苯并三嗪底物的制备 | 第122页 | | · 钯催化3-芳基-1,2,4-苯并三嗪与醛氧化偶联—1,2,4-苯并三嗪取代的芳香酮的合成 | 第122-123页 | | · 钯催化1,2,4-苯并三嗪导向的sp~2C-H键官能化/C-O键的形成反应—1,2,4-苯并三嗪取代的乙酸苯酯的合成 | 第123页 | | · 本章小结 | 第123-124页 | | · 化合物的表征数据 | 第124-138页 | | 参考文献 | 第138-145页 | | 附图 | 第145-156页 | | 在学期间研究成果 | 第156-157页 | | 致谢 | 第157页 |
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