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丹参脂溶性成分吸收机理及促吸收方法研究

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丹参脂溶性成分吸收机理及促吸收方法研究
论文目录
 
前言第12-17 页
一、丹参醇提取物增溶工艺的研究第17-40 页
  1 仪器、试药第17-18 页
    · 主要仪器第17 页
    · 主要试药第17-18 页
  2 实验方法与结果第18-36 页
    · 包合物的制备第18 页
    · 固体分散体的制备第18-19 页
    · 溶出度测定方法的建立第19-20 页
    · 溶出介质中丹参酮ⅡA测定方法建立与评价第20-23 页
    · 溶解度测定方法的建立第23-24 页
    · 样品含量测定方法的建立第24 页
    · 包合物处方优化第24-29 页
    · 固体分散体处方优化第29-30 页
    · 包合物的验证第30-33 页
    · 固体分散体的验证第33-36 页
  3 小结与讨论第36-40 页
    · 关于包合物和固体分散体的增溶机理第36-38 页
    · 关于处方优化的方法第38-40 页
二、大鼠原位灌注模型研究丹参脂溶性成分及制剂吸收机理第40-76 页
  1 仪器、试药及动物第40-41 页
    · 主要仪器第40-41 页
    · 主要试药第41 页
    · 实验动物第41 页
  2 实验方法与结果第41-72 页
    · 大鼠原位灌注模型建立第41-44 页
    · 酚红浓度测定第44-46 页
    · 灌注液中TSⅡAHPLC方法建立第46-52 页
    · 丹参醇提取物及制剂原位胃吸收第52-54 页
    · 丹参醇提取物及制剂肠循环液中稳定性考察第54-56 页
    · 丹参醇提取物不同剂量组小肠吸收研究第56-57 页
    · 丹参醇提取物固体分散体及包合物不同剂量组小肠吸收研究第57-60 页
    · 丹参酮醇提取物固体分散体和包合物最佳吸收部位研究第60-62 页
    · 固体分散体载体与丹参醇提取物简单混合后小肠吸收研究第62-64 页
    · 环糊精与丹参醇提取物简单混合后小肠吸收研究第64-65 页
    · 常用吸收促进剂与丹参醇提取物合用后小肠吸收研究第65-68 页
    · P-糖蛋白抑制剂与丹参醇提取物合用后小肠吸收研究第68-69 页
    · 含挥发性成分中药对丹参醇提取物小肠吸收的影响研究第69-71 页
    · 三七提取物与丹参醇提取物合用后小肠吸收研究第71-72 页
  3 小结与讨论第72-76 页
    · 关于大鼠原位灌注模型的建立第72-73 页
    · 包合物吸收机理的问题第73-74 页
    · 关于水难溶性药物制备原位大鼠肠灌注供试液方法的探讨第74-75 页
    · 关于复方丹参片组方合理性的探讨第75-76 页
三、CACO-2细胞模型研究丹参脂溶性成分及制剂吸收机理第76-112 页
  1 仪器及试药第76-78 页
    · 主要仪器第76-77 页
    · 主要药物第77 页
    · 细胞来源第77-78 页
  2 实验方法与结果第78-108 页
    · Caco-2细胞模型建立与评价第78-84 页
    · 供试液中TSⅡA浓度测定第84-87 页
    · 丹参醇提取物Caco-2细胞单层AP→BL转运研究第87-89 页
    · 丹参醇提取物包合物Caco-2细胞单层AP→BL转运研究第89-90 页
    · 丹参醇提取物包合物Caco-2细胞单层BL→AP排放研究第90-91 页
    · 丹参醇提取物固体分散体Caco-2细胞单层AP→BL转运研究第91-93 页
    · 丹参醇提取物固体分散体Caco-2细胞单层BL→AP排放研究第93 页
    · 固体分散体载体与丹参醇提取物简单混合后细胞转运研究第93-95 页
    · 环糊精与丹参醇提取物简单混合后细胞转运研究第95-97 页
    · 常用吸收促进剂与丹参醇提取物合用后细胞转运研究第97-99 页
    · P-糖蛋白抑制剂与丹参醇提取物合用后细胞AP→BL转运研究第99-101 页
    · P-糖蛋白抑制剂与丹参醇提取物合用后细胞BL→AP转运研究第101-102 页
    · 含挥发性成分中药与丹参醇提取物合用后细胞AP→BL转运研究第102-105 页
    · 含挥发性成分中药与丹参醇提取物合用后细胞BL→AP转运研究第105-107 页
    · 三七提取物与丹参醇提取物合用后细胞转运研究第107-108 页
  3 小结与讨论第108-112 页
    · 关于应用Caco-2细胞研究药物吸收的优势与局限第108-109 页
    · 关于含挥发性成分的中药促吸收的机理第109 页
    · 关于P-糖蛋白的问题第109-110 页
    · 关于吸收促进剂促吸收机理的问题第110-111 页
    · 关于Caco-2细胞模型、大鼠原位灌注模型相关性的问题第111-112 页
四、丹参脂溶性成分及制剂大鼠体内动力学研究第112-147 页
  1 仪器、试药及动物第112-113 页
    · 主要仪器第112-113 页
    · 主要试药第113 页
    · 动物第113 页
  2 实验方法与结果第113-143 页
    · 生物样品中丹参脂溶性成分浓度测定第113-123 页
    · 大鼠尾静脉注射给药体内动力学过程研究第123-132 页
    · 肠襻法研究大鼠体内动力学过程第132-138 页
    · 大鼠口服给药体内动力学过程研究第138-143 页
  3 小结与讨论第143-147 页
    · 关于丹参脂溶性成分及其制剂的体内过程第143-144 页
    · 动物体内吸收的研究方法第144 页
    · 关于实验动物和给药剂量的选择第144-145 页
    · 关于生物样品中丹参脂溶性成分的测定第145 页
    · 关于多个样本均数统计分析的问题第145-147 页
五、原位灌注模型、细胞模型及整体动物试验相关性研究第147-165 页
  1 相关性统计分析结果第147-164 页
    · 原位灌注试验与整体动物试验相关性的统计结果第147-155 页
    · 细胞试验与整体动物试验相关性的统计结果第155-163 页
    · 小结第163-164 页
  2 小结与讨论第164-165 页
结论与讨论第165-170 页
  1 丹参醇提取物包合物、固体分散体的制备及工艺优化第165-166 页
  2 大鼠原位灌注模型研究丹参脂溶性成分及制剂吸收机理第166-167 页
  3 Caco-2模型研究丹参脂溶性成分及制剂吸收机理第167-168 页
  4 整体动物试验研究丹参脂溶性成分及制剂体内动力学过程第168-170 页
综述 通过调节上皮细胞的紧密连结提高细胞旁路渗透性第170-179 页
作者在读期间科研成果简介第179-180 页
致谢第180 页

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