论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-10
页 |
| 英文摘要 | 第10-15
页 |
| 前言 | 第15-18
页 |
| 第一部分 长春新碱传递体的制备工艺研究 | 第18-33
页 |
| 一．仪器与试药 | 第18
页 |
| 二．试验方法与结果 | 第18-30
页 |
| (一) 硫酸长春新碱传递体含量测定方法的建立 | 第18-22
页 |
| 1、消解液及含量测定方法的选择 | 第19
页 |
| 2、HPLC方法的建立 | 第19-21
页 |
| 3、载VCR传递体包封率的测定 | 第21-22
页 |
| (二) 硫酸长春新碱传递体制备工艺研究 | 第22-27
页 |
| 1、VCR-T的制备 | 第22
页 |
| 2、制备工艺的优化 | 第22-25
页 |
| 3、优化条件下制备的VCR—T的药剂学主要性质考察 | 第25-27
页 |
| (三) 用于制备传递体的表面活性剂筛选及其制备工艺研究 | 第27-30
页 |
| 1、表面活性剂的筛选 | 第27
页 |
| 2、不同表面活性剂制备VCR-T的工艺筛选及主要药剂学性质考察 | 第27-30
页 |
| 三．结论 | 第30-31
页 |
| 四．讨论 | 第31-33
页 |
| 1、关于制备工艺研究 | 第31
页 |
| 2、关于正交试验 | 第31
页 |
| 3、关于包封率 | 第31-33
页 |
| 第二部分 长春新碱壳聚糖纳米粒(VCR-CS-NPs)制备工艺研究 | 第33-41
页 |
| 一．仪器与试药 | 第33-34
页 |
| 二．试验方法与结果 | 第34-39
页 |
| (一) CS-NPs成型工艺的研究 | 第34-36
页 |
| 1、共价交联法 | 第34
页 |
| 2、离子胶凝法 | 第34-36
页 |
| (二) VCR-CS-NPs制备工艺的研究 | 第36-38
页 |
| 1、包封率测定方法 | 第36
页 |
| 2、单因素筛选VCR-CS-NPs的最佳制备工艺 | 第36-38
页 |
| (三) VCR-CS-NPs制剂学性质研究 | 第38-39
页 |
| 1、形态观察 | 第38
页 |
| 2、粒径分布 | 第38-39
页 |
| 3、包封率测定 | 第39
页 |
| 三．结论 | 第39
页 |
| 四．讨论 | 第39-41
页 |
| 1、关于粒径和包封率 | 第39-41
页 |
| 第三部分 长春新碱最佳透皮给药系统筛选及透皮机理研究 | 第41-53
页 |
| 一．仪器、试药与动物 | 第41
页 |
| 二．实验方法与结果 | 第41-51
页 |
| (一) VCR-T和VCR-CS-NPs对皮肤的刺激性研究 | 第41-43
页 |
| 1、给药方法及评价 | 第41-42
页 |
| 2、组织学观察 | 第42-43
页 |
| (二) VCR最佳透皮给药系统的筛选及其透皮机理研究 | 第43-50
页 |
| 1、体外透皮实验 | 第43-45
页 |
| 2、体外透皮规律研究 | 第45-48
页 |
| 3、表面活性剂与磷脂膜的相互作用 | 第48-50
页 |
| (三) VCR-T／Brij78的稳定性初步考察 | 第50-51
页 |
| 三．结论 | 第51
页 |
| 四．讨论 | 第51-53
页 |
| 1、关于皮肤刺激性试验 | 第51
页 |
| 2、关于透皮曲线方程拟合优度的判断 | 第51-52
页 |
| 3、关于表面活性剂与磷脂膜的相互作用 | 第52-53
页 |
| 第四部分 VCR-T／Brij78在小鼠体内的组织分布、药代动力学及靶向性研究 | 第53-82
页 |
| 一．仪器、试药与动物 | 第53
页 |
| 二．实验方法与结果 | 第53-78
页 |
| (一) 生物样品中药物的测定方法 | 第53-63
页 |
| 1、HPLC方法的建立 | 第53-59
页 |
| 2、标准曲线制备 | 第59-60
页 |
| 3、方法回收率试验 | 第60-61
页 |
| 4、萃取回收率试验 | 第61
页 |
| 5、精密度试验 | 第61-63
页 |
| (二) VCR-Soln、VCR-T／Brij78两种给药途径在大鼠体内的分布及经时变化规律的研究 | 第63-73
页 |
| 1、试验安排及结果 | 第63-70
页 |
| 2、单点浓度的横向比较 | 第70-73
页 |
| (三) VCR-Soln、VCR-T／Brij78两种给药途径在大鼠体内的药动学研究 | 第73-77
页 |
| (四) VCR-T／Brij78两种给药途径在大鼠体内的靶向性评价 | 第77-78
页 |
| 三．结论 | 第78-79
页 |
| 四．讨论 | 第79-82
页 |
| 1、关于VCR的药动学研究 | 第79
页 |
| 2、关于VCR-Soln的体内过程 | 第79-80
页 |
| 3、关于VCR-T／Brij78(i.v.)的体内过程 | 第80
页 |
| 4、关于VCR-T／Brij78(ext.)的体内过程 | 第80-81
页 |
| 5、关于VCR-T／Brij78透皮的靶向性 | 第81-82
页 |
| 第五部分 VCR-T／Brij78的药效学研究 | 第82-95
页 |
| 一．仪器、试药与动物 | 第82
页 |
| 二．实验方法与结果 | 第82-93
页 |
| (一) Raji细胞的复苏与体外培养扩增 | 第82-83
页 |
| (二) VCR-T／Brij78的抑瘤实验 | 第83-93
页 |
| 1、相对肿瘤增殖率 | 第83-89
页 |
| 2、抑瘤率的比较 | 第89-90
页 |
| 3、组织学观察 | 第90-93
页 |
| 三．结论 | 第93
页 |
| 四．讨论 | 第93-95
页 |
| 1、关于肿瘤模型的建立 | 第93
页 |
| 2、关于给药剂量的设置 | 第93-94
页 |
| 3、关于疗效及其评价指标 | 第94-95
页 |
| 结论 | 第95-96
页 |
| 主要参考文献 | 第96-99
页 |
| 致谢 | 第99-100
页 |
| 综述 | 第100-106
页 |
