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经圆窗治疗内耳疾病的地塞米松耳腔给药系统的研究

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经圆窗治疗内耳疾病的地塞米松耳腔给药系统的研究
论文目录
 
中文摘要第1-9 页
英文摘要第9-13 页
前言第13-16 页
第一部分 地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶给药系统的研究第16-59 页
  一 温度敏感原位凝胶的设计及制备第17-28 页
    1 仪器与试药第17 页
      · 主要仪器第17 页
      · 主要试药第17 页
    2 方法与结果第17-25 页
      · 胶凝温度的测定第17-18 页
      · 基质的选择第18-20 页
      · 处方筛选第20-22 页
      · DS-gel含量测定第22-25 页
      · 制备工艺研究第25 页
    3 讨论第25-27 页
      · 关于温度敏感凝胶基质第25-26 页
      · PBS对胶凝温度的影响第26-27 页
      · 处方中各组分对胶凝温度的影响第27 页
    4 结论第27-28 页
  二 温度敏感原位凝胶的流变性考察第28-37 页
    1 仪器与试药第28 页
      · 主要仪器第28 页
      · 主要试药第28 页
    2 方法与结果第28-35 页
      · DSP温度敏感凝胶和P407溶液的制备第28-29 页
      · 温度敏感凝胶的流变参数第29 页
      · 不同温度下温度敏感凝胶流变性质的表征第29-33 页
      · 温度敏感凝胶相转变过程的表征第33-35 页
    3 讨论第35-36 页
      · 应变幅度和振荡频率的选择第35 页
      · 透明质酸钠对温度敏感凝胶强度的影响第35 页
      · 关于P407和DSP-gel的粘度第35-36 页
    4 结论第36-37 页
  三 温度敏感原位凝胶的制剂相关性质研究第37-45 页
    1 仪器与试药第37 页
      · 主要仪器第37 页
      · 主要试药第37 页
    2 方法与结果第37-43 页
      · DSP温度敏感凝胶相转变过程的热效应第37-38 页
      · 稳定性研究第38-40 页
      · 体外释放规律研究第40-43 页
    3 讨论第43-44 页
      · DSC分析第43 页
      · 关于制剂的稳定性第43 页
      · 关于体外释放规律第43-44 页
      · 关于半透膜的选择第44 页
    4 结论第44-45 页
  四 温度敏感原位凝胶中药物转运至内耳的规律和机理第45-59 页
    1 仪器与试药第45 页
      · 主要仪器第45 页
      · 试药与实验动物第45 页
    2 方法与结果第45-56 页
      · 生物样品中药物的HPLC测定方法第45-46 页
      · 体内试验设计第46 页
      · 生物样品中药物的HPLC测定方法认证结果第46-51 页
      · 采用三种给药方式药物在豚鼠的体内分布及药动学研究第51-56 页
    3 讨论第56-58 页
      · 药物经圆窗膜渗透进入内耳的可行性第56 页
      · 关于给药剂量和体内测量药物第56 页
      · 关于外淋巴-脑脊液屏障、血脑屏障和血-外淋巴屏障第56-57 页
      · 外淋巴药物浓度和持续时间第57 页
      · 房室模型的判定第57-58 页
      · 还待深入研究的地方第58 页
    4 结论第58-59 页
第二部分 醋酸地塞米松固体脂质纳米粒的研究第59-98 页
  一 固体脂质纳米粒载体材料筛选与制备方法研究第60-74 页
    1 仪器与试药第60-61 页
      · 主要仪器第60 页
      · 主要试药第60-61 页
    2 方法与结果第61-72 页
      · 醋酸地塞米松和地塞米松HPLC测定方法的建立第61-63 页
      · 包载药物的选择第63-64 页
      · 醋酸地塞米松固体脂质纳米粒不同载体材料的初步筛选第64 页
      · SLN包封率的测定第64-65 页
      · 以单硬脂酸甘油酯为载体材料制备SLN第65-67 页
      · 以山榆酸甘油酯为载体材料制备SLN第67 页
      · DA-ATO-SLN制备工艺研究第67-72 页
    3 讨论第72-73 页
      · HPLC测定方法的选择第72 页
      · SLN载体材料ATO的选择第72 页
      · 有机相分散溶剂的选择第72 页
      · 关于正交试验设计第72-73 页
      · 评价指标的选择第73 页
      · 包封率的影响因素第73 页
    4 结论第73-74 页
  二 固体脂质纳米粒的制剂相关性质研究第74-84 页
    1 仪器与试药第74 页
      · 主要仪器第74 页
      · 主要试药第74 页
    2 方法与结果第74-81 页
      · 粒径测定第74-75 页
      · 形态学考察第75 页
      · DSC分析第75-78 页
      · 初步稳定性研究第78 页
      · 体外释药及其机制的研究第78-81 页
    3 讨论第81-83 页
      · DSC分析第81-82 页
      · 释药曲线拟合优度的判断第82 页
      · 体外释药规律及其机制第82-83 页
    4 结论第83-84 页
  三 固体脂质纳米粒内耳释药特性研究第84-98 页
    1 仪器与试药第84 页
      · 主要仪器第84 页
      · 试药与实验动物第84 页
    2 方法与结果第84-95 页
      · 生物样品中药物的HPLC测定方法第84-85 页
      · 体内试验设计第85 页
      · 生物样品中药物的HPLC测定方法认证结果第85-90 页
      · 鼓室和静脉注射DA-SLN在豚鼠的体内分布及药动学研究第90-95 页
    3 讨论第95-97 页
      · 关于体内检测药物及测定方法第95 页
      · SLN的体内分布与血脑屏障、血-外淋巴屏障、外淋巴-脑脊液屏障第95-96 页
      · 外淋巴药物浓度和持续时间第96 页
      · 经内耳途径靶向脑的探讨第96 页
      · 还待深入研究的地方第96-97 页
    4 结论第97-98 页
全文结论第98-99 页
主要参考文献第99-106 页
综述第106-127 页
致谢第127-128 页

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