论文目录 | |
中文摘要 | 第1-9
页 |
英文摘要 | 第9-13
页 |
前言 | 第13-16
页 |
第一部分 地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶给药系统的研究 | 第16-59
页 |
一 温度敏感原位凝胶的设计及制备 | 第17-28
页 |
1 仪器与试药 | 第17
页 |
· 主要仪器 | 第17
页 |
· 主要试药 | 第17
页 |
2 方法与结果 | 第17-25
页 |
· 胶凝温度的测定 | 第17-18
页 |
· 基质的选择 | 第18-20
页 |
· 处方筛选 | 第20-22
页 |
· DS-gel含量测定 | 第22-25
页 |
· 制备工艺研究 | 第25
页 |
3 讨论 | 第25-27
页 |
· 关于温度敏感凝胶基质 | 第25-26
页 |
· PBS对胶凝温度的影响 | 第26-27
页 |
· 处方中各组分对胶凝温度的影响 | 第27
页 |
4 结论 | 第27-28
页 |
二 温度敏感原位凝胶的流变性考察 | 第28-37
页 |
1 仪器与试药 | 第28
页 |
· 主要仪器 | 第28
页 |
· 主要试药 | 第28
页 |
2 方法与结果 | 第28-35
页 |
· DSP温度敏感凝胶和P407溶液的制备 | 第28-29
页 |
· 温度敏感凝胶的流变参数 | 第29
页 |
· 不同温度下温度敏感凝胶流变性质的表征 | 第29-33
页 |
· 温度敏感凝胶相转变过程的表征 | 第33-35
页 |
3 讨论 | 第35-36
页 |
· 应变幅度和振荡频率的选择 | 第35
页 |
· 透明质酸钠对温度敏感凝胶强度的影响 | 第35
页 |
· 关于P407和DSP-gel的粘度 | 第35-36
页 |
4 结论 | 第36-37
页 |
三 温度敏感原位凝胶的制剂相关性质研究 | 第37-45
页 |
1 仪器与试药 | 第37
页 |
· 主要仪器 | 第37
页 |
· 主要试药 | 第37
页 |
2 方法与结果 | 第37-43
页 |
· DSP温度敏感凝胶相转变过程的热效应 | 第37-38
页 |
· 稳定性研究 | 第38-40
页 |
· 体外释放规律研究 | 第40-43
页 |
3 讨论 | 第43-44
页 |
· DSC分析 | 第43
页 |
· 关于制剂的稳定性 | 第43
页 |
· 关于体外释放规律 | 第43-44
页 |
· 关于半透膜的选择 | 第44
页 |
4 结论 | 第44-45
页 |
四 温度敏感原位凝胶中药物转运至内耳的规律和机理 | 第45-59
页 |
1 仪器与试药 | 第45
页 |
· 主要仪器 | 第45
页 |
· 试药与实验动物 | 第45
页 |
2 方法与结果 | 第45-56
页 |
· 生物样品中药物的HPLC测定方法 | 第45-46
页 |
· 体内试验设计 | 第46
页 |
· 生物样品中药物的HPLC测定方法认证结果 | 第46-51
页 |
· 采用三种给药方式药物在豚鼠的体内分布及药动学研究 | 第51-56
页 |
3 讨论 | 第56-58
页 |
· 药物经圆窗膜渗透进入内耳的可行性 | 第56
页 |
· 关于给药剂量和体内测量药物 | 第56
页 |
· 关于外淋巴-脑脊液屏障、血脑屏障和血-外淋巴屏障 | 第56-57
页 |
· 外淋巴药物浓度和持续时间 | 第57
页 |
· 房室模型的判定 | 第57-58
页 |
· 还待深入研究的地方 | 第58
页 |
4 结论 | 第58-59
页 |
第二部分 醋酸地塞米松固体脂质纳米粒的研究 | 第59-98
页 |
一 固体脂质纳米粒载体材料筛选与制备方法研究 | 第60-74
页 |
1 仪器与试药 | 第60-61
页 |
· 主要仪器 | 第60
页 |
· 主要试药 | 第60-61
页 |
2 方法与结果 | 第61-72
页 |
· 醋酸地塞米松和地塞米松HPLC测定方法的建立 | 第61-63
页 |
· 包载药物的选择 | 第63-64
页 |
· 醋酸地塞米松固体脂质纳米粒不同载体材料的初步筛选 | 第64
页 |
· SLN包封率的测定 | 第64-65
页 |
· 以单硬脂酸甘油酯为载体材料制备SLN | 第65-67
页 |
· 以山榆酸甘油酯为载体材料制备SLN | 第67
页 |
· DA-ATO-SLN制备工艺研究 | 第67-72
页 |
3 讨论 | 第72-73
页 |
· HPLC测定方法的选择 | 第72
页 |
· SLN载体材料ATO的选择 | 第72
页 |
· 有机相分散溶剂的选择 | 第72
页 |
· 关于正交试验设计 | 第72-73
页 |
· 评价指标的选择 | 第73
页 |
· 包封率的影响因素 | 第73
页 |
4 结论 | 第73-74
页 |
二 固体脂质纳米粒的制剂相关性质研究 | 第74-84
页 |
1 仪器与试药 | 第74
页 |
· 主要仪器 | 第74
页 |
· 主要试药 | 第74
页 |
2 方法与结果 | 第74-81
页 |
· 粒径测定 | 第74-75
页 |
· 形态学考察 | 第75
页 |
· DSC分析 | 第75-78
页 |
· 初步稳定性研究 | 第78
页 |
· 体外释药及其机制的研究 | 第78-81
页 |
3 讨论 | 第81-83
页 |
· DSC分析 | 第81-82
页 |
· 释药曲线拟合优度的判断 | 第82
页 |
· 体外释药规律及其机制 | 第82-83
页 |
4 结论 | 第83-84
页 |
三 固体脂质纳米粒内耳释药特性研究 | 第84-98
页 |
1 仪器与试药 | 第84
页 |
· 主要仪器 | 第84
页 |
· 试药与实验动物 | 第84
页 |
2 方法与结果 | 第84-95
页 |
· 生物样品中药物的HPLC测定方法 | 第84-85
页 |
· 体内试验设计 | 第85
页 |
· 生物样品中药物的HPLC测定方法认证结果 | 第85-90
页 |
· 鼓室和静脉注射DA-SLN在豚鼠的体内分布及药动学研究 | 第90-95
页 |
3 讨论 | 第95-97
页 |
· 关于体内检测药物及测定方法 | 第95
页 |
· SLN的体内分布与血脑屏障、血-外淋巴屏障、外淋巴-脑脊液屏障 | 第95-96
页 |
· 外淋巴药物浓度和持续时间 | 第96
页 |
· 经内耳途径靶向脑的探讨 | 第96
页 |
· 还待深入研究的地方 | 第96-97
页 |
4 结论 | 第97-98
页 |
全文结论 | 第98-99
页 |
主要参考文献 | 第99-106
页 |
综述 | 第106-127
页 |
致谢 | 第127-128
页 |