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奈韦拉平中间体CAPIC的合成研究

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奈韦拉平中间体CAPIC的合成研究
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第1章 前言第11-13页
  1.1 研究背景第11-12页
  1.2 研究内容第12页
  1.3 研究意义第12-13页
第2章 文献综述第13-24页
  2.1 艾滋病的研究现状第13-17页
    2.1.1 流行病学第13-14页
    2.1.2 临床分期第14页
    2.1.3 发病机制第14-15页
    2.1.4 常见机会感染与恶性肿瘤第15页
    2.1.5 艾滋病的治疗第15-17页
  2.2 奈韦拉平的研究进展第17-19页
  2.3 奈韦拉平及中间体CAPIC的合成路线第19-24页
    2.3.1 奈韦拉平合成路线第19-21页
    2.3.2 CAPIC的合成路线第21-24页
第3章 传统奈韦拉平中间体CAPIC路线4合成实验研究第24-46页
  3.1 实验说明第24-26页
    3.1.1 实验仪器与型号第24页
    3.1.2 实验原料及规格第24-25页
    3.1.3 实验总流程第25-26页
  3.2 4,4-二甲氧基-2-丁酮和丙二睛的Knoevenagel缩合反应第26-29页
    3.2.1 实验流程图第26-27页
    3.2.2 实验装置图第27页
    3.2.3 实验操作第27页
    3.2.4 产物检测第27-29页
  3.3 闭环合成3-氰基-4-甲基-2-吡啶酮第29-33页
    3.3.1 实验流程图第29-30页
    3.3.2 实验装置图第30页
    3.3.3 实验操作第30页
    3.3.4 产物检测第30-33页
  3.4 氧氯化磷和五氯化磷氯化合成2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶第33-37页
    3.4.1 实验流程图第33-34页
    3.4.2 实验装置图第34页
    3.4.3 实验操作第34页
    3.4.4 产物检测第34-37页
  3.5 浓硫酸水解制得2-氯-3-酰氨基-4-甲基吡啶第37-41页
    3.5.1 实验流程图第37-38页
    3.5.2 实验装置图第38页
    3.5.3 实验操作第38页
    3.5.4 产物检测第38-41页
  3.6 Hofmann降解制得3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶第41-45页
    3.6.1 实验流程图第41-42页
    3.6.2 实验装置图第42页
    3.6.3 实验操作第42页
    3.6.4 产物检测第42-45页
  3.7 本章小结第45-46页
第4章 CAPIC反应过程中Knoevenagel缩合与闭环反应条件优化第46-55页
  4.1 可行性研究第46页
  4.2 缩合反应物料配比的考察第46-47页
    4.2.1 实验试剂与仪器第46页
    4.2.2 实验步骤第46-47页
    4.2.3 产物收率第47页
    4.2.4 结果与分析第47页
  4.3 缩合反应溶剂的考察实验第47-49页
    4.3.1 实验试剂与仪器第48页
    4.3.2 实验步骤第48页
    4.3.3 产物收率第48页
    4.3.4 结果与分析第48-49页
  4.4 缩合反应催化剂选用的考察实验第49-50页
    4.4.1 实验试剂与仪器第49页
    4.4.2 实验步骤第49页
    4.4.3 产物收率第49-50页
    4.4.4 结果与分析第50页
  4.5 闭环合成反应温度的考察实验第50-51页
    4.5.1 实验试剂与仪器第50页
    4.5.2 实验步骤第50页
    4.5.3 产物收率第50-51页
    4.5.4 结果与分析第51页
  4.6 闭环合成反应浓硫酸用量的考察实验第51-52页
    4.6.1 实验试剂与仪器第51页
    4.6.2 实验步骤第51页
    4.6.3 产物收率第51-52页
    4.6.4 结果与分析第52页
  4.7 浓硫酸反应时间的参考实验第52-53页
    4.7.1 实验试剂与仪器第52页
    4.7.2 实验步骤第52页
    4.7.3 产物收率第52-53页
    4.7.4 结果与分析第53页
  4.8 本章小结第53-55页
第5章 中试放大及成本经济分析第55-62页
  5.1 中试放大实验第55-59页
    5.1.1 中试反应操作过程第55-59页
    5.1.2 中试实验注意点第59页
  5.2 成本核算第59-60页
  5.3 工艺对比第60-61页
  5.4 本章小结第61-62页
第6章 总结与展望第62-63页
  6.1 总结第62页
  6.2 展望第62-63页
参考文献第63-67页
致谢第67页

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