过渡金属催化C-H活化构建杂环类化合物的研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-5页 | | ABSTRACT | 第5-9页 | | 第一章 Co催化的C-H键活化研究 | 第9-37页 | | 引言 | 第9页 | | 1.1 Cp~*Co(Ⅲ)催化的C-H官能团化 | 第9-29页 | | 1.1.1 双键的加成反应 | 第9-15页 | | 1.1.2 三键的加成反应 | 第15-22页 | | 1.1.3 炔基化反应 | 第22页 | | 1.1.4 链烯基化反应 | 第22-23页 | | 1.1.5 烯丙基化反应 | 第23-25页 | | 1.1.6 芳基化反应 | 第25页 | | 1.1.7 氰基化反应 | 第25-26页 | | 1.1.8 羰基化反应 | 第26-27页 | | 1.1.9 卡宾体的插入反应 | 第27-29页 | | 1.2 Co催化的双齿配位反应 | 第29-32页 | | 1.2.1 以炔烃为偶联试剂的环加成反应 | 第29-30页 | | 1.2.2 以烯烃为偶联试剂的环加成反应 | 第30-31页 | | 1.2.3 以CO为偶联试剂的羰基化反应 | 第31-32页 | | 1.2.4 以醇为偶联试剂的烷氧基化反应 | 第32页 | | 1.3 参考文献 | 第32-37页 | | 第二章 双配位定位的Co(Ⅱ)催化C-H活化合成异喹啉的研究 | 第37-69页 | | 2.1 引言 | 第37-38页 | | 2.2 反应体系的确立 | 第38页 | | 2.3 反应条件优化 | 第38-41页 | | 2.4 底物拓展 | 第41-43页 | | 2.5 反应机理的研究 | 第43-47页 | | 2.5.1 空气作为氧化剂的机理研究 | 第43-44页 | | 2.5.2 竞争实验 | 第44-46页 | | 2.5.3 热力学同位素效应(KIE)实验 | 第46-47页 | | 2.6 实验步骤与结果表征 | 第47-66页 | | 2.6.1 底物(E)-2-(2-(1-phenylethylidene)hydrazinyl)pyridine的合成与表征 | 第47-52页 | | 2.6.2 产物异喹琳的合成和结构标准 | 第52-66页 | | 2.7 单晶结构图 | 第66页 | | 2.8 本章小结 | 第66页 | | 2.9 参考文献 | 第66-69页 | | 第三章 Rh(Ⅲ)催化N-Boc导向的C-H键活化合成氮杂七元环 | 第69-91页 | | 3.1 引言 | 第69-70页 | | 3.2 反应体系的确定 | 第70页 | | 3.3 反应条件的优化 | 第70-72页 | | 3.4 苯并[2,3]二氮卓反应底物的扩展 | 第72-73页 | | 3.5 反应机理的研究 | 第73-74页 | | 3.5.1 H/D交换实验 | 第73页 | | 3.5.2 动力学同位素效应实验 | 第73-74页 | | 3.6 实验步骤与结果表征 | 第74-87页 | | 3.6.1 N-Boc苯乙酮腙底物的合成与表征 | 第74-79页 | | 3.6.2 苯并[1,2]二氮杂卓衍生物的合成与表征 | 第79-87页 | | 3.7 单晶结构图 | 第87页 | | 3.8 本章小结 | 第87页 | | 3.9 参考文献 | 第87-91页 | | 论文总结与展望 | 第91-92页 | | 攻读硕士学位期间已发表的论文 | 第92-93页 | | 致谢 | 第93-94页 |
|
|
|
| |
