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外源SAD基因在蛋白核小球藻中转化和表达及对脂肪酸组成的影响

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外源SAD基因在蛋白核小球藻中转化和表达及对脂肪酸组成的影响
论文目录
 
摘要第4-6页
Abstract第6-10页
1 绪论第10-18页
  1.1 微藻第10-12页
    1.1.1 小球藻简介第11页
    1.1.2 微藻的培养第11-12页
  1.2 微藻主要生物活性物质及应用第12-13页
    1.2.1 不饱和脂肪酸第12页
    1.2.2 其他生物活性物质及应用第12-13页
  1.3 真核微藻转基因工程研究进展第13-16页
    1.3.1 真核微藻的核基因组转化系统第13-14页
    1.3.2 真核微藻叶绿体转化系统第14-16页
  1.4 小球藻的基因工程研究进展第16页
  1.5 真核微藻SAD基因研究进展第16页
  1.6 选题意义与主要研究内容第16-18页
    1.6.1 选题意义第16-17页
    1.6.2 主要研究内容第17-18页
2 蛋白核小球藻基因工程筛选标记的确定及同源片段chlL基因验证第18-26页
  2.1 材料与方法第19-21页
    2.1.1 材料第19-20页
    2.1.2 方法第20-21页
  2.2 结果与分析第21-24页
    2.2.1 蛋白核小球藻在液体培养基中对6种抗生素的敏感性第21-23页
    2.2.2 同源片段chlL基因PCR鉴定第23-24页
  2.3 讨论第24-25页
    2.3.1 蛋白核小球藻对6种抗生素的敏感性第24-25页
    2.3.2 蛋白核小球藻同源片段chlL基因的PCR验证第25页
  2.4 本章小结第25-26页
3 转化载体的构建第26-33页
  3.1 材料与方法第26-29页
    3.1.1 主要仪器设备第26页
    3.1.2 质粒第26-27页
    3.1.3 主要试剂第27页
    3.1.4 方法第27-29页
  3.2 结果与分析第29-32页
    3.2.1 SAD基因序列同源性分析第29-30页
    3.2.2 重组载体构建及外源基因验证第30-32页
  3.3 讨论第32页
    3.3.1 SAD基因同源性分析第32页
    3.3.2 重组质粒构建第32页
  3.4 本章小结第32-33页
4 叶绿体转化与同质化第33-39页
  4.1 材料与方法第33-36页
    4.1.1 主要仪器与设备第33页
    4.1.2 主要试剂第33页
    4.1.3 方法第33-36页
  4.2 结果与分析第36-38页
    4.2.1 基因枪法对蛋白核小球藻进行叶绿体转化第36页
    4.2.2 转化藻的筛选第36-38页
  4.3 讨论第38页
    4.3.1 基因枪法转化蛋白核小球藻第38页
    4.3.2 转化藻的筛选和同质化第38页
  4.4 本章小结第38-39页
5 转化藻的鉴定第39-47页
  5.1 材料与方法第39-43页
    5.1.1 主要设备与仪器第39页
    5.1.2 主要试剂第39-43页
  5.2 结果与分析第43-45页
    5.2.1 转化藻外源基因PCR鉴定第43-44页
    5.2.2 aadA基因RT-PCR鉴定第44-45页
    5.2.3 SAD基因荧光定量PCR鉴定第45页
  5.3 讨论第45-46页
  5.4 本章小结第46-47页
6 蛋白核小球藻脂肪酸组成分析第47-52页
  6.1 材料与方法第47页
    6.1.1 材料第47页
    6.1.2 主要仪器与设备第47页
    6.1.3 主要试剂第47页
  6.2 方法第47-49页
    6.2.1 野生蛋白核小球藻和转化藻的培养第47-48页
    6.2.2 缺氮胁迫第48页
    6.2.3 野生蛋白核小球藻和转化藻油脂的提取第48页
    6.2.4 脂肪酸的甲酯化第48页
    6.2.5 气相色谱条件第48-49页
    6.2.6 数据分析第49页
  6.3 结果分析第49-50页
    6.3.1 脂肪酸组成测定第49-50页
  6.4 讨论第50-51页
  6.5 本章小结第51-52页
7 结论与展望第52-54页
  7.1 结论第52页
  7.2 创新点第52页
  7.3 展望第52-54页
参考文献第54-61页
致谢第61-62页
作者简介第62-63页
导师简介第63页

本篇论文共63页,点击这进入下载页面
 
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