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Au/CeO2和Zn3(PO42微纳米材料的仿生合成及光催化性能研究

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Au/CeO2和Zn3(PO42微纳米材料的仿生合成及光催化性能研究
论文目录
 
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-12页
第一章 绪论第12-22页
  1.1 半导体光催化技术第12页
  1.2 半导体光催化技术的原理第12-14页
  1.3 影响半导体光催化性能的因素第14-15页
  1.4 半导体光催化剂技术研究进展第15-16页
  1.5 纳米氧化铈的制备方法第16-19页
    1.5.1 固相烧结法第16页
    1.5.2 静电纺丝法第16页
    1.5.3 化学沉淀法第16-17页
    1.5.4 微乳液法第17页
    1.5.5 溶胶-凝胶法第17页
    1.5.6 微波法第17页
    1.5.7 水热法第17-19页
  1.6 仿生合成半导体光催化材料第19-20页
    1.6.1 生物矿化第19-20页
    1.6.2 仿生合成技术第20页
  1.7 论文的研究意义和内容第20-22页
    1.7.1 研究意义第20-21页
    1.7.2 研究内容第21页
    1.7.3 本论文创新之处第21-22页
第二章 L-半胱氨酸盐酸盐辅助仿生合成CeO_2及Au/CeO_2微纳米材料第22-44页
  2.1 引言第22-23页
  2.2 实验部分第23-26页
    2.2.1 实验试剂与仪器第23-24页
    2.2.2 光催化剂的制备第24-25页
    2.2.3 样品的表征第25页
    2.2.4 光催化性能测试第25-26页
  2.3 结果与讨论第26-41页
    2.3.1 对光催化剂晶相结构的分析第26-28页
    2.3.2 对CeO_2光催化剂形貌的分析第28-31页
    2.3.3 HRTEM图谱分析第31-33页
    2.3.4 对光催化剂UV-vis DRS图谱的分析第33-35页
    2.3.5 对光催化剂荧光光谱(PL)的分析第35-37页
    2.3.6 样品的XPS分析第37-38页
    2.3.7 样品的吸附-脱附曲线以及粒径分布第38-39页
    2.3.8 光催化性能分析第39-41页
  2.4 小结第41-44页
第三章 甘露醇辅助仿生合成CeO_2及Au/CeO_2微纳米材料第44-64页
  3.1 引言第44页
  3.2 实验部分第44-46页
    3.2.1 实验试剂与仪器第44-45页
    3.2.2 光催化剂的制备第45-46页
    3.2.3 样品表征第46页
    3.2.4 光催化性能测试第46页
  3.3 结果与讨论第46-61页
    3.3.1 对光催化剂晶相结构的分析第46-48页
    3.3.2 对CeO_2光催化剂形貌的分析第48-52页
    3.3.3 HRTEM图谱分析第52-53页
    3.3.4 对光催化材料UV-vis DRS图谱的分析第53-55页
    3.3.5 对光催化剂荧光光谱(PL)的分析第55-57页
    3.3.6 样品的XPS分析第57-58页
    3.3.7 样品的吸附-脱附曲线及粒径分布图第58-59页
    3.3.8 光催化性能研究第59-61页
  3.4 小结第61-64页
第四章 植酸辅助水热仿生合成Zn_3(PO_4)_2微纳米材料第64-80页
  4.1 引言第64-65页
  4.2 实验部分第65-66页
    4.2.1 实验试剂与仪器第65页
    4.2.2 光催化剂的制备第65-66页
    4.2.3 样品表征第66页
    4.2.4 光催化性能测试第66页
  4.3 结果与讨论第66-78页
    4.3.1 对光催化剂晶相结构的分析第66-68页
    4.3.2 对Zn_3(PO_4)_2光催化剂形貌的分析第68-72页
    4.3.3 对磷酸锌光催化材料UV-vis DRS图谱的分析第72-73页
    4.3.4 对Zn_3(PO_4)_2光催化剂荧光光谱(PL)的分析第73-75页
    4.3.5 Zn_3(PO_4)_2样品的吸附-脱附曲线和粒径分布第75页
    4.3.6 光催化性能研究第75-78页
  4.4 小结第78-80页
第五章 结论与展望第80-82页
  5.1 结论第80页
  5.2 展望第80-82页
参考文献第82-90页
致谢第90-92页
攻读学位期间发表的学术论文目录第92-93页

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