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结核分枝杆菌Cas蛋白表达纯化与功能研究
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结核分枝杆菌Cas蛋白表达纯化与功能研究
论文目录
摘要
第1-6页
Abstract
第6-11页
第一章 前言
第11-23页
· CRISPR系统的发现
第11-15页
· CRISPR系统研究进展
第15-16页
· 原核生物中的CRISPR系统简述
第16-18页
· 结核病的现状
第18-19页
· 结核病病原体-结核分枝杆菌
第19-21页
· 本研究的实验方案
第21页
· 本研究的意义和目的
第21-23页
第二章 重组蛋白的构建与纯化
第23-38页
· 材料
第23-25页
· 菌株
第23页
· 培养基
第23页
· 试剂
第23-24页
· 琼脂糖凝胶电泳用溶液及缓冲液
第24页
· SDS-PAGE电泳用溶液及缓冲液
第24页
· 实验仪器
第24-25页
· 实验方法
第25-33页
· 目的基因的扩增
第25-31页
· 表达载体的构建
第31-32页
· 感受态细胞的转化
第32-33页
· 蛋白质的表达与纯化
第33页
· 蛋白质的纯度与分析
第33页
· 蛋白质的浓度测定
第33页
· 结果与分析
第33-37页
· Rv2816基因的克隆和表达纯化
第33-34页
· Rv2817基因的克隆和表达纯化
第34-35页
· Rv2824基因的克隆和表达纯化
第35-37页
· 结论
第37-38页
第三章 Cas6蛋白在的切割作用
第38-47页
· Cas6蛋白研究现状
第38-39页
· 实验材料
第39-40页
· 试剂
第39页
· 缓冲液
第39-40页
· 实验仪器
第40页
· 实验方法
第40-44页
· 底物切割实验
第40-43页
· RNA电泳
第43页
· 凝胶迁移
第43-44页
· Northern印迹法检测
第44页
· 结果与分析
第44-46页
· Cas6蛋白对CRISPR repeat RNA切割活性实验
第44-45页
· Cas6蛋白对CRISPR spacer RNA切割活性实验
第45-46页
· 讨论
第46-47页
第四章 结论与展望
第47-49页
· 实验结论
第47页
· 展望
第47-49页
参考文献
第49-52页
附录
第52-53页
致谢
第53-54页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果
第54页
本篇论文共
54
页,
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。
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