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结核分枝杆菌Cas蛋白表达纯化与功能研究

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结核分枝杆菌Cas蛋白表达纯化与功能研究
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 前言第11-23页
  · CRISPR系统的发现第11-15页
  · CRISPR系统研究进展第15-16页
  · 原核生物中的CRISPR系统简述第16-18页
  · 结核病的现状第18-19页
  · 结核病病原体-结核分枝杆菌第19-21页
  · 本研究的实验方案第21页
  · 本研究的意义和目的第21-23页
第二章 重组蛋白的构建与纯化第23-38页
  · 材料第23-25页
    · 菌株第23页
    · 培养基第23页
    · 试剂第23-24页
    · 琼脂糖凝胶电泳用溶液及缓冲液第24页
    · SDS-PAGE电泳用溶液及缓冲液第24页
    · 实验仪器第24-25页
  · 实验方法第25-33页
    · 目的基因的扩增第25-31页
    · 表达载体的构建第31-32页
    · 感受态细胞的转化第32-33页
    · 蛋白质的表达与纯化第33页
    · 蛋白质的纯度与分析第33页
    · 蛋白质的浓度测定第33页
  · 结果与分析第33-37页
    · Rv2816基因的克隆和表达纯化第33-34页
    · Rv2817基因的克隆和表达纯化第34-35页
    · Rv2824基因的克隆和表达纯化第35-37页
  · 结论第37-38页
第三章 Cas6蛋白在的切割作用第38-47页
  · Cas6蛋白研究现状第38-39页
  · 实验材料第39-40页
    · 试剂第39页
    · 缓冲液第39-40页
    · 实验仪器第40页
  · 实验方法第40-44页
    · 底物切割实验第40-43页
    · RNA电泳第43页
    · 凝胶迁移第43-44页
    · Northern印迹法检测第44页
  · 结果与分析第44-46页
    · Cas6蛋白对CRISPR repeat RNA切割活性实验第44-45页
    · Cas6蛋白对CRISPR spacer RNA切割活性实验第45-46页
  · 讨论第46-47页
第四章 结论与展望第47-49页
  · 实验结论第47页
  · 展望第47-49页
参考文献第49-52页
附录第52-53页
致谢第53-54页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第54页

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