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低温沼气发酵优良菌系的筛选及优势菌群分析

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低温沼气发酵优良菌系的筛选及优势菌群分析
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 引言第10-22页
  · 沼气研究与应用进展第10-13页
    · 沼气发酵概念第10页
    · 沼气发酵过程第10-12页
    · 国外沼气应用进展第12-13页
    · 国内沼气应用现状第13页
  · 低温沼气技术研究进展第13-14页
    · 合理的原料配比第13-14页
    · 低温发酵添加剂第14页
    · 沼气池保温和增温措施第14页
  · 低温沼气微生物研究进展第14-17页
    · 低温沼气微生物概述第15-16页
    · 低温微生物的发酵机制第16页
    · 传统分离培养方法第16-17页
    · 现代分子生物学方法(非培养方法)第17页
  · 变性梯度凝胶电泳(DGGE)第17-20页
    · 技术原理第18-19页
    · PCR-DGGE 技术在微生物生态学中的应用第19页
    · PCR-DGGE 技术常见问题第19-20页
    · PCR-DGGE 图谱分析第20页
  · 本研究的目的和意义第20-21页
  · 研究技术路线第21-22页
第二章 耐低温沼气发酵优势菌系的筛选第22-29页
  · 试验材料第22-23页
    · 活性沼泥样品的采集第22页
    · 试验装置第22-23页
    · 主要试剂和仪器第23页
  · 试验方法第23-25页
    · 沼气发酵试验第23-24页
    · 沼气发酵产气量的测定第24页
    · 甲烷含量检测第24-25页
    · 数据分析第25页
  · 结果与分析第25-28页
    · 不同接种源对总产气量的影响第25-26页
    · 不同接种源对产气速率的影响第26-27页
    · 不同接种源对甲烷含量的影响第27-28页
  · 讨论第28页
  · 小结第28-29页
第三章 沼泥总 DNA 的提取及 PCR 扩增条件的优化第29-41页
  · 试验材料第29-30页
    · 沼泥样品第29页
    · 试剂第29页
    · 仪器设备第29-30页
  · 试验方法第30-35页
    · Protein K-CTAB 提取法第30页
    · 溶菌酶提取法第30-31页
    · 试剂盒提取法第31-32页
    · 总 DNA 的测定第32页
    · PCR 扩增条件的优化第32-35页
    · PCR 扩增产物检测第35页
  · 结果与分析第35-39页
    · 沼泥总 DNA 的提取第35-36页
    · 古菌 16S rDNA 扩增条件的优化第36-39页
  · 讨论第39-40页
  · 小结第40-41页
第四章 沼泥微生物菌群多样性分析第41-54页
  · 试验材料第41页
    · 试剂第41页
    · 主要仪器设备第41页
  · 试验方法第41-48页
    · 沼泥中微生物 DNA 的提取第41页
    · 古菌 16S rDNA 片段扩增第41-42页
    · 古菌 16S rDNA V3 区片段扩增第42-43页
    · PCR 扩增产物的回收第43页
    · DGGE 方法的建立第43-46页
    · DGGE 图谱分析第46页
    · DGGE 图谱条带回收第46页
    · 回收条带基因的克隆及测序第46-48页
  · 结果与分析第48-53页
    · 沼泥总 DNA 的提取第48页
    · 古菌 16S rDNA 片段扩增第48-50页
    · DGGE 条件优化结果第50-51页
    · DGGE 指纹图谱分析第51-52页
    · 优势条带的克隆测序第52-53页
  · 讨论第53页
  · 小结第53-54页
第五章 结论第54-55页
参考文献第55-60页
附录 实验相关溶液及试剂配制方法第60-62页
硕士期间发表学术论文第62-63页
作者简介第63-64页
致谢第64-65 页

本篇论文共65页,点击这进入下载页面
 
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