论文目录 | |
| 摘要 | 第1-5
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| ABSTRACT | 第5-9
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| 第一章 绪论 | 第9-23
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| · 生物医用高分子材料的概况 | 第9-10
页 |
| · 生物医用高分子材料的分类及应用 | 第10-11
页 |
| · 医用高分子材料的基本要求 | 第11-12
页 |
| · 生物可降解高分子药物输送体系 | 第12-14
页 |
| · 生物可降解高分子 | 第13
页 |
| · 药物输送体系的概念 | 第13-14
页 |
| · 可降解高分子在药物输送体系的应用 | 第14-18
页 |
| · 高分子胶束的形成机理 | 第14-15
页 |
| · 影响胶束形成的主要因素 | 第15-16
页 |
| · 聚合物胶束的制备 | 第16
页 |
| · 聚合物载药胶束的制备 | 第16-17
页 |
| · 聚合物载药胶束的释药机理 | 第17
页 |
| · 胶束作为药物输送载体的应用 | 第17-18
页 |
| · 本研究的目的和内容 | 第18-20
页 |
| 参考文献 | 第20-23
页 |
| 第二章 两亲性 Y 型嵌段共聚物 PCL-(PEEP)2合成及其作药物载体的研究 | 第23-41
页 |
| · 引言 | 第23-24
页 |
| · 实验试剂和药品 | 第24-25
页 |
| · 实验步骤 | 第25-26
页 |
| · HBA-PCL 的合成 | 第25
页 |
| · 乙酰氯封端聚合物HBA-PCL 的合成 | 第25
页 |
| · 单封端双羟基大分子引发剂[init-PCL-(OH)_2]的合成 | 第25
页 |
| · Y 型嵌段共聚物PCL-(PEEP)_2的合成 | 第25-26
页 |
| · 聚合物的表征 | 第26
页 |
| · 核磁分析 | 第26
页 |
| · 凝胶渗透色谱（GPC）分析 | 第26
页 |
| · 红外光谱分析（FI-IR） | 第26
页 |
| · 聚合物胶束的制备及其表征 | 第26-27
页 |
| · 聚合物胶束的制备 | 第26
页 |
| · 聚合物胶束粒径和表面电势的测定 | 第26-27
页 |
| · 聚合物溶液的临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第27
页 |
| · 原子力显微镜（AFM）观测聚物胶束 | 第27
页 |
| · 聚合物载药胶束的制备 | 第27
页 |
| · 载药胶束载药量和载药效率的测定 | 第27-28
页 |
| · 体外药物释放 | 第28
页 |
| · 结果与讨论 | 第28-38
页 |
| · 聚合物的合成和表征 | 第28-34
页 |
| · 聚合物胶束结构的表征 | 第34-36
页 |
| · 胶束的载药和体外释放 | 第36-38
页 |
| · 小结 | 第38-39
页 |
| 参考文献 | 第39-41
页 |
| 第三章 两亲性三嵌段阳离子共聚物mPEG-PCL-PDMAEMA 的合成及其对siRNA 的负载与转染 | 第41-58
页 |
| · 前言 | 第41-42
页 |
| · 实验材料与仪器 | 第42-44
页 |
| · 实验材料 | 第42-43
页 |
| · 实验仪器 | 第43-44
页 |
| · 聚合物的合成 | 第44-45
页 |
| · mPEG_(43)-PCL_(35)的合成 | 第44
页 |
| · mPEG_(43)-PCL_(35)-Br 的合成 | 第44
页 |
| · mPEG_(43)-PCL_(35)-PDMAEMA 的合成 | 第44-45
页 |
| · 聚合物胶束的制备及其表征 | 第45-46
页 |
| · 聚合物胶束的制备 | 第45
页 |
| · 聚合物胶束粒径和表面电势的测定 | 第45
页 |
| · 原子力显微镜（AFM）观测聚物胶束 | 第45
页 |
| · siRNA 与聚合物胶束结合实验 | 第45-46
页 |
| · siRNA 与聚合物按不同比例结合后粒径和电势的变化 | 第46
页 |
| · 研究聚合物作为基因载体转染的能力 | 第46
页 |
| · 结果与讨论 | 第46-54
页 |
| · 聚合物的表征 | 第46-50
页 |
| · 聚合物胶束结构的表征 | 第50-51
页 |
| · mPEG_(43)-PCL_(35)-PDMA30 结合siRNA 形成复合物的能力 | 第51
页 |
| · mPEG-PCL-PDMA_2/siRNA 复合物的电势和粒径 | 第51-52
页 |
| · 聚合物的基因转染能力 | 第52-54
页 |
| · 结论 | 第54-56
页 |
| 参考文献 | 第56-58
页 |
| 致谢 | 第58-59
页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第59页 |
