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马铃薯Y病毒分子检测试剂盒的研制及株系普查
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马铃薯Y病毒分子检测试剂盒的研制及株系普查
论文目录
 
摘要第1-10 页
Abstract第10-12 页
1 引言第12-28 页
　　· 国内外马铃薯产业现状第12-13 页
　　· 马铃薯病毒病原第13-16 页
　　　　· 马铃薯病毒病原概述第13-14 页
　　　　· 病毒病原的传播途径第14-15 页
　　　　· 病毒病原的寄主范围第15-16 页
　　　　· 马铃薯病毒病症状的主要类型及其病原种类第16 页
　　· 马铃薯主要病毒简介第16-19 页
　　　　· 马铃薯 X 病毒第16-18 页
　　　　· 马铃薯 Y 病毒第18 页
　　　　· 马铃薯A 病毒第18 页
　　　　· 马铃薯卷叶病毒第18-19 页
　　　　· 马铃薯S 病毒第19 页
　　　　· 马铃薯M 病毒第19 页
　　· 马铃薯病毒病的防治第19-20 页
　　　　· 健康种薯的生产第19-20 页
　　　　· 抗病毒品种的培育第20 页
　　· 马铃薯病毒的检测技术第20-26 页
　　　　· 生物学方法第20-22 页
　　　　· 电子显微镜技术第22-23 页
　　　　· 免疫学检测技术第23 页
　　　　· 分子检测技术第23-26 页
　　· 马铃薯病毒检测技术的发展趋势第26 页
　　· 本研究的目的、意义及内容第26-28 页
　　　　· 目的和意义第26-27 页
　　　　· 主要研究内容第27-28 页
2 材料与方法第28-34 页
　　· 材料第28-29 页
　　　　· 毒源第28 页
　　　　· 引物第28 页
　　　　· 试剂及酶类第28 页
　　　　· 主要仪器第28-29 页
　　· 方法第29-34 页
　　　　· 样品采集第29 页
　　　　· 血清学检测技术第29-30 页
　　　　· 电子显微镜观察第30 页
　　　　· 指示植物法第30-31 页
　　　　· 植物总RNA 的提取第31 页
　　　　· 常规RT-PCR 方法第31-32 页
　　　　· 一步RT-PCR 方法第32 页
　　　　· 双重RT-PCR 技术第32 页
　　　　· 条件优化第32 页
　　　　· 试剂盒的组装第32-33 页
　　　　· 试剂盒的验证第33-34 页
3 结果与分析第34-53 页
　　· 筛选田检毒源第34-36 页
　　　　· NCM-ELISA 检测第34 页
　　　　· DAS-ELISA 检测第34-36 页
　　· 毒源的纯化和保存第36 页
　　· 电子显微镜观察第36-37 页
　　· 分子生物学检测体系的建立第37-46 页
　　　　· 总RNA 的提取第37-38 页
　　　　· 引物的筛选第38-42 页
　　　　· RT-PCR 检测体系的优化第42-44 页
　　　　· 常规RT-PCR 检测技术的建立第44-45 页
　　　　· 一步RT-PCR 检测技术的建立第45-46 页
　　· 试剂盒的组装第46-47 页
　　　　· 组装的试剂盒配方第46 页
　　　　· 操作方法第46-47 页
　　　　· 注意事项第47 页
　　· 试剂盒的验证第47-50 页
　　　　· 灵敏度的测定第47-48 页
　　　　· 休眠马铃薯以及同一株植株不同部位的检测第48 页
　　　　· 与其他试剂盒的比较第48-50 页
　　· 黑龙江省PVY 株系的普查结果及其分子检测技术的建立第50-53 页
　　　　· 黑龙江省PVY 株系的普查结果第50-51 页
　　　　· PVY~N、PVY~O 分子检测技术的建立第51 页
　　　　· 保存PVY~N、PVY~O 毒源第51-53 页
4 讨论第53-57 页
　　· 生物学鉴定方法第53 页
　　· 血清学与分子生物学技术第53-54 页
　　　　· 血清学技术第53-54 页
　　　　· 分子生物学技术第54 页
　　　　· 血清学与分子生物学技术的比较第54 页
　　· 植物总RNA 的提取第54-55 页
　　· 马铃薯病毒检测试剂盒第55-56 页
　　· 普查和鉴定PVY~O 系、PVY~N 系第56-57 页
5 结论第57-59 页
　　· 血清学检测第57 页
　　· SDS 法、Trizol 法和蛋白酶K 法提取植物总RNA第57 页
　　· 通用引物的筛选第57 页
　　· RT-PCR 检测体系的建立第57 页
　　· 病毒检测试剂盒的组装第57 页
　　· PVY~O 系、PVY~N 系、PVY~C 系普查和鉴定第57-59 页
致谢第59-60 页
参考文献第60-66 页
附录第66-75 页
　　附录A第66-68 页
　　附录B第68-70 页
　　附录C第70-75 页
攻读硕士期间发表的学术论文第75页

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