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产气荚膜梭菌生物被膜形成分子机制的研究

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产气荚膜梭菌生物被膜形成分子机制的研究
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 文献综述第11-20页
  1.1 产气荚膜梭菌概述第11-12页
  1.2 生物被膜研究进展第12-17页
    1.2.1 生物被膜的结构第12页
    1.2.2 生物被膜的形成过程第12-13页
    1.2.3 影响生物被膜形成的因素第13-14页
    1.2.4 生物被膜形成调控机制第14-16页
    1.2.5 生物被膜的耐药性及其机制第16-17页
    1.2.6 生物被膜的防治方法第17页
  1.3 转录组测序技术第17-18页
  1.4 蛋白质组学技术第18-20页
第二章 产气荚膜梭菌生物被膜的形态观察第20-24页
  2.1 材料第20-21页
    2.1.1 菌种第20页
    2.1.2 主要试剂和用品第20页
    2.1.3 仪器设备第20-21页
  2.2 方法第21页
    2.2.1 普通光学显微镜观察产气荚膜梭菌生物被膜第21页
    2.2.2 扫描电镜观察产气荚膜梭菌生物被膜第21页
  2.3 结果与分析第21-23页
    2.3.1 普通光学显微镜观察产气荚膜梭菌生物被膜第21-22页
    2.3.2 扫描电镜观察产气荚膜梭菌生物被膜第22-23页
  2.4 讨论第23-24页
第三章 产气荚膜梭菌生物被膜转录组测序与分析第24-46页
  3.1 材料第24-25页
    3.1.1 主要试剂第24页
    3.1.2 仪器设备第24页
    3.1.3 主要软件第24-25页
  3.2 方法第25-28页
    3.2.1 产气荚膜梭菌生物被膜的收集第25页
    3.2.2 总RNA的提取第25页
    3.2.3 RNA完整性、纯度及浓度检测第25页
    3.2.4 文库构建第25-26页
    3.2.5 库检及RNA测序第26页
    3.2.6 测序数据质量评估第26页
    3.2.7 Reads与参考基因组比对第26页
    3.2.8 基因表达水平分析第26页
    3.2.9 差异基因表达分析第26页
    3.2.10 差异基因GO富集分析第26-27页
    3.2.11 差异基因KEGG富集分析第27页
    3.2.12 差异基因的实时荧光定量PCR验证第27-28页
  3.3 结果与分析第28-43页
    3.3.1 测序数据质量评估第28-31页
    3.3.2 Reads与参考基因组比对第31页
    3.3.3 基因表达水平分析第31-32页
    3.3.4 差异基因表达分析第32-33页
    3.3.5 差异基因GO富集分析第33-35页
    3.3.6 差异基因KEGG富集分析第35-40页
    3.3.7 差异基因的实时荧光定量PCR验证第40-43页
  3.4 讨论第43-46页
第四章 产气荚膜梭菌生物被膜蛋白质组学分析第46-67页
  4.1 材料第46-47页
    4.1.1 主要试剂第46页
    4.1.2 仪器设备第46-47页
  4.2 方法第47-53页
    4.2.1 蛋白提取第47-48页
    4.2.2 蛋白质的Bradford定量第48页
    4.2.3 蛋白质检测第48页
    4.2.4 酶切和除盐第48-49页
    4.2.5 iTRAQ标记第49页
    4.2.6 HighpHC18分组分第49-50页
    4.2.7 LC-MS/MS质谱检测第50页
    4.2.8 生物信息学分析第50-52页
    4.2.9 转录组与蛋白质组关联分析第52-53页
  4.3 结果与分析第53-65页
    4.3.1 数据质控第53-56页
    4.3.2 差异蛋白分析第56页
    4.3.3 GO富集分析第56-57页
    4.3.4 KEGG富集分析第57-60页
    4.3.5 转录组和蛋白质组关联分析第60-65页
  4.4 讨论第65-67页
第五章 结论与展望第67-69页
  5.1 结论第67-68页
  5.2 创新点第68页
  5.3 展望第68-69页
参考文献第69-75页
致谢第75-76页
作者简介第76-77页

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