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高模碳纤维预浸料用氰酸酯树脂体系的研制

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高模碳纤维预浸料用氰酸酯树脂体系的研制
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-18页
第一章 绪论第18-38页
  1.1 前言第18页
  1.2 氰酸酯树脂简介第18-30页
    1.2.1 氰酸树脂性能第19-22页
      1.2.1.1 力学性能第19页
      1.2.1.2 热学性能第19-20页
      1.2.1.3 介电性能第20页
      1.2.1.4 耐湿性第20-21页
      1.2.1.5 耐化学腐蚀性能第21页
      1.2.1.6 粘结性第21-22页
    1.2.2 氰酸酯树脂的改性研究第22-30页
      1.2.2.1 热塑性树脂改性第23-25页
        1.2.2.1.1 聚砜(PSF)第23页
        1.2.2.1.2 聚醚砜(PES)第23-24页
        1.2.2.1.3 聚醚酰亚胺(PEI)第24页
        1.2.2.1.4 聚苯醚(PPO)第24-25页
      1.2.2.2 热固性树脂改性第25-30页
        1.2.2.2.1 双马来酰亚胺树脂(BMI)第25-27页
        1.2.2.2.2 环氧树脂第27-30页
  1.3 氰酸酯树脂基复合材料的成型方法第30页
  1.4 预浸料第30-34页
    1.4.1 预浸料的制备方法第30-33页
      1.4.1.1 溶液浸渍法第31页
      1.4.1.2 熔融浸渍法第31-32页
      1.4.1.3 粉末法第32页
      1.4.1.4 树脂胶膜法第32-33页
    1.4.2 预浸料的基本要求第33页
    1.4.3 预浸料的表征第33-34页
  1.5 氰酸酯基碳纤维复合材料的性能评价第34-36页
    1.5.1 树脂基复合材料的力学性能第34页
    1.5.2 树脂基复合材料的动态热机械性能第34页
    1.5.3 树脂基复合材料的界面性能第34-36页
  1.6 本课题选题意义及研究内容第36-38页
第二章 BADCy/EP树脂体系的制备及性能研究第38-60页
  2.1 引言第38页
  2.2 实验部分第38-42页
    2.2.1 实验材料第38-39页
    2.2.2 实验仪器设备第39页
    2.2.3 实验步骤第39-40页
    2.2.4 测试与表征第40-42页
      2.2.4.1 示差热扫描量热(DSC)第40页
      2.2.4.2 原位红外光谱(FTIR)第40页
      2.2.4.3 拉伸性能第40页
      2.2.4.4 弯曲性能第40-41页
      2.2.4.5 冲击强度第41页
      2.2.4.6 扫描电镜(SEM)测试第41页
      2.2.4.7 动态热机械性能(DMA)第41页
      2.2.4.8 交联密度第41页
      2.2.4.9 热失重(TGA)第41页
      2.2.4.10 介电性能第41页
      2.2.4.11 吸水率第41-42页
  2.3 结果与讨论第42-57页
    2.3.1 BADCy/EP树脂体系的反应机理研究第42-48页
      2.3.1.1 DSC分析第42-43页
      2.3.1.2 原位红外分析第43-45页
      2.3.1.3 固化反应机理分析第45-48页
    2.3.2 BADCy/EP树脂体系的力学性能第48-51页
      2.3.2.1 拉伸性能第48-49页
      2.3.2.2 弯曲性能第49-50页
      2.3.2.3 冲击强度第50-51页
    2.3.3 BADCy/EP树脂体系的微观形貌第51-52页
    2.3.4 BADCy/EP树脂体系的热学性能第52-55页
      2.3.4.1 DMA动态热机械分析第52-54页
      2.3.4.2 TGA热失重分析第54-55页
    2.3.5 BADCy/EP树脂体系的介电性能第55-56页
    2.3.6 BADCy/EP树脂体系的吸湿性第56-57页
  2.4 小结第57-60页
第三章 BADy/10%EP/PPO树脂体系的制备及性能研究第60-74页
  3.1 引言第60页
  3.2 实验部分第60-61页
    3.2.1 实验材料第60页
    3.2.2 实验仪器设备第60页
    3.2.3 实验步骤第60-61页
    3.2.4 测试与表征第61页
      3.2.4.1 凝胶渗透色谱(GPC)第61页
  3.3 结果与讨论第61-72页
    3.3.1 BADCy/PPO树脂的反应机理研究第61-63页
      3.3.1.1 原位红外分析第61-62页
      3.3.1.2 凝胶渗透色谱分析第62-63页
    3.3.2 BADCy/10%EP/PPO树脂体系的力学性能第63-66页
      3.3.2.1 拉伸性能第64-65页
      3.3.2.2 弯曲性能第65页
      3.3.2.3 冲击强度第65-66页
    3.3.3 BADCy/10%EP/PPO树脂体系的微观形貌第66-67页
    3.3.4 BADCy/10%EP/PPO树脂体系的热学性能第67-70页
      3.3.4.1 DMA动态热机械分析第67-69页
      3.3.4.2 TGA热失重分析第69-70页
    3.3.5 BADCy/10%EP/PPO树脂体系的介电性能第70-71页
    3.3.6 BADCy/10%EP/PPO树脂体系的吸湿性第71-72页
  3.4 小结第72-74页
第四章 高模碳纤维/改性氰酸酯复合材料的研究第74-86页
  4.1 引言第74页
  4.2 实验部分第74-77页
    4.2.1 实验材料第74页
    4.2.2 实验仪器设备第74页
    4.2.3 实验步骤第74-75页
    4.2.4 测试与表征第75-77页
      4.2.4.1 静态粘度测试第75页
      4.2.4.2 粘度-温度特性测试第75页
      4.2.4.3 凝胶时间第75页
      4.2.4.4 横向纤维束拉伸测试(TFBT)第75-76页
      4.2.4.5 弯曲强度第76页
      4.2.4.6 层间剪切强度(ILSS)第76-77页
  4.3 结果与讨论第77-84页
    4.3.1 改性氰酸酯树脂体系的工艺特性第77-79页
      4.3.1.1 粘度特性第77-78页
      4.3.1.2 凝胶时间第78-79页
    4.3.2 高模碳纤维复合材料的界面性能分析第79-80页
    4.3.2 高模碳纤维复合材料的力学性能第80-82页
      4.3.2.1 弯曲性能第80-81页
      4.3.2.2 层间剪切强度第81-82页
    4.3.3 高模碳纤维复合材料的微观形貌分析第82-84页
  4.4 小结第84-86页
第五章 结论第86-88页
参考文献第88-92页
致谢第92-94页
研究成果及发表的学术论文第94-96页
导师和作者简介第96-98页
附件第98-99页

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