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亚临界水法制备环丙沙星纳米颗粒及其溶解度的探究

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亚临界水法制备环丙沙星纳米颗粒及其溶解度的探究
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-15页
第一章 文献综述第15-37页
  1.1 纳米技术第15页
  1.2 纳米药物第15-23页
    1.2.1 纳米药物的长处与短处第16-17页
    1.2.2 纳米药物的制备方法第17-23页
  1.3 亚临界水第23-24页
  1.4 亚临界水的特点第24-26页
    1.4.1 特点一:介电常数第24页
    1.4.2 特点二:氢键第24-25页
    1.4.3 特点三:离子积第25页
    1.4.4 特点四:保护环境第25-26页
  1.5 亚临界水的应用领域第26-28页
    1.5.1 萃取领域第26页
    1.5.2 化学反应领域第26-27页
    1.5.3 仪器分析领域第27-28页
  1.6 亚临界水对难溶性药物的溶解能力第28页
  1.7 难溶性药物在亚临界水中的溶解度模型第28-31页
    1.7.1 介电常数模型第29-30页
    1.7.2 经验模型第30-31页
  1.8 亚临界水法制备药物纳米颗粒的研究第31-34页
    1.8.1 难溶性药物的晶体成核过程第31-32页
    1.8.2 晶体成核理论第32-33页
    1.8.3 过饱和度与晶体成长间的关系第33-34页
  1.9 环丙沙星第34-35页
  1.10 研究内容与意义第35-37页
第二章 探究环丙沙星在亚临界水中的溶解度第37-51页
  2.1 实验目的第37页
  2.2 实验内容第37页
  2.3 实验原料与实验装置第37-38页
    2.3.1 实验原料第37-38页
    2.3.2 实验装置第38页
  2.4 实验步骤第38-40页
  2.5 测定环丙沙星标准曲线第40-41页
  2.6 测定环丙沙星在亚临界水中的溶解度第41-42页
    2.6.1 亚临界水的质量第41页
    2.6.2 计算溶解度第41-42页
  2.7 不同实验条件对环丙沙星溶解度的影响第42-49页
    2.7.1 溶解时间对溶解度的影响第42-45页
    2.7.2 温度对溶解度的影响第45-46页
    2.7.3 压力对溶解度的影响第46-47页
    2.7.4 共溶剂浓度对溶解度的影响第47-49页
  2.8 环丙沙星在亚临界水中的稳定性第49-50页
  2.9 本章小结第50-51页
第三章 环丙沙星在亚临界水中的溶解度模型第51-61页
  3.1 介电常数模型第51-55页
    3.1.1 亚临界水中的介电常数模型第51-53页
    3.1.2 浓度5%共溶剂中的介电常数模型第53-54页
    3.1.3 浓度20%共溶剂中的介电常数模型第54-55页
  3.2 经验模型第55-59页
    3.2.1 亚临界水中的经验模型第55-57页
    3.2.2 浓度5%共溶剂中的经验模型第57-58页
    3.2.3 浓度20%共溶剂中的经验模型第58-59页
  3.3 两种模型对比第59-60页
  3.4 本章小结第60-61页
第四章 亚临界水法制备环丙沙星纳米颗粒第61-79页
  4.1 实验原料与实验装置第61-62页
    4.1.1 实验原料第61页
    4.1.2 实验装置第61-62页
  4.2 实验步骤第62-63页
  4.3 分析与表征方法第63-64页
    4.3.1 扫描电镜图片分析第63页
    4.3.2 X射线衍射图谱分析第63页
    4.3.3 傅里叶红外光谱图分析第63页
    4.3.4 粒径分布比例分析第63页
    4.4.5 体外溶出度测试第63-64页
  4.4 实验结果与讨论第64-77页
    4.4.1 亚临界水温度的影响第64-65页
    4.4.2 去离子水温度的影响第65-66页
    4.4.3 亚临界水与去离子水体积比的影响第66-68页
    4.4.4 共溶剂浓度的影响第68-69页
    4.4.5 表面活性剂种类的影响第69-74页
    4.4.6 X射线衍射图谱分析第74页
    4.4.7 傅里叶红外光谱图分析第74-75页
    4.4.8 体外溶出度测试第75-77页
  4.5 本章小结第77-79页
第五章 结论第79-81页
参考文献第81-85页
致谢第85-87页
作者及导师简介第87-88页
附件第88-89页

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