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超细药物颗粒制备及体外溶出性规律研究
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超细药物颗粒制备及体外溶出性规律研究
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-17页
第一章 文献综述第17-25页
　　1.1 难溶性口服药物第17页
　　1.2 药物超细化特点第17-19页
　　　　1.2.1 提高药物的溶出速率第18页
　　　　1.2.2 增强药物靶向性第18页
　　　　1.2.3 实现药物的缓控释第18-19页
　　1.3 超细药物颗粒制备技术第19-21页
　　　　1.3.1 分散法第19-20页
　　　　1.3.2 沉淀法第20-21页
　　1.4 溶出度理论第21-22页
　　1.5 非甾体抗炎药保泰松研究进展第22-23页
　　　　1.5.1 保泰松简介第22-23页
　　　　1.5.2 保泰松的临床应用及市场前景第23页
　　1.6 研究的意义和内容第23-25页
　　　　1.6.1 研究的意义第24页
　　　　1.6.2 研究的内容第24-25页
第二章 保泰松结晶热力学研究第25-55页
　　2.1 热力学基础理论第25-32页
　　　　2.1.1 溶解度的定义第25-26页
　　　　2.1.2 溶解度测定方法第26-27页
　　　　2.1.3 溶解度模型第27-31页
　　　　2.1.4 溶解度模型验证第31页
　　　　2.1.5 溶解热力学性质第31-32页
　　2.2 实验研究第32-35页
　　　　2.2.1 实验原料及设备第32-33页
　　　　2.2.2 实验步骤第33-35页
　　2.3 实验结果与分析第35-53页
　　　　2.3.1 样品含量分析(HPLC)第35-36页
　　　　2.3.2 溶解度数据分析第36-40页
　　　　2.3.3 模型拟合第40-49页
　　　　2.3.4 溶解热力学函数第49-53页
　　2.4 本章小结第53-55页
第三章 保泰松超细颗粒制备过程研究第55-73页
　　3.1 理论基础第55页
　　3.2 实验内容第55-57页
　　　　3.2.1 实验材料及仪器第55-56页
　　　　3.2.2 实验步骤第56-57页
　　3.3 工艺参数优化结果与讨论第57-68页
　　　　3.3.1 溶剂-反溶剂体系的筛选第57-59页
　　　　3.3.2 加料方式的影响第59-60页
　　　　3.3.3 溶剂-反溶剂体积比的影响第60-62页
　　　　3.3.4 溶液浓度的影响第62-64页
　　　　3.3.5 结晶温度的影响第64-66页
　　　　3.3.6 搅拌转速的影响第66-68页
　　3.4 晶体表征结果与讨论第68-72页
　　　　3.4.1 热重分析法(TG-DTG)第68-69页
　　　　3.4.2 差示扫描量热法(DSC)第69页
　　　　3.4.3 红外光谱分析(FT-IR)第69-70页
　　　　3.4.4 X-射线粉末衍射(XRD)第70-71页
　　　　3.4.5 扫描电子显微镜(SEM)第71-72页
　　3.5 本章小结第72-73页
第四章 保泰松超细颗粒体外溶出性能研究第73-87页
　　4.1 理论基础第73-77页
　　　　4.1.1 体外溶出性能评价第73页
　　　　4.1.2 溶出动力学理论第73-76页
　　　　4.1.3 溶出动力学参数第76-77页
　　4.2 实验部分第77-79页
　　　　4.2.1 实验材料及仪器第77页
　　　　4.2.2 实验步骤第77-79页
　　4.3 结果与讨论第79-84页
　　　　4.3.1 标准曲线的测定第79-80页
　　　　4.3.2 超细药物颗粒溶出曲线的考察第80-81页
　　　　4.3.3 超细药物颗粒溶出动力学规律第81-84页
　　4.4 本章小结第84-87页
第五章 结论与建议第87-89页
　　5.1 结论第87页
　　5.2 建议第87-89页
参考文献第89-93页
致谢第93-95页
研究成果及发表的学术论文第95-97页
作者与导师简介第97-99页
附件第99-100页

本篇论文共100页，点击这进入下载页面。
 
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