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增塑性好且无迁出的PVC增塑剂

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增塑性好且无迁出的PVC增塑剂
论文目录
 
摘要第1-5页
ABSTRACT第5-13页
第一章 绪论第13-27页
  1.1 聚氯乙烯材料的简介第13页
  1.2 增塑剂的概述第13-16页
    1.2.1 增塑剂的定义第13-14页
    1.2.2 增塑的机理第14-15页
    1.2.3 增塑剂的演变第15-16页
  1.3 增塑剂行业面临的技术挑战第16-19页
    1.3.1 增塑剂本身的迁移问题第16页
    1.3.2 增塑剂的健康和环境影响第16-19页
    1.3.3 政府对邻苯二甲酸酯的规定第19页
  1.4 解决增塑剂危机的方法第19-24页
    1.4.1 表面修饰第19-21页
      1.4.1.1 表面交联第19-20页
      1.4.1.2 表面亲水性/亲脂性的修饰第20页
      1.4.1.3 表面涂层第20-21页
      1.4.1.4 表面提取第21页
    1.4.2 聚合增塑剂和低聚物第21-23页
    1.4.3 研究替代的增塑剂第23-24页
  1.5 课题的意义和研究内容第24-27页
第二章 实验部分第27-33页
  2.1 实验原料及处理方法第27页
  2.2 实验用的仪器和设备第27-28页
  2.3 增塑剂的合成第28-30页
    2.3.1 增塑剂DOP-O-CP52的合成第28-29页
    2.3.2 增塑剂SAOE-O-CP52的合成第29-30页
  2.4 增塑剂的结构表征方法第30-31页
    2.4.1 红外光谱的分析第30-31页
    2.4.2 核磁共振波谱分析第31页
    2.4.3 质谱分析第31页
  2.5 增塑剂的性能的测试方法第31-32页
    2.5.1 迁出性能的测定第31-32页
    2.5.2 增塑性能的测定第32页
本章小结第32-33页
第三章 增塑剂DOP-O-CP52的表征与分析第33-43页
  3.1 4-羟基邻苯二甲酸二异辛酯的合成第33页
  3.2 4-羟基邻苯二甲酸二异辛酯的表征第33-37页
    3.2.1 核磁共振谱图的表征第33-36页
    3.2.2 红外谱图的表征第36-37页
    3.2.3 质谱谱图的表征第37页
  3.3 结果与讨论第37-40页
    3.3.1 反应时间对合成的影响第37-38页
    3.3.2 反应温度对合成的影响第38-39页
    3.3.3 醇酸的摩尔比对合成的影响第39-40页
  3.4 增塑剂DOP-O-CP52的合成第40页
  3.5 增塑剂DOP-O-CP52的表征第40-41页
  3.6 讨论第41-42页
本章小结第42-43页
第四章 增塑剂SAOE-O-CP52的表征与分析第43-53页
  4.1 水杨酸异辛酯(SAOE)的合成第43页
  4.2 水杨酸异辛酯的表征第43-47页
    4.2.1 核磁共振谱图的分析第43-46页
    4.2.2 红外谱图的表征第46页
    4.2.3 质谱谱图的分析第46-47页
  4.3 结果与讨论第47-50页
    4.3.1 时间对合成的影响第47-48页
    4.3.2 温度对合成的影响第48-49页
    4.3.3 醇酸的配比对合成的影响第49-50页
  4.4 增塑剂SAOE-O-CP52的合成第50页
  4.5 增塑剂SAOE-O-CP52的表征第50-51页
  4.6 讨论第51-52页
本章小结第52-53页
第五章 增塑剂DOP-O-CP52和SAOE-O-CP52的性能表征第53-69页
  5.1 迁出性能的测定第53-64页
    5.1.1 校正曲线第53-58页
      5.1.1.1 邻苯二甲酸二异辛酯(DOP)的相关校正曲线第54-56页
      5.1.1.2 水杨酸异辛酯(SAOE)的相关校正曲线第56-58页
    5.1.2 增塑剂DOP-O-CP52的迁出性能的测定第58-61页
    5.1.3 增塑剂SAOE-O-CP52的迁出性能的测定第61-64页
  5.2 讨论第64页
  5.3 增塑性能的测定第64-66页
    5.3.1 增塑剂DOP-O-CP52的增塑性能的测定第64-65页
    5.3.2 增塑剂SAOE-O-CP52的增塑性能的测定第65-66页
  5.4 讨论第66-67页
本章小结第67-69页
第六章 结论第69-71页
参考文献第71-75页
致谢第75-77页
研究成果及发表的论文第77-79页
作者和导师简介第79-81页
硕士研究生学位论文答辩委员会决议书第81-83页

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