蒙古冰草CRISPR/Cas9技术的建立及蒙古冰草落粒相关基因Sh1的编辑研究

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蒙古冰草CRISPR/Cas9技术的建立及蒙古冰草落粒相关基因Sh1的编辑研究

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蒙古冰草CRISPR/Cas9技术的建立及蒙古冰草落粒相关基因Sh1的编辑研究

论文目录
摘要	第3-5页
Abstract	第5-11页
1 引言	第11-22页
1.1 原生质体分离及转化概况	第11-14页
1.1.1 原生质体分离	第11-14页
1.1.2 原生质体转化	第14页
1.2 CRISPR-Cas系统研究概况	第14-19页
1.2.1 研究历史	第14-15页
1.2.2 CRISPR基因座结构	第15-16页
1.2.3 CRISPR-Cas系统分类及免疫作用机制	第16-17页
1.2.4 CRISPR/Cas9系统的设计原理	第17-18页
1.2.5 CRISPR/Cas9系统应用	第18页
1.2.6 CRISPR/Cas9系统展望	第18-19页
1.3 落粒相关基因研究进展	第19-20页
1.4 技术路线	第20页
1.5 研究目的及意义	第20-22页
2 蒙古冰草叶肉细胞原生质体分离最适条件的探索及瞬时表达体系的建立	第22-32页
2.1 材料与方法	第22-26页
2.1.1 实验材料	第22页
2.1.2 实验仪器与试剂	第22页
2.1.3 试剂配制	第22-24页
2.1.4 植株培养	第24页
2.1.5 原生质体的提取与转化	第24-25页
2.1.6 原生质体活力测定	第25页
2.1.7 原生质体的转化	第25-26页
2.2 结果与分析	第26-29页
2.2.1 蒙古冰草幼茎原生质体最佳分离条件的确定	第26-27页
2.2.2 蒙古冰草幼苗叶片原生质体最佳分离条件的确定	第27-28页
2.2.3 蒙古冰草幼茎和叶片原生质体分离比较	第28-29页
2.3 讨论	第29-31页
2.4 结论	第31-32页
3 利用CRISPR/Cas9技术对蒙古冰草落粒相关基因Sh1基因进行研究	第32-45页
3.1 材料与方法	第32-39页
3.1.1 实验材料	第32页
3.1.2 实验仪器与试剂	第32页
3.1.3 原始载体	第32页
3.1.4 载体的构建	第32-35页
3.1.5 大肠杆菌转化(热激法)	第35页
3.1.6 大肠杆菌中质粒的提取	第35-37页
3.1.7 原生质体提取及转化	第37页
3.1.8 植物基因组DNA提取	第37页
3.1.9 突变体检测方法	第37-39页
3.2 结果与分析	第39-42页
3.2.1 序列查找与靶位点选择	第39-40页
3.2.2 CRISPR/Cas9载体构建	第40-41页
3.2.3 突变体检测	第41-42页
3.2.4 突变率及突变类型的统计和计算	第42页
3.3 讨论	第42-43页
3.4 结论	第43-45页
致谢	第45-46页
参考文献	第46-55页
作者简介	第55页

本篇论文共55页，点击这进入下载页面。

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