论文目录 | |
| 符号说明 | 第4-9页 |
| 中文摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-16页 |
| 1 前言 | 第16-32页 |
| 1.1 苹果产业发展现状 | 第16页 |
| 1.2 连作障碍产生原因及防治措施 | 第16-18页 |
| 1.2.1 连作障碍产生的原因 | 第16页 |
| 1.2.2 连作障碍防治措施 | 第16-18页 |
| 1.3 苹果主要土传病害及其防治措施 | 第18-21页 |
| 1.3.1 苹果根腐病及防病研究 | 第18-19页 |
| 1.3.2 苹果根癌病及防病研究 | 第19-20页 |
| 1.3.3 防治措施 | 第20-21页 |
| 1.4 植物根际促生菌 | 第21-26页 |
| 1.4.1 拮抗病原菌 | 第21页 |
| 1.4.2 产生铁载体 | 第21-22页 |
| 1.4.3 降解自毒物质 | 第22-23页 |
| 1.4.4 诱导植物的应答过程 | 第23页 |
| 1.4.5 产生植物生长调节物质 | 第23-24页 |
| 1.4.6 生物固氮 | 第24页 |
| 1.4.7 溶磷作用 | 第24页 |
| 1.4.8 苹果促生菌的研究 | 第24-26页 |
| 1.5 土壤微生物多样性的研究 | 第26-30页 |
| 1.5.1 末端限制性片段长度多态性分析 | 第26-27页 |
| 1.5.2 变性梯度凝胶电泳（DGGE） | 第27页 |
| 1.5.3 高通量测序技术 | 第27-28页 |
| 1.5.4 微生物多样性在苹果研究中的应用 | 第28页 |
| 1.5.5 微生物群落多样性的测度 | 第28-30页 |
| 1.5.5.1 物种丰富度 | 第28-29页 |
| 1.5.5.2 物种多样性指数 | 第29页 |
| 1.5.5.3 物种均匀度指数 | 第29-30页 |
| 1.6 立项依据、研究内容与技术路线 | 第30-32页 |
| 1.6.1 立项依据 | 第30页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第30-31页 |
| 1.6.3 技术路线 | 第31-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-39页 |
| 2.1 生化试剂 | 第32页 |
| 2.2 主要仪器设备 | 第32页 |
| 2.3 培养基及主要溶液的配制 | 第32-34页 |
| 2.3.1 培养基 | 第32-33页 |
| 2.3.2 主要溶液 | 第33-34页 |
| 2.4 PCR引物 | 第34页 |
| 2.5 细菌DNA的提取、土壤总DNA的提取及 16S rDNA的PCR扩增 | 第34-35页 |
| 2.5.1 细菌DNA的提取 | 第34页 |
| 2.5.2 土壤总DNA的提取 | 第34页 |
| 2.5.3 16S rDNA的PCR扩增 | 第34-35页 |
| 2.6 土壤样品的采集 | 第35页 |
| 2.7 苹果根际促生菌的分离与筛选 | 第35-36页 |
| 2.7.1 苹果根际促生菌的分离 | 第35页 |
| 2.7.2 促生菌的筛选 | 第35-36页 |
| 2.7.2.1 病原菌拮抗细菌的筛选及抑菌能力测定 | 第35页 |
| 2.7.2.2 铁载体产生菌的筛选及产铁载体能力的测定 | 第35页 |
| 2.7.2.3 根皮苷降解菌的筛选及降解量测定 | 第35-36页 |
| 2.7.3 促生菌促生特性测定 | 第36页 |
| 2.7.3.1 促生菌产IAA能力测定 | 第36页 |
| 2.7.3.2 降蛋白能力测定 | 第36页 |
| 2.7.3.3 溶磷能力测定 | 第36页 |
| 2.7.3.4 解钾能力测定 | 第36页 |
| 2.7.3.5 拮抗细菌抑菌谱 | 第36页 |
| 2.8 菌株鉴定 | 第36-37页 |
| 2.8.1 促生菌的生理生化特征鉴定 | 第36页 |
| 2.8.2 促生菌的 16S rDNA系统鉴定 | 第36-37页 |
| 2.9 盆栽试验 | 第37-39页 |
| 2.9.1 促生效果调查 | 第37页 |
| 2.9.2 平邑甜茶叶片酶活性测定 | 第37-38页 |
| 2.9.3 平邑甜茶植株生物量及养分含量测定 | 第38页 |
| 2.9.4 平邑甜茶根际土壤肥力的测定 | 第38页 |
| 2.9.4.1 土壤酶活性的测定 | 第38页 |
| 2.9.4.2 土壤速效养分含量 | 第38页 |
| 2.9.5 平邑甜茶根际土壤微生物群落结构 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-68页 |
| 3.1 促生菌的筛选 | 第39-41页 |
| 3.1.1 拮抗细菌的筛选及拮抗能力测定 | 第39页 |
| 3.1.2 铁载体产生菌的筛选及产量测定 | 第39-40页 |
| 3.1.3 根皮苷降解菌的筛选及降解量测定 | 第40-41页 |
| 3.2 菌种鉴定 | 第41-44页 |
| 3.2.1 生理生化鉴定结果 | 第41-42页 |
| 3.2.2 PGPR菌株系统发育分析 | 第42-44页 |
| 3.3 促生菌其他促生特性研究 | 第44-45页 |
| 3.3.1 拮抗菌拮抗菌谱 | 第44页 |
| 3.3.2 促生功能的测定结果 | 第44-45页 |
| 3.4 促生菌对平邑甜茶农艺性状的影响 | 第45-47页 |
| 3.5 促生菌对平邑甜茶叶片酶活性的影响 | 第47-49页 |
| 3.5.1 促生菌对平邑甜茶叶片SOD酶活性的影响 | 第47-48页 |
| 3.5.2 促生菌对平邑甜茶叶片POD酶活性的影响 | 第48-49页 |
| 3.6 促生菌对平邑甜茶植株生物量的影响 | 第49-50页 |
| 3.6.1 促生菌对平邑甜茶鲜重的影响 | 第49页 |
| 3.6.2 促生菌对平邑甜茶干重的影响 | 第49-50页 |
| 3.7 促生菌对平邑甜茶植株养分含量的影响 | 第50-53页 |
| 3.7.1 平邑甜茶植株全磷 | 第50-51页 |
| 3.7.2 平邑甜茶植株全钾 | 第51-52页 |
| 3.7.3 平邑甜茶全氮含量 | 第52-53页 |
| 3.8 促生菌对土壤肥力的影响 | 第53-55页 |
| 3.8.1 促生菌对土壤酶活性的影响 | 第53-54页 |
| 3.8.2 促生菌对土壤养分含量的影响 | 第54-55页 |
| 3.9 平邑甜茶根际土壤微生物群落结构 | 第55-68页 |
| 3.9.1 细菌群落结构 | 第55-61页 |
| 3.9.1.1 细菌样品稀释曲线 | 第55-56页 |
| 3.9.1.2 细菌Alpha多样性分析 | 第56页 |
| 3.9.1.3 细菌样品OTU分布比较Veen图 | 第56-57页 |
| 3.9.1.4 细菌门水平菌群落结构分析 | 第57-58页 |
| 3.9.1.5 细菌属水平群落组成分析 | 第58页 |
| 3.9.1.5 细菌属水平差异性分析 | 第58-61页 |
| 3.9.2 真菌群落结构 | 第61-68页 |
| 3.9.2.1 真菌样品稀释曲线 | 第61-62页 |
| 3.9.2.2 真菌Alpha多样性分析 | 第62页 |
| 3.9.2.3 真菌样品OTU分布比较Veen图 | 第62-63页 |
| 3.9.2.4 真菌在门水平的群落 | 第63-64页 |
| 3.9.2.5 真菌群落属水平组成 | 第64-65页 |
| 3.9.2.6 部分真菌属相对丰度差异分析 | 第65-68页 |
| 4 讨论 | 第68-73页 |
| 4.1 苹果根际促生菌的筛选 | 第68页 |
| 4.2 施菌影响平邑甜茶植株的生长、养分及叶片防御酶活性 | 第68-70页 |
| 4.3 施菌影响平邑甜茶根际土壤肥力 | 第70页 |
| 4.4 施菌影响平邑甜茶根际微生物群落结构 | 第70-73页 |
| 5 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第86页 |
