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表达猪细小病毒VP2基因的伪狂犬病毒转移载体构建

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表达猪细小病毒VP2基因的伪狂犬病毒转移载体构建
论文目录
 
中文摘要第1-8 页
1. 文献综述第8-30 页
  1.1 伪狂犬病毒表达载体研究进展第8-20 页
    1.1.1 概述第8-9 页
    1.1.2 伪狂犬病毒的基因组结构和生物学特性第9-11 页
      1.1.2.1 伪狂犬病毒的基因组结构第9 页
      1.1.2.2 伪狂犬病毒的增殖第9-10 页
      1.1.2.3 伪狂犬病病毒中与表达外源基因相关的基因及其相应蛋白的功能第10-11 页
    1.1.3 伪狂犬病毒表达载体的构建第11-14 页
      1.1.3.1 伪狂犬病毒表达载体构建的原理第11-12 页
      1.1.3.2 重组伪狂犬病毒的筛选第12-14 页
    1.1.4 伪狂犬病毒表达载体的应用第14-19 页
      1.1.4.1 以PRV gG基因作为插入基因的伪狂犬活病毒载体研究第14-16 页
      1.1.4.2 以PRV TK基因作为插入基因的伪狂犬活病毒载体研究第16-17 页
      1.1.4.3 以PRV gC、gD、gE、PK基因作为插入基因的伪狂犬活病毒载体研究第17-19 页
    1.1.5 重组活病毒疫苗的免疫效力及其评定第19-20 页
      1.1.5.1 重组活病毒疫苗的安全性及评定第19 页
      1.1.5.2 评定免疫效力的主要依据第19-20 页
    1.1.6 结语第20 页
  1.2 猪细小病毒分子生物学研究进展第20-30 页
    1.2.1 概述第20-21 页
    1.2.2 PPV的基因组结构第21-23 页
    1.2.3 PPV基因组的转录第23-24 页
    1.2.4 PPV病毒基因组编码的蛋白第24-26 页
      1.2.4.1 非结构蛋白第24-25 页
      1.2.4.2 病毒的结构蛋白第25-26 页
      1.2.4.3 结构蛋白的免疫原性第26 页
    1.2.5 PPV的基因表达调控第26-28 页
      1.2.5.1 转录水平的调控第27-28 页
      1.2.5.2 转录后水平的调控第28 页
    1.2.6 细小病毒基因工程疫苗研究进展第28-29 页
    1.2.7 结语第29-30 页
2. 引言第30 页
3. 材料与方法第30-41 页
  3.1 菌株、质粒、引物第30-33 页
    3.1.1 培养基第31 页
    3.1.2 酶及其它试剂第31 页
    3.1.3 主要溶液及配制第31-33 页
    3.1.4 仪器设备第33 页
  3.2 方法第33-41 页
    3.2.1 GH质粒的转化与提取鉴定第33-36 页
    3.2.2 PPV VP_2基因的扩增与克隆第36-37 页
    3.2.3 重组质粒PPW的酶切鉴定第37-38 页
    3.2.4 PUSK质粒的转化提取及鉴定第38-39 页
    3.2.5 PUSP转移载体构建第39-40 页
    3.2.6 重组质粒PUSP的鉴定第40-41 页
4. 结果与分析第41-46 页
  4.1 GH质粒的酶切鉴定结果第41-42 页
  4.2 PCR扩增结果与分析第42 页
  4.3 高效感受态细胞转化效率的检测第42-43 页
  4.4 重组质粒PPW酶切鉴定第43-44 页
    4.4.1 单酶切鉴定结果第43 页
    4.4.2 双酶切鉴定结果第43-44 页
  4.5 PUSK质粒酶切鉴定结果第44-45 页
  4.6 回收片段的结果第45 页
  4.7 重组质粒PUSP的酶切鉴果第45-46 页
    4.7.1 单酶切结果分析第45-46 页
    4.7.2 双酶切结果分析第46 页
5. 结论与讨论第46-52 页
  5.1 讨论第46-50 页
    5.1.1 伪狂犬病病毒gG基因表达外源基因的讨论第46-48 页
    5.1.2 关于模板的选择第48 页
    5.1.3 扩增PPV VP_2引物设计第48-49 页
    5.1.4 关于T载体的选择第49 页
    5.1.5 关于VP_2基因的扩增第49 页
    5.1.6 关于高效感受态细胞的制备第49 页
    5.1.7 关于PPW质粒插入片段的正确性第49-50 页
    5.1.8 关于PUSP质粒插入片段的正确第50 页
  5.2 结论第50-52 页
参考文献第52-60 页
英文摘要第60页

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