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表达猪细小病毒VP
2
基因的伪狂犬病毒转移载体构建
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表达猪细小病毒VP
2
基因的伪狂犬病毒转移载体构建
论文目录
中文摘要
第1-8 页
1. 文献综述
第8-30 页
1.1 伪狂犬病毒表达载体研究进展
第8-20 页
1.1.1 概述
第8-9 页
1.1.2 伪狂犬病毒的基因组结构和生物学特性
第9-11 页
1.1.2.1 伪狂犬病毒的基因组结构
第9 页
1.1.2.2 伪狂犬病毒的增殖
第9-10 页
1.1.2.3 伪狂犬病病毒中与表达外源基因相关的基因及其相应蛋白的功能
第10-11 页
1.1.3 伪狂犬病毒表达载体的构建
第11-14 页
1.1.3.1 伪狂犬病毒表达载体构建的原理
第11-12 页
1.1.3.2 重组伪狂犬病毒的筛选
第12-14 页
1.1.4 伪狂犬病毒表达载体的应用
第14-19 页
1.1.4.1 以PRV gG基因作为插入基因的伪狂犬活病毒载体研究
第14-16 页
1.1.4.2 以PRV TK基因作为插入基因的伪狂犬活病毒载体研究
第16-17 页
1.1.4.3 以PRV gC、gD、gE、PK基因作为插入基因的伪狂犬活病毒载体研究
第17-19 页
1.1.5 重组活病毒疫苗的免疫效力及其评定
第19-20 页
1.1.5.1 重组活病毒疫苗的安全性及评定
第19 页
1.1.5.2 评定免疫效力的主要依据
第19-20 页
1.1.6 结语
第20 页
1.2 猪细小病毒分子生物学研究进展
第20-30 页
1.2.1 概述
第20-21 页
1.2.2 PPV的基因组结构
第21-23 页
1.2.3 PPV基因组的转录
第23-24 页
1.2.4 PPV病毒基因组编码的蛋白
第24-26 页
1.2.4.1 非结构蛋白
第24-25 页
1.2.4.2 病毒的结构蛋白
第25-26 页
1.2.4.3 结构蛋白的免疫原性
第26 页
1.2.5 PPV的基因表达调控
第26-28 页
1.2.5.1 转录水平的调控
第27-28 页
1.2.5.2 转录后水平的调控
第28 页
1.2.6 细小病毒基因工程疫苗研究进展
第28-29 页
1.2.7 结语
第29-30 页
2. 引言
第30 页
3. 材料与方法
第30-41 页
3.1 菌株、质粒、引物
第30-33 页
3.1.1 培养基
第31 页
3.1.2 酶及其它试剂
第31 页
3.1.3 主要溶液及配制
第31-33 页
3.1.4 仪器设备
第33 页
3.2 方法
第33-41 页
3.2.1 GH质粒的转化与提取鉴定
第33-36 页
3.2.2 PPV VP_2基因的扩增与克隆
第36-37 页
3.2.3 重组质粒PPW的酶切鉴定
第37-38 页
3.2.4 PUSK质粒的转化提取及鉴定
第38-39 页
3.2.5 PUSP转移载体构建
第39-40 页
3.2.6 重组质粒PUSP的鉴定
第40-41 页
4. 结果与分析
第41-46 页
4.1 GH质粒的酶切鉴定结果
第41-42 页
4.2 PCR扩增结果与分析
第42 页
4.3 高效感受态细胞转化效率的检测
第42-43 页
4.4 重组质粒PPW酶切鉴定
第43-44 页
4.4.1 单酶切鉴定结果
第43 页
4.4.2 双酶切鉴定结果
第43-44 页
4.5 PUSK质粒酶切鉴定结果
第44-45 页
4.6 回收片段的结果
第45 页
4.7 重组质粒PUSP的酶切鉴果
第45-46 页
4.7.1 单酶切结果分析
第45-46 页
4.7.2 双酶切结果分析
第46 页
5. 结论与讨论
第46-52 页
5.1 讨论
第46-50 页
5.1.1 伪狂犬病病毒gG基因表达外源基因的讨论
第46-48 页
5.1.2 关于模板的选择
第48 页
5.1.3 扩增PPV VP_2引物设计
第48-49 页
5.1.4 关于T载体的选择
第49 页
5.1.5 关于VP_2基因的扩增
第49 页
5.1.6 关于高效感受态细胞的制备
第49 页
5.1.7 关于PPW质粒插入片段的正确性
第49-50 页
5.1.8 关于PUSP质粒插入片段的正确
第50 页
5.2 结论
第50-52 页
参考文献
第52-60 页
英文摘要
第60页
本篇论文共
60
页,
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