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基于CPE-ICP-MS联用技术测定痕量重金属汞、镉的研究

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基于CPE-ICP-MS联用技术测定痕量重金属汞、镉的研究
论文目录
 
中文摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第一章 绪论第11-25页
  1.1 引言第11页
  1.2 浊点萃取基本原理第11-12页
  1.3 浊点萃取过程第12页
  1.4 影响浊点萃取的主要因素第12-17页
    1.4.1 络合剂第12-15页
    1.4.2 表面活性剂第15页
    1.4.3 溶液的pH值第15页
    1.4.4 加热平衡温度和时间第15-16页
    1.4.5 离心转数和时间第16页
    1.4.6 冰浴时间第16页
1.4.7离子强度第16页
    1.4.8 粘度第16-17页
  1.5 浊点萃取技术的应用第17-18页
    1.5.1 浊点萃取在有机小分子中的应用第17页
    1.5.2 浊点萃取在生物大分子中的应用第17-18页
    1.5.3 浊点萃取在金属离子中的应用第18页
  1.6 浊点萃取的联用第18-22页
    1.6.1 浊点萃取-火焰原子吸收光谱法(FAAS)第19页
    1.6.2 浊点萃取-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)第19-20页
    1.6.3 浊点萃取-电热原子吸收光谱法(ETAAS)第20-21页
    1.6.4 浊点萃取-分光光度法(UV/VIS)第21页
    1.6.5 浊点萃取-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)第21-22页
  1.7 汞、镉元素分析的意义第22-23页
    1.7.1 汞、镉元素的危害第22页
    1.7.2 汞、镉元素前处理和分析现状第22-23页
    1.7.3 汞、镉元素前处理和分析展望第23页
  1.8 本论文的研究内容和意义第23-25页
    1.8.1 本论文的研究内容第23页
    1.8.2 本论文的研究意义第23-25页
第二章 基于浊点萃取-ICP-MS联用技术测定环境水样中痕量重金属汞的研究第25-40页
  2.1 引言第25-26页
  2.2 试剂及实验仪器设备第26页
    2.2.1 试剂第26页
    2.2.2 仪器设备第26页
  2.3 实验部分第26-30页
    2.3.1 试剂的配制第26-28页
      2.3.1.1 5%硝酸溶液的配制第26页
      2.3.1.2 汞标准溶液的配制第26-27页
      2.3.1.3 PAN、PAR、5-Br-PADAP溶液的配制第27页
      2.3.1.4 Triton X-114溶液的配制第27页
      2.3.1.5 缓冲液的配制第27-28页
    2.3.2 ICP-MS条件第28-29页
    2.3.3 汞标准曲线的建立第29页
    2.3.4 浊点萃取实验优化过程第29-30页
  2.4 结果与讨论第30-38页
    2.4.1 汞标准曲线第30-31页
    2.4.2 浊点萃取条件优化第31-38页
      2.4.2.1 pH的优化第31页
      2.4.2.2 络合剂浓度的优化第31-32页
      2.4.2.3 Triton X-114浓度的优化第32-33页
      2.4.2.4 缓冲液浓度的优化第33-34页
      2.4.2.5 加热平衡温度的优化第34页
      2.4.2.6 加热平衡时间的优化第34-35页
      2.4.2.7 离心转数的优化第35-36页
      2.4.2.8 离心时间的优化第36页
      2.4.2.9 冰浴时间的优化第36-37页
      2.4.2.10 金属干扰性实验第37页
      2.4.2.11 重现性实验第37-38页
  2.5 环境水样中汞含量的测定第38-39页
    2.5.1 环境水样的浊点萃取处理方法第38页
    2.5.2 环境水样的测定结果第38-39页
  2.6 结论第39-40页
第三章 基于浊点萃取-ICP-MS联用技术测定环境水样中痕量重金属镉的研究第40-54页
  3.1 引言第40页
  3.2 试剂及实验仪器设备第40-41页
    3.2.1 试剂第40-41页
    3.2.2 仪器设备第41页
  3.3 实验部分第41-44页
    3.3.1 试剂的配制第41-43页
      3.3.1.1 5%硝酸溶液的配制第41页
      3.3.1.2 镉标准溶液的配制第41页
      3.3.1.3 TAN、TAR、TAC溶液的配制第41页
      3.3.1.4 Triton X-114溶液的配制第41-42页
      3.3.1.5 缓冲液的配制第42-43页
    3.3.2 ICP-MS条件第43页
    3.3.3 镉标准曲线的建立第43-44页
    3.3.4 浊点萃取实验优化过程第44页
  3.4 结果与讨论第44-52页
    3.4.1 镉标准曲线第44-45页
    3.4.2 浊点萃取条件优化第45-52页
      3.4.2.1 pH的优化第45-46页
      3.4.2.2 络合剂浓度的优化第46-47页
      3.4.2.3 Triton X-114浓度的优化第47页
      3.4.2.4 缓冲液浓度的优化第47-48页
      3.4.2.5 加热平衡温度的优化第48-49页
      3.4.2.6 加热平衡时间的优化第49页
      3.4.2.7 离心转数的优化第49-50页
      3.4.2.8 离心时间的优化第50-51页
      3.4.2.9 冰浴时间的优化第51页
      3.4.2.10 金属干扰性实验第51-52页
      3.4.2.11 重现性实验第52页
  3.5 环境水样中镉含量的测定第52-53页
    3.5.1 环境水样的浊点萃取处理方法第52-53页
    3.5.2 环境水样的测定结果第53页
  3.6 结论第53-54页
第四章 基于浊点萃取-ICP-MS联用技术同时测定环境水样中痕量重金属汞和镉的研究第54-68页
  4.1 引言第54页
  4.2 试剂及实验仪器设备第54-55页
    4.2.1 试剂第54-55页
    4.2.2 仪器设备第55页
  4.3 实验部分第55-58页
    4.3.1 试剂的配制第55-57页
      4.3.1.1 5%硝酸溶液的配制第55页
      4.3.1.2 汞和镉标准溶液的配制第55页
      4.3.1.3 APDC、DDTC溶液的配制第55页
      4.3.1.4 Triton X-114溶液的配制第55-56页
      4.3.1.5 缓冲液的配制第56-57页
    4.3.2 ICP-MS条件第57页
    4.3.3 汞和镉标准曲线的建立第57-58页
    4.3.4 浊点萃取实验优化过程第58页
  4.4 结果与讨论第58-66页
    4.4.1 汞和镉标准曲线第58-59页
    4.4.2 浊点萃取条件优化第59-66页
      4.4.2.1 pH的优化第59-60页
      4.4.2.2 络合剂浓度的优化第60-61页
      4.4.2.3 Triton X-114浓度的优化第61页
      4.4.2.4 缓冲液浓度的优化第61-62页
      4.4.2.5 加热平衡温度的优化第62-63页
      4.4.2.6 加热平衡时间的优化第63页
      4.4.2.7 离心转数的优化第63-64页
      4.4.2.8 离心时间的优化第64页
      4.4.2.9 冰浴时间的优化第64-65页
      4.4.2.10 金属干扰性实验第65-66页
      4.4.2.11 重现性实验第66页
  4.5 环境水样中汞和镉含量的测定第66-67页
    4.5.1 环境水样的浊点萃取处理方法第66页
    4.5.2 环境水样的测定结果第66-67页
  4.6 结论第67-68页
全文总结第68-70页
参考文献第70-77页
致谢第77-78页
个人简历第78页
在学期间研究成果第78页

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