猪肝组织中喹赛多作用基因的发现与鉴定 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-10页 | ABSTRACT | 第10-13页 | 缩略语表 | 第13-15页 | 1 前言 | 第15-20页 | 1.1 喹赛多研究进展 | 第15-16页 | 1.2 mRNA差异显示技术 | 第16-18页 | 1.3 研究内容和目的意义 | 第18-20页 | 2 材料与方法 | 第20-36页 | 2.1 药品与试剂 | 第20-22页 | 2.2 仪器设备 | 第22-23页 | 2.3 引物序列 | 第23-24页 | 2.4 动物 | 第24页 | 2.5 统计分析 | 第24页 | 2.6 猪肝脏组织总RNA提取 | 第24-25页 | 2.7 DNase Ⅰ处理 | 第25-26页 | 2.8 RNA质量纯度鉴定与浓度测定 | 第26页 | 2.9 cDNA第一链的合成 | 第26页 | 2.10 cDNA质量鉴定 | 第26-27页 | 2.11 差异显示PCR | 第27页 | 2.12 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27-28页 | 2.13 银染 | 第28页 | 2.14 从PAGE胶回收DNA | 第28页 | 2.15 二次扩增 | 第28-29页 | 2.16 回收纯化DNA | 第29页 | 2.17 目的基因克隆与鉴定 | 第29-31页 | 2.17.1 感受态细胞制备 | 第29-30页 | 2.17.2 基因克隆 | 第30页 | 2.17.3 阳性克隆鉴定 | 第30-31页 | 2.18 Northern杂交及软件分析 | 第31-33页 | 2.19 反向Northern杂交及软件分析 | 第33-34页 | 2.20 阳性差异基因片段同源性比对分析 | 第34-36页 | 3 结果 | 第36-54页 | 3.1 喹赛多对猪生长性能的影响 | 第36页 | 3.2 总RNA提取 | 第36页 | 3.3 差异显示PCR结果 | 第36-37页 | 3.4 二次扩增 | 第37页 | 3.5 阳性克隆鉴定 | 第37页 | 3.6 Northern杂交 | 第37-39页 | 3.6.1 探针标记效率鉴定 | 第38页 | 3.6.2 杂交显色及软件分析 | 第38-39页 | 3.7 反向Northern杂交 | 第39-42页 | 3.7.1 探针标记效率检测 | 第40页 | 3.7.2 杂交显色及软件分析 | 第40-42页 | 3.8 差异基因鉴定 | 第42-43页 | 3.9 差异基因序列及分析 | 第43-54页 | 3.9.1 基因A-3-4序列及分析 | 第43-45页 | 3.9.2 基因A-4-4序列及分析 | 第45-46页 | 3.9.3 基因A-6-2序列及分析 | 第46-47页 | 3.9.4 基因G-1-1序列及分析 | 第47-49页 | 3.9.5 基因G-6-1序列及分析 | 第49-50页 | 3.9.6 基因C-3-2序列及分析 | 第50-51页 | 3.9.7 基因C-5-1序列及分析 | 第51-52页 | 3.9.8 基因C-7-1序列及分析 | 第52-54页 | 4 讨论 | 第54-71页 | 4.1 总RNA的提取 | 第54-55页 | 4.3 差异显示PCR体系影响因素 | 第55-56页 | 4.4 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染方法 | 第56-57页 | 4.5 差异条带的回收和二次扩增 | 第57-58页 | 4.6 喹赛多相关基因 | 第58-63页 | 4.7 喹赛多作用机制的探讨 | 第63-64页 | 4.8 深入研究的思路 | 第64-71页 | 4.8.1 关于喹赛多作用机制的进一步研究 | 第64-67页 | 4.8.2 关于未知功能基因片段的深入研究 | 第67-71页 | 5 小结 | 第71-72页 | 6 文献综述:生物标志物及其在兽医药理学及毒理学的应用 | 第72-79页 | 参考文献 | 第79-88页 | 致谢 | 第88-89页 | 作者简介 | 第89-90页 | 附录 | 第90-99页 | 对答辩委员意见的答复 | 第99-101页 |
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