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口蹄疫病毒3C蛋白降解蛋白激酶PKR促进病毒复制的分子机制

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口蹄疫病毒3C蛋白降解蛋白激酶PKR促进病毒复制的分子机制
论文目录
 
摘要第1-6页
abstract第6-9页
英文缩略表第9-10页
第一章 引言第10-18页
  1.1 口蹄疫概述第10-12页
  1.2 天然免疫概述第12-13页
  1.3 口蹄疫病毒抗天然免疫研究进展第13-14页
  1.4 PKR的研究进展第14-16页
  1.5 研究目的和意义第16-18页
第二章 猪源PKR基因扩增及其与口蹄疫病毒复制关系的研究第18-29页
  2.1 前言第18页
  2.2 材料第18-20页
    2.2.1 质粒,毒株,细胞系及抗体第18页
    2.2.2 试剂及溶液配制第18-19页
    2.2.3 实验仪器第19-20页
  2.3 方法第20-25页
    2.3.1 质粒的构建第20-22页
    2.3.2 大提质粒第22-23页
    2.3.3 转染及接毒第23页
    2.3.4 Western blotting检测第23-24页
    2.3.5 间接免疫荧光第24-25页
    2.3.6 实时定量PCR检测第25页
  2.4 结果第25-28页
    2.4.1 PKR质粒的构建及其验证表达第25-26页
    2.4.2 FMDV对PKR表达的影响第26页
    2.4.3 过表达PKR对FMDV的复制的影响第26-27页
    2.4.4 FMDV对PKR激活的影响第27-28页
  2.5 讨论第28-29页
第三章 FMDV感染下调PKR表达的机制研究第29-37页
  3.1 前言第29页
  3.2 材料第29页
    3.2.1 质粒,毒株,细胞系及抗体第29页
    3.2.2 试剂及溶液配制第29页
    3.2.3 实验仪器第29页
  3.3 方法第29-31页
    3.3.1 Western blotting检测第29页
    3.3.2 实时定量PCR检测第29页
    3.3.3 免疫共沉淀第29-30页
    3.3.4 构建 3Cpro突变体第30-31页
  3.4 结果第31-36页
    3.4.1 FMDV下调PKR途径第31-32页
    3.4.2 3Cpro在翻译水平下调PKR第32-33页
    3.4.3 3Cpro不与PKR相互作用第33-34页
    3.4.4 3Cpro突变体对PKR的作用第34-35页
    3.4.5 FMDV 3Cpro通过溶酶体途径降解PKR第35-36页
  3.5 讨论第36-37页
第四章 全文结论第37-38页
参考文献第38-44页
致谢第44-45页
作者简历第45页

本篇论文共45页,点击这进入下载页面
 
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