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烟草西松烷二萜类化合物抗肿瘤作用研究
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烟草西松烷二萜类化合物抗肿瘤作用研究
论文目录
 
摘要第1-7页
abstract第7-14页
英文缩略表第14-15页
第一章 引言第15-21页
　　1.1 植物抗肿瘤活性成分第15-16页
　　　　1.1.1 萜类第15页
　　　　1.1.2 生物碱类第15页
　　　　1.1.3 黄酮类第15-16页
　　　　1.1.4 内酯类第16页
　　　　1.1.5 醌类第16页
　　　　1.1.6 多糖类第16页
　　　　1.1.7 其他类第16页
　　1.2 抗肿瘤作用机制第16-17页
　　　　1.2.1 抑制肿瘤细胞增殖第16-17页
　　　　1.2.2 诱导肿瘤细胞凋亡第17页
　　　　1.2.3 影响肿瘤基因表达第17页
　　　　1.2.4 其他作用机制第17页
　　1.3 烟草西松烷二萜类化合物作为抗肿瘤药物的利用价值研究概况第17-19页
　　　　1.3.1 我国烟草行业发展概况第17-18页
　　　　1.3.2 烟草西松烷二萜类化合物活性的研究第18-19页
　　1.4 研究目的和意义第19-20页
　　1.5 技术路线第20-21页
第二章 ?-CBD对肝癌细胞的增殖抑制作用第21-29页
　　2.1 试验材料与用品第21-22页
　　　　2.1.1 试验材料第21页
　　　　2.1.2 试验药品与耗材第21页
　　　　2.1.3 试验仪器第21页
　　　　2.1.4 主要溶液的配方第21-22页
　　2.2 试验方法第22-23页
　　　　2.2.1 试验前的准备第22-23页
　　　　2.2.2 肝癌细胞的MTT检测第23页
　　　　2.2.3 肝癌细胞的克隆形成能力检测第23页
　　　　2.2.4 统计学分析第23页
　　2.3 结果与分析第23-27页
　　　　2.3.1 HepG2细胞的MTT检测第23-24页
　　　　2.3.2 SMMC-7721 细胞的MTT检测第24-25页
　　　　2.3.3 HL-7702 细胞的MTT检测第25页
　　　　2.3.4 HepG2细胞的细胞克隆形成能力检测第25-26页
　　　　2.3.5 SMMC-7721 细胞的克隆形成能力检测第26-27页
　　2.4 讨论第27-29页
第三章 α-CBD对肝癌细胞的形态学影响第29-34页
　　3.1 试验材料与用品第29页
　　　　3.1.1 试验材料第29页
　　　　3.1.2 试验药品与耗材第29页
　　　　3.1.3 试验仪器第29页
　　　　3.1.4 主要溶液的配方第29页
　　3.2 试验方法第29-30页
　　　　3.2.1 试验前的准备第29页
　　　　3.2.2 肝癌细胞的吉姆萨染色第29-30页
　　　　3.2.3 肝癌细胞的AO/EB荧光双染色第30页
　　　　3.2.4 统计学分析第30页
　　3.3 结果与分析第30-32页
　　　　3.3.1 HepG2细胞的吉姆萨染色第30-31页
　　　　3.3.2 SMMC-7721 细胞的吉姆萨染色第31页
　　　　3.3.3 HepG2细胞的AO/EB荧光双染色第31-32页
　　　　3.3.4 SMMC-7721 细胞的AO/EB荧光双染色第32页
　　3.4 讨论第32-34页
第四章 α-CBD诱导肝癌细胞周期阻滞和凋亡第34-38页
　　4.1 试验材料与用品第34页
　　　　4.1.1 试验材料第34页
　　　　4.1.2 试验药品与耗材第34页
　　　　4.1.3 试验仪器第34页
　　　　4.1.4 主要溶液的配方第34页
　　4.2 试验方法第34-35页
　　　　4.2.1 试验前的准备第34页
　　　　4.2.2 肝癌细胞的周期检测第34-35页
　　　　4.2.3 肝癌细胞凋亡的检测第35页
　　　　4.2.4 统计学分析第35页
　　4.3 结果与分析第35-37页
　　　　4.3.1 α-CBD引起肝癌细胞周期阻滞第35-36页
　　　　4.3.2 α-CBD诱导肝癌细胞凋亡率上升第36-37页
　　4.4 讨论第37-38页
第五章 α-CBD对肝癌细胞转录组表达水平影响的研究第38-51页
　　5.1 试验材料与用品第38页
　　　　5.1.1 试验材料第38页
　　　　5.1.2 试验药品与耗材第38页
　　　　5.1.3 试验仪器第38页
　　　　5.1.4 主要溶液的配方第38页
　　5.2 试验方法第38-42页
　　　　5.2.1 细胞的处理第38页
　　　　5.2.2 RNA的提取与纯化第38-39页
　　　　5.2.3 cDNA的合成与纯化第39-40页
　　　　5.2.4 体外转录合成生物素标记cRNA第40页
　　　　5.2.5 cRNA纯化第40-41页
　　　　5.2.6 cRNA质量检测第41页
　　　　5.2.7 cRNA片段化第41页
　　　　5.2.8 芯片杂交、清洗染色、扫描第41页
　　　　5.2.9 芯片图像的采集、数据提取和分析第41页
　　　　5.2.10 荧光实时定量PCR验证第41-42页
　　　　5.2.11 统计学分析第42页
　　5.3 结果与分析第42-50页
　　　　5.3.1 基因表达水平分析第42-44页
　　　　5.3.2 差异表达基因筛选第44-45页
　　　　5.3.3 差异基因聚类分析第45-46页
　　　　5.3.4 差异基因GO富集分析第46-48页
　　　　5.3.5 差异基因KEGG通路富集分析第48-49页
　　　　5.3.6 α-CBD调控凋亡关键基因表达水平改变第49-50页
　　5.4 讨论第50-51页
第六章 全文结论第51-52页
　　6.1 结论第51页
　　　　6.1.1 α-CBD抑制肝癌细胞增殖第51页
　　　　6.1.2 α-CBD诱导肝癌细胞周期阻滞第51页
　　　　6.1.3 α-CBD诱导肝癌细胞凋亡第51页
　　6.2 创新点第51页
　　6.3 研究展望第51-52页
参考文献第52-58页
致谢第58-59页
作者简历第59页

本篇论文共59页，点击这进入下载页面。
 
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