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燕麦球蛋白的凝胶特性研究
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燕麦球蛋白的凝胶特性研究
论文目录
中文摘要
第1-4页
Abstract
第4-9页
第一章 绪论
第9-18页
1.1 燕麦概述
第9页
1.2 燕麦蛋白组成及营养价值
第9-10页
1.3 燕麦蛋白的提取方法
第10-12页
1.3.1 碱提酸沉法
第10页
1.3.2 酶法
第10-11页
1.3.3 Osborne蛋白分级法
第11页
1.3.4 其他方法
第11-12页
1.4 蛋白质的改性
第12-13页
1.4.1 化学改性
第12页
1.4.2 物理改性
第12-13页
1.4.3 酶法改性
第13页
1.5 蛋白质的凝胶特性
第13-16页
1.5.1 凝胶形成机理
第13页
1.5.2 凝胶形成影响因素
第13-14页
1.5.3 凝胶功能特性
第14-16页
1.6 课题立题意义及主要研究内容
第16-18页
1.6.1 立题意义
第16-17页
1.6.2 主要研究内容
第17-18页
第二章 Osborne蛋白分级法提取燕麦球蛋白
第18-32页
2.1 引言
第18页
2.2 材料与设备
第18-19页
2.2.1 试验材料
第18-19页
2.2.2 试验设备
第19页
2.3 试验方法
第19-22页
2.3.1 燕麦球蛋白的提取
第19页
2.3.2 单因素试验内容
第19-20页
2.3.3 响应面试验设计
第20-21页
2.3.4 燕麦球蛋白的提取率测定
第21-22页
2.4 结果与讨论
第22-30页
2.4.1 蛋白含量测定
第22-23页
2.4.2 单因素试验结果与讨论
第23-26页
2.4.3 响应面试验结果与讨论
第26-30页
2.5 本章小结
第30-32页
第三章 酸碱处理对燕麦球蛋白凝胶特性的影响
第32-49页
3.1 引言
第32页
3.2 材料与设备
第32-33页
3.2.1 试验材料
第32-33页
3.2.2 试验设备
第33页
3.3 试验方法
第33-35页
3.3.1 紫外光谱测定
第33-34页
3.3.2 荧光光谱测定
第34页
3.3.3 燕麦球蛋白酸性和碱性凝胶的制备
第34-35页
3.3.4 低场核磁共振测定
第35页
3.3.5 流变学测定
第35页
3.4 结果与讨论
第35-48页
3.4.1 紫外光谱分析
第35-37页
3.4.2 荧光光谱分析
第37-38页
3.4.3 酸性凝胶和碱性凝胶的制备条件
第38-41页
3.4.4 低场核磁共振分析
第41-45页
3.4.5 流变特性分析
第45-48页
3.5 本章小结
第48-49页
第四章 超声处理对燕麦球蛋白凝胶特性的影响
第49-59页
4.1 引言
第49页
4.2. 材料与设备
第49-50页
4.2.1 试验材料
第49-50页
4.2.2 试验设备
第50页
4.3 试验方法
第50-52页
4.3.1 超声处理对燕麦球蛋白溶解性影响的测定
第50-51页
4.3.2 超声处理对燕麦球蛋白分子结构的影响
第51页
4.3.3 燕麦球蛋白中性凝胶的制备
第51页
4.3.4 低场核磁共振测定
第51页
4.3.5 流变特性测定
第51-52页
4.4 结果与讨论
第52-58页
4.4.1 溶解度测定
第52页
4.4.2 紫外光谱分析
第52-53页
4.4.3 荧光光谱分析
第53-54页
4.4.4 中性凝胶的制备条件
第54-55页
4.4.5 低场核磁共振分析
第55-57页
4.4.6 流变特性分析
第57-58页
4.5 本章小结
第58-59页
第五章 燕麦球蛋白凝胶的结构与微观形貌表征
第59-76页
5.1 引言
第59页
5.2 材料与设备
第59-60页
5.2.1 试验材料
第59-60页
5.2.2 试验设备
第60页
5.3 试验方法
第60-63页
5.3.1 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)
第60-61页
5.3.2 圆二色谱测定
第61-62页
5.3.3 扫描电镜观察
第62页
5.3.4 原子力显微镜观察
第62-63页
5.3.5 动态光散射粒度测定
第63页
5.4 结果与讨论
第63-75页
5.4.1 SDS-PAGE分析
第63-64页
5.4.2 圆二色谱分析
第64-66页
5.4.3 扫描电镜分析
第66-70页
5.4.4 原子力显微镜分析
第70-74页
5.4.5 动态光散射粒度分析
第74-75页
5.5 本章小结
第75-76页
结论与展望
第76-79页
结论
第76-78页
展望
第78-79页
参考文献
第79-86页
致谢
第86-87页
在学期间的研究成果及发表学术论文
第87-88页
本篇论文共
88
页,
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