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凡纳滨对虾养殖期间生长性能、生长相关基因及生长标记的初步探究

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凡纳滨对虾养殖期间生长性能、生长相关基因及生长标记的初步探究
论文目录
 
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-13页
引言第13-24页
  1. 凡纳滨对虾养殖现状第13-23页
  1.1 养殖方面问题第14-15页
  1.2 生长相关研究第15-23页
    1.2.1 生长差异的探究第16页
    1.2.2 生长相关基因的研究第16-18页
    1.2.3 生长相关标记的研究第18-23页
      1.2.3.1 常用的分子标记技术第18-19页
      1.2.3.2 RFLP(Restriction fragment length polymorphisms)第19页
      1.2.3.3 简单序列重复(Simple Sequence Repeat,SSR)第19-22页
      1.2.3.4 SNP单核苷酸多态性第22-23页
  2. 研究目的及意义第23-24页
第1章 池塘养殖凡纳滨对虾幼虾到成虾阶段生长差异研究第24-39页
  1.1 材料与方法第24-25页
    1.1.1 实验用虾第24-25页
  1.2 数据处理第25-29页
    1.2.1 不同池塘亲缘关系鉴定第25-27页
    1.2.2 不同池塘来源的虾样分析第27页
    1.2.3 相同来源虾的分组第27-28页
    1.2.4 生长的计算方法第28-29页
  1.3 结果与分析第29-36页
    1.3.1 体长和体重的相关关系第29-30页
    1.3.2 第28天不同生长速率对虾体重分布比例第30-31页
    1.3.3 不同生长速率虾体长和体重的相关关系第31-34页
    1.3.4 凡纳滨对虾生长阶段体长和体重随时间的变化趋势第34页
    1.3.5 对虾体长和体重的绝对增长与相对增长第34-36页
  1.4 讨论第36-39页
第2章 凡纳滨对虾生长相关基因表达量的研究第39-50页
  2.1 材料与方法第39-42页
    2.1.1 实验用虾第39页
    2.1.2 主要试剂及仪器第39-40页
    2.1.3 样品的分组第40页
    2.1.4 RNA的提取第40页
    2.1.5 cDNA合成第40页
    2.1.6 引物设计第40-41页
    2.1.7 实时荧光定量PCR第41-42页
  2.2 结果与分析第42-47页
    2.2.1 凡纳滨对虾不同生长速率组的绝对生长第42页
    2.2.2 总RNA提取第42页
    2.2.3 RPL18、SNRPG、RPL7、18srRNA基因实时荧光定量PCR产物特异性分析第42-43页
    2.2.4 RPL18、SNRPG、RPL7及 18sr RNA的标准曲线第43-44页
    2.2.5 体长、体重与RPL18、SNRPG、RPL7基因Δ CT值的关系第44-45页
    2.2.6 凡纳滨对虾不同生长速率组RPL18、SNRPG、RPL7基因的相对表达量第45-47页
  2.3 结果与分析第47-48页
    2.3.1 RPL18、SNRPG、RPL7基因相对表达量的分析第47页
    2.3.2 绝对生长与基因相对表达量的关系分析第47-48页
  2.4 讨论第48-50页
第3章 凡纳滨对虾生长相关SSR标记的探究第50-60页
  3.1 材料与方法第50-54页
    3.1.1 实验样品第50页
    3.1.2 实验仪器第50-51页
    3.1.3 实验试剂第51页
    3.1.4 实验方法第51-54页
      3.1.4.1 第28天样品分组详情第51页
      3.1.4.2 引物的选取第51-53页
      3.1.4.3 DNA的提取第53页
      3.1.4.4 扩增第53页
      3.1.4.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳第53-54页
  3.2 结果与分析第54-58页
    3.2.1 预实验结果第54-56页
      3.2.1.1 15 对SSR扩增带的多态性第55页
      3.2.1.2 15 对SSR与体重相关性的分析第55-56页
    3.2.2 实验结果第56-57页
      3.2.2.1 凡纳滨对虾分组详情第56页
      3.2.2.2 结果第56-57页
    3.2.3 验证实验结果第57-58页
  3.3 讨论第58-60页
结论第60-61页
参考文献第61-67页
致谢第67页

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