论文目录 | |
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-13页 |
引言 | 第13-24页 |
1. 凡纳滨对虾养殖现状 | 第13-23页 |
1.1 养殖方面问题 | 第14-15页 |
1.2 生长相关研究 | 第15-23页 |
1.2.1 生长差异的探究 | 第16页 |
1.2.2 生长相关基因的研究 | 第16-18页 |
1.2.3 生长相关标记的研究 | 第18-23页 |
1.2.3.1 常用的分子标记技术 | 第18-19页 |
1.2.3.2 RFLP(Restriction fragment length polymorphisms) | 第19页 |
1.2.3.3 简单序列重复(Simple Sequence Repeat,SSR) | 第19-22页 |
1.2.3.4 SNP单核苷酸多态性 | 第22-23页 |
2. 研究目的及意义 | 第23-24页 |
第1章 池塘养殖凡纳滨对虾幼虾到成虾阶段生长差异研究 | 第24-39页 |
1.1 材料与方法 | 第24-25页 |
1.1.1 实验用虾 | 第24-25页 |
1.2 数据处理 | 第25-29页 |
1.2.1 不同池塘亲缘关系鉴定 | 第25-27页 |
1.2.2 不同池塘来源的虾样分析 | 第27页 |
1.2.3 相同来源虾的分组 | 第27-28页 |
1.2.4 生长的计算方法 | 第28-29页 |
1.3 结果与分析 | 第29-36页 |
1.3.1 体长和体重的相关关系 | 第29-30页 |
1.3.2 第28天不同生长速率对虾体重分布比例 | 第30-31页 |
1.3.3 不同生长速率虾体长和体重的相关关系 | 第31-34页 |
1.3.4 凡纳滨对虾生长阶段体长和体重随时间的变化趋势 | 第34页 |
1.3.5 对虾体长和体重的绝对增长与相对增长 | 第34-36页 |
1.4 讨论 | 第36-39页 |
第2章 凡纳滨对虾生长相关基因表达量的研究 | 第39-50页 |
2.1 材料与方法 | 第39-42页 |
2.1.1 实验用虾 | 第39页 |
2.1.2 主要试剂及仪器 | 第39-40页 |
2.1.3 样品的分组 | 第40页 |
2.1.4 RNA的提取 | 第40页 |
2.1.5 cDNA合成 | 第40页 |
2.1.6 引物设计 | 第40-41页 |
2.1.7 实时荧光定量PCR | 第41-42页 |
2.2 结果与分析 | 第42-47页 |
2.2.1 凡纳滨对虾不同生长速率组的绝对生长 | 第42页 |
2.2.2 总RNA提取 | 第42页 |
2.2.3 RPL18、SNRPG、RPL7、18srRNA基因实时荧光定量PCR产物特异性分析 | 第42-43页 |
2.2.4 RPL18、SNRPG、RPL7及 18sr RNA的标准曲线 | 第43-44页 |
2.2.5 体长、体重与RPL18、SNRPG、RPL7基因Δ CT值的关系 | 第44-45页 |
2.2.6 凡纳滨对虾不同生长速率组RPL18、SNRPG、RPL7基因的相对表达量 | 第45-47页 |
2.3 结果与分析 | 第47-48页 |
2.3.1 RPL18、SNRPG、RPL7基因相对表达量的分析 | 第47页 |
2.3.2 绝对生长与基因相对表达量的关系分析 | 第47-48页 |
2.4 讨论 | 第48-50页 |
第3章 凡纳滨对虾生长相关SSR标记的探究 | 第50-60页 |
3.1 材料与方法 | 第50-54页 |
3.1.1 实验样品 | 第50页 |
3.1.2 实验仪器 | 第50-51页 |
3.1.3 实验试剂 | 第51页 |
3.1.4 实验方法 | 第51-54页 |
3.1.4.1 第28天样品分组详情 | 第51页 |
3.1.4.2 引物的选取 | 第51-53页 |
3.1.4.3 DNA的提取 | 第53页 |
3.1.4.4 扩增 | 第53页 |
3.1.4.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第53-54页 |
3.2 结果与分析 | 第54-58页 |
3.2.1 预实验结果 | 第54-56页 |
3.2.1.1 15 对SSR扩增带的多态性 | 第55页 |
3.2.1.2 15 对SSR与体重相关性的分析 | 第55-56页 |
3.2.2 实验结果 | 第56-57页 |
3.2.2.1 凡纳滨对虾分组详情 | 第56页 |
3.2.2.2 结果 | 第56-57页 |
3.2.3 验证实验结果 | 第57-58页 |
3.3 讨论 | 第58-60页 |
结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-67页 |
致谢 | 第67页 |