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LycB转基因马铃薯及其遗传转化体系的建立与优化

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LycB转基因马铃薯及其遗传转化体系的建立与优化
论文目录
 
摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第1章 文献综述第10-20页
  1.1 马铃薯第10-12页
    1.1.1 马铃薯的品种第10页
    1.1.2 马铃薯的脱毒第10-11页
    1.1.3 基因工程马铃薯第11-12页
  1.2 马铃薯再生体系研究进展第12-14页
    1.2.1 外植体的选择第12-13页
    1.2.2 再生途径的选择第13页
    1.2.3 再生途径的影响因素第13-14页
  1.3 玻璃化第14-16页
    1.3.1 玻璃化现象以及造成的原因第14-15页
    1.3.2 玻璃苗生理生化特性变化以及改善措施第15-16页
  1.4 类胡萝卜素代谢途径相关基因的研究现状第16-18页
    1.4.1 类胡萝卜素代谢途径第16-17页
    1.4.2 LycB基因的结构与功能第17页
    1.4.3 植物类胡萝卜素基因工程第17-18页
    1.4.4 基因工程马铃薯的研究第18页
  1.5 本研究的目的和意义、研究内容第18-20页
    1.5.1 研究的目的和意义第18-19页
    1.5.2 研究内容第19-20页
第2章 马铃薯脱毒培养以及再生体系的优化第20-30页
  2.1 实验材料第20-21页
    2.1.1 植物材料第20页
    2.1.2 试剂和仪器第20-21页
  2.2 实验方法第21-23页
    2.2.1 马铃薯的生芽培养第21页
    2.2.2 茎尖脱毒第21页
    2.2.3 马铃薯组培苗的扩大培养第21页
    2.2.4 马铃薯组培茎的再生体系优化第21-22页
    2.2.5 组培苗试管薯的诱导体系第22页
    2.2.6 试管薯的再生体系优化第22-23页
  2.3 结果与分析第23-27页
    2.3.1 三个品种茎段愈伤组织的最佳体系第23页
    2.3.2 三个品种茎段愈伤组织再生为不定芽的最佳体系第23-25页
    2.3.3 试薯的诱导体系第25页
    2.3.4 三个品种试管薯薄片直接分化为不定芽的最佳体系第25-26页
    2.3.5 试管苗和不定芽的最佳生根体系第26-27页
  2.4 小结第27-28页
  2.5 讨论第28-30页
第3章 马铃薯组培玻璃化苗的生化检测及其改善第30-42页
  3.1 实验材料第30-31页
    3.1.1 植物材料第30页
    3.1.2 试剂和仪器第30-31页
  3.2 实验方法第31-35页
    3.2.1 不同培养基对马铃薯试管苗玻璃化的影响第31页
    3.2.2 不同培养基对玻璃苗恢复的培养第31页
    3.2.3 正常苗、玻璃化苗、恢复苗的生理生化检测第31-35页
  3.3 结果与分析第35-40页
    3.3.1 不同培养基对组培苗玻璃化现象的影响第35-36页
    3.3.2 不同培养基影响组培玻璃化苗的恢复第36页
    3.3.3 正常苗、玻璃化苗、恢复苗生理生化的差异第36-40页
  3.4 小结第40页
  3.5 讨论第40-42页
第4章 转基因马铃薯遗传转化体系的建立和类胡萝卜素含量的变化第42-56页
  4.1 实验材料第42页
    4.1.1 植物材料第42页
    4.1.2 试剂和材料第42页
  4.2 实验方法第42-49页
    4.2.1 不定芽和生根筛选压力的确定第42-43页
    4.2.2 农杆菌侵染外植体第43-44页
    4.2.3 菌液侵染的浓度、时间及培养时间对遗传转化的影响第44页
    4.2.4 转化马铃薯的PCR检测第44-46页
    4.2.5 PCR检测第46-47页
    4.2.6 马铃薯的移栽第47-48页
    4.2.7 马铃薯类胡萝卜素含量测定第48-49页
  4.3 结果与分析第49-53页
    4.3.1 不定芽及生根的最适筛选压力第49页
    4.3.2 侵染菌液的浓度、时间和培养时间与遗传转化率的关系第49-51页
    4.3.3 转基因马铃薯的获得及鉴定第51-52页
    4.3.4 转基因马铃薯叶片的类胡萝卜素含量第52-53页
  4.4 小结第53页
  4.5 讨论第53-56页
第5章 结论与展望第56-58页
参考文献第58-66页
发表论文和参与项目第66-68页
致谢第68-69页

本篇论文共69页,点击这进入下载页面
 
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