论文目录 | |
致谢 | 第1-9页 |
常用缩写词 | 第9-10页 |
摘要 | 第10-11页 |
1 文献综述 | 第11-20页 |
· 猪伪狂犬病 | 第11页 |
· PRV的形态结构和理化特性 | 第11-12页 |
· PRV的形态结构 | 第11-12页 |
· PRV的理化特性 | 第12页 |
· PRV细胞培养特性 | 第12页 |
· PRV的毒力 | 第12-13页 |
· PRV感染特点 | 第13页 |
· PR流行病学 | 第13-15页 |
· 易感动物 | 第14页 |
· 传染源 | 第14页 |
· 传播途径 | 第14页 |
· 流行经过 | 第14-15页 |
· 流行特点 | 第15页 |
· PRV的致病机理 | 第15-16页 |
· PR临床症状 | 第16-17页 |
· PR的诊断技术 | 第17-20页 |
· 病毒分离 | 第17-18页 |
· 细胞培养 | 第17页 |
· 动物接种试验 | 第17-18页 |
· 血清学诊断 | 第18页 |
· 中和试验(SN) | 第18页 |
· 酶联免疫吸附试验(ELISA) | 第18页 |
· 免疫荧光抗体试验(FA) | 第18页 |
· 核酸探针技术 | 第18-19页 |
· PCR技术 | 第19-20页 |
前言 | 第20-21页 |
试验一 广东省猪伪狂犬病流行病学调查 | 第21-30页 |
1 引言 | 第21页 |
2 材料和方法 | 第21-24页 |
· 材料 | 第21-22页 |
· 血清样品 | 第21页 |
· 主要试剂 | 第21-22页 |
· 主要仪器 | 第22页 |
· 引物设计与合成 | 第22页 |
· 方法 | 第22-24页 |
· 样品准备 | 第22页 |
· 待检血清样品中PRV gE抗体水平的检测 | 第22-23页 |
· 血清样品中PRV-g B抗体水平的检测 | 第23-24页 |
· 组织DNA提取 | 第24页 |
· 组织中g E基因扩增 | 第24页 |
3 结果与分析 | 第24-28页 |
· 2014年广东省PRV-gE抗体检测结果 | 第24-25页 |
· 不同地区送检血清的PRV-gE抗体阳性率 | 第24-25页 |
· 不同时间送检血清的PRV-gE抗体阳性率 | 第25页 |
· 2014年广东省PRV-g B抗体检测结果 | 第25-26页 |
· 不同地区送检血清的PRV-gB抗体阳性率 | 第25-26页 |
· 不同时间送检血清的PRV-gB抗体阳性率 | 第26页 |
· 2014年广东省PR抗原检测结果 | 第26-28页 |
· 不同地区送检样品PR抗原阳性率 | 第26-27页 |
· 不同时间送检样品PR抗原阳性率 | 第27-28页 |
4 结论与讨论 | 第28-30页 |
· gE-ELISA和抗原检测结果讨论 | 第28-29页 |
· gB-ELISA检测结果讨论 | 第29-30页 |
试验二 猪伪狂犬病毒的分离鉴定及其gE、TK全基因序列遗传变异分析 | 第30-46页 |
1 引言 | 第30页 |
·材料和方法 | 第30-32页 |
· 材料 | 第30-31页 |
· 病料来源与处理 | 第30页 |
· 细胞 | 第30页 |
· 实验动物 | 第30页 |
· 试剂及培养基 | 第30-31页 |
· 主要仪器 | 第31页 |
· 方法 | 第31-32页 |
· 引物的合成 | 第31页 |
· 细胞培养及接毒 | 第31页 |
· PCR扩增 | 第31-32页 |
· 序列测定 | 第32页 |
· 生物信息学分析 | 第32页 |
· 动物试验 | 第32页 |
3 结果与分析 | 第32-44页 |
· 细胞分离培养 | 第32页 |
· PCR扩增结果 | 第32-34页 |
· 序列测定结果及分析 | 第34-44页 |
· gE基因的核苷酸及氨基酸序列同源性分析 | 第34-36页 |
· 猪伪狂犬病毒g E基因的遗传进化分析 | 第36-37页 |
· gE基因氨基酸主要变异位点分析 | 第37-40页 |
· 猪伪狂犬病毒TK基因的核苷酸及氨基酸序列同源性分析 | 第40-41页 |
· 猪伪狂犬病毒TK基因的遗传进化分析 | 第41-42页 |
· TK基因氨基酸主要变异位点分析 | 第42-43页 |
· 动物试验结果 | 第43-44页 |
4 结论与讨论 | 第44-46页 |
· gE全基因序列遗传变异讨论 | 第44-45页 |
· TK全基因序列遗传变异讨论 | 第45-46页 |
试验三 猪伪狂犬病排毒情况与gE、gB抗体水平的关系研究 | 第46-60页 |
1 引言 | 第46-47页 |
2 材料与方法 | 第47-48页 |
· 材料 | 第47页 |
· 血清样品 | 第47页 |
· 试剂 | 第47页 |
· 主要仪器 | 第47页 |
· 引物设计与合成 | 第47页 |
· 方法 | 第47-48页 |
· 各样品的采集方法 | 第47页 |
· 样品的处理 | 第47-48页 |
· 血清中gE、gB抗体检测 | 第48页 |
· 病毒DNA的提取 | 第48页 |
3 结果与分析 | 第48-58页 |
· ELISA检测结果 | 第48-49页 |
· 不同阶段不同猪群血清样品的PRV-g E ELISA抗体检测结果 | 第48页 |
· 不同阶段不同猪群血清样品PRV-g B ELISA抗体检测结果 | 第48-49页 |
· 不同阶段猪群不同样品PRV-Ag PCR检测结果 | 第49页 |
· 不同阶段不同猪群的排毒情况与gE、gB抗体水平的关系 | 第49-58页 |
4 结论与讨论 | 第58-60页 |
· 阳性猪场排毒情况与gE、gB抗体水平之间关系的讨论 | 第58页 |
· 阴性猪场检测结果的讨论 | 第58-59页 |
· 关于猪伪狂病疫苗免疫的思考 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
ABSTRACT | 第65-66页 |